Liity verkostomme!

Covid-19

AstraZeneca on ollut alle- ja alitoimituksessa

Julkaistu

on

Rokotusannosten toimittamista koskevassa päivityksessä (17. maaliskuuta) Euroopan komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen toi esiin AstraZenecan, joka oli "valitettavasti" alituotantoa ja -toimitusta. Hän syytti tätä esitystä "tuskallisen" vähentävänä EU: n rokotuskampanjan nopeudesta. 

Äskettäisen vientilupajärjestelmän tarjoaman ylimääräisen avoimuuden vuoksi EU: lla on nyt selkeämpi kuva tilanteesta ja harkitsee lisävaltuuksien käyttöä. Von der Leyen on uhannut laukaista Art 122: n, jota ei ole käytetty 1970-luvun öljykriisin jälkeen. Hän sanoi, että tämä voidaan ottaa esille ensi viikolla EU: n hallitusten päämiesten Eurooppa-neuvostossa. 

Vuoden 2021 ensimmäisellä neljänneksellä AstraZenecan oli tarkoitus antaa 90 miljoonaa annosta, minkä jälkeen se laski 40 miljoonaan, sitten 30 miljoonaan. Toisella vuosineljänneksellä AstraZeneca toimittaa vain 70 miljoonaa annosta verrattuna 180 miljoonaan annokseen, jotka he olivat sitoutuneet toimittamaan. 

Yhdistyneessä kuningaskunnassa on korkein COVID-19-rokotustaso Euroopassa, sillä se on antanut 37.98 annosta 100 ihmistä kohti verrattuna huomattavasti alhaisempaan määrään koko EU: ssa, vaihtelevat 4.8 / 100 Bulgariassa ja 27/100 Maltalla. Samaan aikaan EU on vienyt yli 40 miljoonaa annosta, joista yli 10 miljoonaa on Yhdistyneeseen kuningaskuntaan. 

Vastavuoroisuus ja suhteellisuus

EU vaatii lähestymistapaa vientiin, joka on vastavuoroinen ja suhteellinen. Se pohtii, miten rokotteita tuottaviin maihin suuntautuva vienti voidaan asettaa riippuvaiseksi niiden avoimuudesta. Joten jos toinen maa tuottaa rokotteita eikä vie EU: hun EU: n viennistä huolimatta, EU tarkistaa järjestelyjään. 

Toinen vaatimus on, pitäisikö EU: n sallia vienti maahan, jossa tuojamaassa on korkeampi rokotustaso. Eräänlainen suhteellisuustesti.  

Von der Leyen sanoi: "Tarkoituksena on varmistaa, että Eurooppa saa oikeudenmukaisen osuutensa. Panostamme entisestään Euroopan kapasiteettiin myös tämän akuutin vaiheen jälkeen. Työskentelemme luotettujen yritysten kanssa varmistaaksemme pitkäaikaisen toimituksen, ja nämä viestit aion lähettää johtajille seuraavassa Eurooppa-neuvostossa. "

Covid-19

EU suostuu tunnustamaan Sveitsin COVID-varmenteet

Julkaistu

on

Euroopan komissio hyväksyi tänään (8. heinäkuuta) a päätös Sveitsin COVID-19-varmenteiden tunnustaminen vastaaviksi EU: n digitaalisen COVID-todistuksen kanssa. Tämän pitäisi helpottaa huomattavasti matkustamista Sveitsin ja sen naapureiden välillä.

Sveitsi on ensimmäinen EU: n ja ETA-alueen 30 maan ulkopuolelta tuleva maa, joka on kytketty EU: n järjestelmään. Sveitsiläiset COVID-todistukset hyväksytään EU: ssa samoin ehdoin kuin EU: n digitaalinen COVID-sertifikaatti. Sveitsin kansalaiset, EU: n kansalaiset ja Sveitsissä laillisesti oleskelevat tai maassa oleskelevat kolmansien maiden kansalaiset voivat matkustaa EU: n sisällä samoin ehdoin kuin EU: n digitaalisen COVID-todistuksen haltijat. 

Oikeusasioista vastaava komissaari Didier Reynders sanoi: "Olen erittäin tyytyväinen siihen, että Sveitsin viranomaiset ovat päättäneet ottaa käyttöön EU: n digitaaliseen COVID-todistukseen perustuvan järjestelmän. Tämä antaa EU: n kansalaisille ja Sveitsin kansalaisille mahdollisuuden matkustaa turvallisesti ja vapaammin tänä kesänä. " 

Sveitsi liitetään EU: n digitaalisen COVID-sertifikaatin luottamusjärjestelmään.

Neuvottelut ovat edelleen käynnissä Ison-Britannian ja muiden kolmansien maiden kanssa.

Continue Reading

koronavirusantigeenin

COVID-19-terapiastrategia: Komissio yksilöi viisi lupaavaa terapiaehdokasta

Julkaistu

on

EU: n strategia COVID-19-lääkkeistä on tuottanut ensimmäisen tuloksensa, kun on ilmoitettu ensimmäisestä viidestä lääkevalikoimasta, jotka voivat pian olla käytettävissä potilaiden hoitoon kaikkialla EU: ssa. Neljä näistä lääkkeistä on monoklonaalisia vasta-aineita, joita Euroopan lääkevirasto arvioi jatkuvasti. Toinen on immunosuppressantti, jolla on myyntilupa, joka voidaan laajentaa kattamaan COVID-19-potilaiden hoito.

Terveys- ja elintarviketurvallisuuskomissaari Stella Kyriakides sanoi: "Otamme ensimmäisen askeleen kohti laajaa lääkevalikoimaa COVID-19: n hoitamiseksi. Rokotusten edetessä yhä nopeammin virus ei häviä, ja potilaat tarvitsevat turvallisia ja tehokkaita hoitoja COVID-19: n taakan vähentämiseksi. Tavoitteenamme on selkeä, pyrimme tunnistamaan enemmän kehitteillä olevia juoksijaehdokkaita ja valtuuttamaan vähintään kolme uutta terapiaa vuoden loppuun mennessä. Tämä on Euroopan terveysunioni toiminnassa. "

Viisi tuotetta ovat edistyneessä kehitysvaiheessa, ja niillä on suuri potentiaali olla niiden kolmen uuden COVID-19-lääkkeen joukossa, jotka saavat luvan lokakuussa 2021, mikä on strategian mukainen tavoite, edellyttäen että lopulliset tiedot osoittavat niiden turvallisuuden, laadun ja tehokkuuden . Katso Lehdistötiedote ja Kysymyksiä ja vastauksia lisätietoja.

Continue Reading

Covid-19

Belgian tuomioistuin katsoo, että AstraZenecan olisi pitänyt käyttää Ison-Britannian tuotantoa täyttääkseen EU-sopimuksen

Julkaistu

on

Belgian ensimmäisen oikeusasteen tuomioistuin julkaisi tänään (18. kesäkuuta) ilmoituksensa tuomio Euroopan komission ja sen jäsenvaltioiden AstraZenecaa (AZ) vastaan ​​nostamasta välitoimista. Tuomioistuin totesi, että AZ ei onnistunut noudattamaan sen parhaita kohtuullisia ponnisteluja ennakkosopimus (APA) EU: n kanssa, tuomioistuin totesi ennen kaikkea, että Oxfordin tuotantolaitos oli monopoloitu täyttämään Yhdistyneen kuningaskunnan sitoumukset huolimatta siitä, että APA: ssa on siihen nimenomaisia ​​viittauksia.

AZ: n toimet saivat Euroopan unionin ottamaan käyttöön hyvin huolellisesti rajatut kaupan rajoitukset, jotka oli tarkoitettu tämän ongelman ratkaisemiseen.

AstraZenecan on toimitettava 80.2 miljoonaa annosta syyskuun loppuun mennessä tai siitä aiheutuu 10 euron kustannus jokaisesta annoksesta, jota se ei toimita. Tämä on kaukana Euroopan komission vaatimuksesta 120 miljoonalle rokoteannokselle kesäkuun 2021 loppuun mennessä ja yhteensä 300 miljoonaan rokoteannokseen syyskuun 2021 loppuun mennessä. tulisi käyttää EU: n vaatimusten täyttämiseen ja muuhun verkkoon tulleeseen muuhun kuin EU: n ulkopuoliseen maahan tuotetut annokset ovat todennäköisesti nyt saavutettavissa.

AstraZeneca ja Euroopan komissio ovat pitäneet päätöstä myönteisenä, mutta kustannukset jaettiin suhteessa 7: 3, ja AZ kattoi 70 prosenttia.

AstraZenecan lakiasiainjohtaja Jeffrey Pott sanoi lehdistötiedotteessaan: "Olemme tyytyväisiä tuomioistuimen määräykseen. AstraZeneca on noudattanut täysin sopimusta Euroopan komission kanssa, ja keskitymme edelleen tehokkaan rokotteen toimittamiseen. "

Lausunnossaan Euroopan komissio on kuitenkin tyytyväinen tuomareiden toteamukseen, että AstraZeneca on vakavasti rikkonut ('faute lourde') sopimusvelvoitteitaan EU: n kanssa.

Euroopan komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen sanoi: "Tämä päätös vahvistaa komission kannan: AstraZeneca ei noudattanut sopimuksessa tekemiäsi sitoumuksia." Komissio toteaa myös, että komission ”vakaa oikeusperusta” - jonka jotkut olivat kyseenalaistaneet - oli saatettu todistetuksi. 

AstraZeneca totesi lehdistötiedotteessaan: "Tuomioistuin totesi, että Euroopan komissiolla ei ole yksinoikeutta tai etuoikeutta muihin sopimuspuoliin nähden." Tästä ei kuitenkaan ollut kysymys, tuomioistuin pyysi suhteellisuusperiaatetta ristiriitaisissa sopimuksissa.

Continue Reading
Mainos
Mainos

Nousussa