Liity verkostomme!

Covid-19

EP: n jäsenet asettivat ehdot EU COVID-19 -todistukselle

Julkaistu

on

Parlamentti hyväksyi tänään (29. huhtikuuta) neuvottelukantansa ehdotuksesta, jota komissio kuvailee 'digitaaliseksi vihreäksi todistukseksi' ja jota parlamentti mieluummin kutsuu '' EU COVID-19 -todistukseksi '' vahvistaakseen oikeuden vapaaseen liikkuvuuteen Euroopassa. pandemian aikana.

Parlamentin jäsenet vaativat, että asiakirjojen olisi oltava saatavilla digitaalisessa tai paperimuodossa ja että niiden olisi oltava paikallaan XNUMX kuukautta, mutta eivät kauemmin. 

Sekä parlamentti että neuvosto ovat sopineet kannastaan ​​ja nopeuttaneet prosessia äänestämällä tällä viikolla, ja ne ovat valmiita aloittamaan neuvottelut. Tavoitteena on päästä sopimukseen ennen kesälomaa.

Vapaa liikkuvuus

Kansalaisvapauksien valiokunnan puheenjohtaja ja esittelijä Juan Fernando López Aguilar (S&D, ES) sanoi täysistunnossa toimitetun äänestyksen jälkeen: "Meidän on otettava käyttöön EU: n COVID-19 -todistus ihmisten luottamuksen palauttamiseksi Schengeniin jatkamme taistelua pandemiaa vastaan. Jäsenvaltioiden on koordinoitava toimiaan turvallisella tavalla ja varmistettava kansalaisten vapaa liikkuvuus EU: ssa. "

Ilmainen

Parlamentin jäsenet painottavat, että rokottamattomien syrjinnän välttämiseksi ja taloudellisista syistä EU-maiden olisi "varmistettava yleinen, saatavilla oleva, oikea-aikainen ja maksuton testaus".

López Aguilar sanoi: ”Sertifikaatin ja testien on oltava maksuttomia. Heillä ei voi olla kohtuuttomia hintoja. Se on pakollinen testi. Se ei voi olla niin kallista! ”

Ei muita matkarajoituksia

Parlamentin jäsenet sanovat, että kun kansalaiselle on myönnetty EU: n COVID-19-todistus, heille ei pitäisi asettaa muita matkarajoituksia, kuten karanteenia, eristämistä tai testausta. Parlamentti haluaa varmistaa, että EU-todistus on osa yhteistä kehystä. 

Euroopan parlamentin jäsen Sophie In't Veld uskoi, että tämä on yksi vaikeimmista kysymyksistä neuvoston kanssa käytävissä neuvotteluissa: "Mitä järkeä on, jos meillä on yhteinen eurooppalainen järjestelmä, jos jäsenvaltiot voivat jättää huomiotta todistuksen ja asettaa lisärajoituksia haluttaessa ? Luuletko todella, että kansalaiset odottavat keskustelua toissijaisuusperiaatteesta nyt ja kansallisesta toimivallasta? Kansalaiset haluavat oikeutensa, he haluavat vapauden. "

Mitkä rokotteet ovat hyväksyttäviä?

Ehdotuksessa jäsenvaltioiden on hyväksyttävä muissa jäsenvaltioissa myönnetyt rokotustodistukset henkilöille, jotka on rokotettu rokotteella, jonka Euroopan lääkevirasto (EMA) on hyväksynyt käytettäväksi EU: ssa (tällä hetkellä Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca ja Janssen). Jäsenvaltioiden on päätettävä, hyväksyvätkö ne myös muissa jäsenvaltioissa myönnetyt rokotustodistukset Maailman terveysjärjestön hätäkäyttöön luetelluille rokotteille. 

Tietosuojatoimet

Sertifikaatit tarkistetaan petosten ja väärentämisen estämiseksi, samoin kuin asiakirjaan sisältyvien sähköisten sinettien aitous. Sertifikaateista saatuja henkilötietoja ei voida tallentaa kohdejäsenvaltioihin, eikä EU: n tasolla ole perustettua keskitettyä tietokantaa. Luettelo henkilöistä, jotka käsittelevät ja vastaanottavat tietoja, on julkinen, jotta kansalaiset voivat käyttää yleisen tietosuoja-asetuksen mukaisia ​​tietosuojaoikeuksiaan.

In't Veld sanoi: "Luottamus sertifikaattiin on avain käyttöönottoon, joten väliaikaisen lausekkeen, tietosuojalausekkeiden ja toimintojen virumista estävien lausekkeiden suojaama väliaikainen luonne on välttämätöntä."

Edullisia rokotteita, jotka on jaettu maailmanlaajuisesti

Lopuksi parlamentin jäsenet korostavat, että COVID-19-rokotteet on tuotettava mittakaavassa, hinnoiteltava edullisesti ja jaettava maailmanlaajuisesti. He ilmaisevat myös huolensa vakavista ongelmista, jotka aiheutuvat yrityksistä, jotka eivät noudata tuotanto- ja toimitusaikatauluja.

Covid-19

EU suostuu tunnustamaan Sveitsin COVID-varmenteet

Julkaistu

on

Euroopan komissio hyväksyi tänään (8. heinäkuuta) a päätös Sveitsin COVID-19-varmenteiden tunnustaminen vastaaviksi EU: n digitaalisen COVID-todistuksen kanssa. Tämän pitäisi helpottaa huomattavasti matkustamista Sveitsin ja sen naapureiden välillä.

Sveitsi on ensimmäinen EU: n ja ETA-alueen 30 maan ulkopuolelta tuleva maa, joka on kytketty EU: n järjestelmään. Sveitsiläiset COVID-todistukset hyväksytään EU: ssa samoin ehdoin kuin EU: n digitaalinen COVID-sertifikaatti. Sveitsin kansalaiset, EU: n kansalaiset ja Sveitsissä laillisesti oleskelevat tai maassa oleskelevat kolmansien maiden kansalaiset voivat matkustaa EU: n sisällä samoin ehdoin kuin EU: n digitaalisen COVID-todistuksen haltijat. 

Oikeusasioista vastaava komissaari Didier Reynders sanoi: "Olen erittäin tyytyväinen siihen, että Sveitsin viranomaiset ovat päättäneet ottaa käyttöön EU: n digitaaliseen COVID-todistukseen perustuvan järjestelmän. Tämä antaa EU: n kansalaisille ja Sveitsin kansalaisille mahdollisuuden matkustaa turvallisesti ja vapaammin tänä kesänä. " 

Sveitsi liitetään EU: n digitaalisen COVID-sertifikaatin luottamusjärjestelmään.

Neuvottelut ovat edelleen käynnissä Ison-Britannian ja muiden kolmansien maiden kanssa.

Continue Reading

koronavirusantigeenin

COVID-19-terapiastrategia: Komissio yksilöi viisi lupaavaa terapiaehdokasta

Julkaistu

on

EU: n strategia COVID-19-lääkkeistä on tuottanut ensimmäisen tuloksensa, kun on ilmoitettu ensimmäisestä viidestä lääkevalikoimasta, jotka voivat pian olla käytettävissä potilaiden hoitoon kaikkialla EU: ssa. Neljä näistä lääkkeistä on monoklonaalisia vasta-aineita, joita Euroopan lääkevirasto arvioi jatkuvasti. Toinen on immunosuppressantti, jolla on myyntilupa, joka voidaan laajentaa kattamaan COVID-19-potilaiden hoito.

Terveys- ja elintarviketurvallisuuskomissaari Stella Kyriakides sanoi: "Otamme ensimmäisen askeleen kohti laajaa lääkevalikoimaa COVID-19: n hoitamiseksi. Rokotusten edetessä yhä nopeammin virus ei häviä, ja potilaat tarvitsevat turvallisia ja tehokkaita hoitoja COVID-19: n taakan vähentämiseksi. Tavoitteenamme on selkeä, pyrimme tunnistamaan enemmän kehitteillä olevia juoksijaehdokkaita ja valtuuttamaan vähintään kolme uutta terapiaa vuoden loppuun mennessä. Tämä on Euroopan terveysunioni toiminnassa. "

Viisi tuotetta ovat edistyneessä kehitysvaiheessa, ja niillä on suuri potentiaali olla niiden kolmen uuden COVID-19-lääkkeen joukossa, jotka saavat luvan lokakuussa 2021, mikä on strategian mukainen tavoite, edellyttäen että lopulliset tiedot osoittavat niiden turvallisuuden, laadun ja tehokkuuden . Katso Lehdistötiedote ja Kysymyksiä ja vastauksia lisätietoja.

Continue Reading

Covid-19

Belgian tuomioistuin katsoo, että AstraZenecan olisi pitänyt käyttää Ison-Britannian tuotantoa täyttääkseen EU-sopimuksen

Julkaistu

on

Belgian ensimmäisen oikeusasteen tuomioistuin julkaisi tänään (18. kesäkuuta) ilmoituksensa tuomio Euroopan komission ja sen jäsenvaltioiden AstraZenecaa (AZ) vastaan ​​nostamasta välitoimista. Tuomioistuin totesi, että AZ ei onnistunut noudattamaan sen parhaita kohtuullisia ponnisteluja ennakkosopimus (APA) EU: n kanssa, tuomioistuin totesi ennen kaikkea, että Oxfordin tuotantolaitos oli monopoloitu täyttämään Yhdistyneen kuningaskunnan sitoumukset huolimatta siitä, että APA: ssa on siihen nimenomaisia ​​viittauksia.

AZ: n toimet saivat Euroopan unionin ottamaan käyttöön hyvin huolellisesti rajatut kaupan rajoitukset, jotka oli tarkoitettu tämän ongelman ratkaisemiseen.

AstraZenecan on toimitettava 80.2 miljoonaa annosta syyskuun loppuun mennessä tai siitä aiheutuu 10 euron kustannus jokaisesta annoksesta, jota se ei toimita. Tämä on kaukana Euroopan komission vaatimuksesta 120 miljoonalle rokoteannokselle kesäkuun 2021 loppuun mennessä ja yhteensä 300 miljoonaan rokoteannokseen syyskuun 2021 loppuun mennessä. tulisi käyttää EU: n vaatimusten täyttämiseen ja muuhun verkkoon tulleeseen muuhun kuin EU: n ulkopuoliseen maahan tuotetut annokset ovat todennäköisesti nyt saavutettavissa.

AstraZeneca ja Euroopan komissio ovat pitäneet päätöstä myönteisenä, mutta kustannukset jaettiin suhteessa 7: 3, ja AZ kattoi 70 prosenttia.

AstraZenecan lakiasiainjohtaja Jeffrey Pott sanoi lehdistötiedotteessaan: "Olemme tyytyväisiä tuomioistuimen määräykseen. AstraZeneca on noudattanut täysin sopimusta Euroopan komission kanssa, ja keskitymme edelleen tehokkaan rokotteen toimittamiseen. "

Lausunnossaan Euroopan komissio on kuitenkin tyytyväinen tuomareiden toteamukseen, että AstraZeneca on vakavasti rikkonut ('faute lourde') sopimusvelvoitteitaan EU: n kanssa.

Euroopan komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen sanoi: "Tämä päätös vahvistaa komission kannan: AstraZeneca ei noudattanut sopimuksessa tekemiäsi sitoumuksia." Komissio toteaa myös, että komission ”vakaa oikeusperusta” - jonka jotkut olivat kyseenalaistaneet - oli saatettu todistetuksi. 

AstraZeneca totesi lehdistötiedotteessaan: "Tuomioistuin totesi, että Euroopan komissiolla ei ole yksinoikeutta tai etuoikeutta muihin sopimuspuoliin nähden." Tästä ei kuitenkaan ollut kysymys, tuomioistuin pyysi suhteellisuusperiaatetta ristiriitaisissa sopimuksissa.

Continue Reading
Mainos
Mainos

Nousussa