Euroopan tavoitteena on saada rokotukset takaisin raiteilleen sen jälkeen, kun AstraZeneca on ammuttu

Eurooppa pyrki saamaan COVID-19-rokotusajonsa takaisin perille perjantaina sen jälkeen, kun EU: n ja Ison-Britannian sääntelyviranomaiset sanoivat, että AstraZenecan laukauksen edut ovat suuremmat kuin mahdolliset riskit ja että Maailman terveysjärjestö tuki sitä, kirjoittaa Anthony Deutsch, Toby Sterling ja Alistair Smout.

AstraZenecan laukaukset jatkuvat Euroopassa, mutta jotkut odottavat

Yli kymmenen maan lopettama AstraZeneca-laukausten lopettaminen käynnistää nyt yleisön luottamuksen testin sekä rokotteille että sääntelyviranomaisille, jotka ovat ennennäkemättömän valvonnan alaisia, kun koronaviruksen variantit leviävät ja maailmanlaajuisesti kuolleiden määrä nousee yli 2.8 miljoonaan .

Ainakin 13 Euroopan maata lopetti laukauksen saatuaan ilmoituksen pienestä määrästä verisairauksia. Yli 55 miljoonaa ihmistä on saanut rokotteen kaikilta EU: n ja Euroopan talousalueen (ETA) valmistajilta, jotka yhdistävät 30 Euroopan maata.

AstraZenecan pysäyttäminen hidasti jo taantuvaa rokotuskampanjaa koko 27 jäsenvaltion Euroopan unionissa, joka on jäljessä entisessä jäsenvaltiossa Britanniassa ja Yhdysvalloissa.

Euroopan johtajat sanovat, että heidän on nopeutettava rokotustaan, sillä EU: n kuolemantapausten määrä on yli 550,000 10. Alle kymmenes blokin väestöstä on rokotettu ja kasvavat merkit välittömästä kolmannesta infektiotaallosta.

Saksa, Italia ja muut maat, mukaan lukien Indonesia, alkoivat perjantaina hallinnoida laukauksia, jotka ne olivat keskeyttäneet EU: n huumeiden sääntelyviranomaisen tutkimuksen jälkeen.Se kattoi noin 30 harvinaisen aivoveritulpan tapausta 20 miljoonasta ihmisestä, jotka saivat AstraZenecan ammutun Isossa-Britanniassa ja EU: ssa. .

Mainos

Ranskan terveydenhuollon sääntelyviranomainen suositteli kuitenkin, että vain yli 55-vuotiaat saisivat AstraZeneca-laukauksia, koska he olivat huolissaan siitä, että nuoremmilla oli suurempi hyytymisriski, kun taas Liettua antaa ihmisten valita rokotteen mahdollisessa lakmuskoeessa.

Euroopan lääkevirasto (EMA) päätyi selkeään johtopäätökseen, jonka mukaan rokotteen hyödyt ihmisten suojaamisessa koronavirukseen liittyvältä kuolemalta tai sairaalahoidolta ovat suuremmat kuin mahdolliset riskit.

Silti EMA sanoi, että aivojen verihyytymien harvinaisten tapahtumien ja laukauksen välistä yhteyttä ei voida lopullisesti sulkea pois, ja se jatkaa tarkastustaan ​​samoin kuin Ison-Britannian lääkkeiden ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto (MHRA).

"Tämä on turvallinen ja tehokas rokote", EMA: n johtaja Emer Cooke kertoi torstaina tiedotustilaisuudessa. "Jos se olisin minä, minut rokotettaisiin huomenna."

Perjantaina Suomi keskeytti rokotteen käytön tutkien kahta mahdollista veritulppatapausta. Se arvioi, että tutkimus vie vähintään viikon.

WHO: sta tuli viimeisin kansanterveyslaitos, joka hyväksyi laukauksen, sanoen perjantaina, että käytettävissä olevat tiedot eivät osoita hyytymisolosuhteiden yleistä lisääntymistä. Se ilmoitti jatkavansa mahdollisten haittavaikutusten seurantaa.

Se tuli sen rokotealan neuvoa-antavan komitean tarkastelun jälkeen.

EMA ilmoitti torstaina päivittävänsä rokotetta koskevat ohjeet sisällyttääkseen potilaille selityksen potentiaalisista riskeistä ja terveydenhuollon ammattilaisille annettavan tiedon, joka auttaa ihmisiä tunnistamaan, milloin he saattavat tarvita lääketieteellistä apua. Rokote "ja ruisku ovat näkyvissä olevan AstraZeneca-logon edessä, tässä kuvassa, joka on otettu 19. maaliskuuta 14. REUTERS / Dado Ruvic / Illustration

Saksa jatkoi rokotteen antamista perjantaiaamuna kolmen päivän tauon jälkeen, kun kansanterveysministeri varoitti, ettei Euroopassa ole tarpeeksi rokotteita kolmannen koronavirustartuntojen aallon pitämiseksi. [L8N2LH2T9]

"Voimme ottaa uudelleen käyttöön AstraZenecan, mutta harkitusti asiaan perehtyneiden lääkäreiden ja asianmukaisesti koulutettujen kansalaisten kanssa", terveysministeri Jens Spahn sanoi.

Italiassa, jossa pääministeri Mario Draghi sanoi, että maa aloitti myös rokotukset AstraZenecan ampumalla, noin 200,000 XNUMX rokotusta oli pidätetty, jolloin alueet hallitsivat rokotuksia siirtääkseen ne uudelleen.

"Heillä on jo annokset, ei ole, että meidän on jaettava enemmän tänään", Italian terveysministeriön tiedottaja sanoi.

Punaisen Ristin järjestäjät Rooman Termini-rokotuskeskuksessa sanoivat, että jonoja ihmisiä odotti hyvissä ajoin ennen varaamiasi tapaamisia, kun keskus avattiin uudelleen iltapäivällä.

"Tilanne on täällä erittäin vilkasta ... Tämä kertoo meille, että ihmiset haluavat rokottaa ja heillä on edelleen uskoa tähän hyvään AstraZeneca-rokotteeseen", sanoi Punaisen Ristin terveyspalvelujen koordinaattori Valerio Mogini.

"Minulla oli muutamia epäilyksiä, mutta heti kun rokotteen validointi oli vahvistettu, päätimme tehdä sen, luotamme heihin ja olemme rauhallisia", opettaja Federica, 24, sanoi odottaessaan ampumistaan ​​sisäänajossa rokotus lopetetaan Milanossa.

Espanja jatkaa rokotuksia keskiviikosta, ja Alankomaat aikoo myös aloittaa AstraZeneca-laukausten käytön uudelleen ensi viikolla.

Kanada tuki myös rokotetta, vaikka Tanska ja Ruotsi sanoivat tarvitsevansa enemmän aikaa päätöksen tekemiseksi.

Ranskan pääministeri Jean Castex sanoi saavansa laukauksen perjantaina yrittääkseen edistää kansalaisten hyväksyntää. Silti maan suositus antaa laukaus vain 55-vuotiaille ja sitä vanhemmille heijastaa viivästynyttä haluttomuutta.

"EMA on tunnistanut mahdollisen lisääntyneen (tromboosin) riskin alle 55-vuotiailla", Ranskan huumevalvontaviranomainen sanoi.

Samaan aikaan Keski-Afrikan maa Kamerun keskeytti AstraZeneca-rokotteen perjantaina sanoen, että se oli ennalta varautuva toimenpide antamatta tarkkoja tietoja.

Sekoitetun globaalin kuvan keskellä jotkut asiantuntijat pyrkivät vahvistamaan luottamusta AstraZenecan rokotteeseen, jota pidetään tärkeänä voimavarana maailmanlaajuisesti sen suhteellisen helppojen säilytys- ja kuljetusvaatimusten ja alhaisen hinnan vuoksi verrattuna Pfizerin ja Modernan valmistamiin mRNA-rokotteisiin.

"Meidän pitäisi todella keskittyä siihen, että tämä on uskomattoman rauhoittavaa. Prosessit toimivat, turvallisuusvalvonta, jota me kaikki odotamme viranomaisiltamme, tapahtuu ”, Oxford Vaccine Groupia johtava Andrew Pollard kertoi BBC-radiosta.

"Meidän on edelleen seurattava turvallisuutta, mutta lopulta se on taistelemme virus, ei rokotteet."

Oxfordin yliopisto on yhteistyössä AstraZenecan kanssa rokotteen kehittämiseksi.

Ison-Britannian MHRA tutkii viisi tapausta, joissa harvinainen aivoveritulppa oli 11 miljoonaa maassa annettua laukausta.

MHRA, kuten EMA, sanoi tutkivansa raportteja aivolaskimoissa olevista hyytymistä - sinuslaskutromboosiksi tai CSVT: ksi - joita esiintyy yhdessä alentuneiden verihiutaleiden kanssa pian rokotuksen jälkeen.

Mutta viraston mukaan rokotteen käyttöä tulisi jatkaa, ja erään virkamiehen mukaan Britannian käyttöönotto todennäköisesti jatkuu, vaikka yhteys osoitettaisiin.

Lääkevalmistajan oma katsaus, joka kattoi yli 17 miljoonaa ihmistä, jotka ovat saaneet laukauksen EU: ssa ja Britanniassa, ei löytänyt todisteita lisääntyneestä verihyytymien riskistä.

Jaa tämä artikkeli: