EMA löytää mahdollisen - hyvin harvinaisen - yhteyden veritulppiin Janssen-rokotteelle

Euroopan lääkeviraston (EMA) turvallisuuskomitea on päätellyt (20. huhtikuuta), että varoitus epätavallisista verihyytymistä, joiden verihiutaleet ovat alhaiset, on lisättävä hollantilaisen Janssen-yhtiön, joka tunnetaan myös nimellä Johnston, kehittämän COVID-19-rokotteen tuotetietoihin. ja Johnsonin rokote. 

Uusi neuvo tulee kahdeksan raportin jälkeen vakavista tapauksista epätavallisissa verihyytymissä Yhdysvalloissa, jossa tämä tuote on jo käytetty rokottamaan yli seitsemän miljoonaa ihmistä. Yksi näistä tapauksista johti kuolemaan. Kaikki tapaukset ilmenivät alle 60-vuotiailla kolmen viikon kuluessa rokotuksesta, suurin osa naisista. Tarkastetut tapaukset olivat hyvin samankaltaisia ​​kuin AstraZenecan (Vaxzevria) kehittämän COVID-19-rokotteen yhteydessä.

Yksittäisten EU-maiden on päätettävä, haluavatko he käyttää tätä rokotetta. Janssen-rokotteella on huomattava etu, että se vaatii vain yhden laukauksen kahden annoksen sijaan.

EMA on selvä, että rokotteen käyttö on edelleen suurempi kuin riskit ihmisille, jotka saavat sen. Rokote estää tehokkaasti COVID-19: tä ja vähentää sairaalahoitoja ja kuolemia.

Jaa tämä artikkeli: