Kohderyhmä käsittelee parempia tuloksia EU: n syöpäpotilailla

Euroopan Alliance Henkilökohtainen Medicine (EAPM) pääjohtaja Denis Horgan

TBrysselissä toimiva Euroopan henkilökohtaisen lääketieteen liitto (EAPM) on julkaissut sarjasarjan kansainvälisessä terveyslehdessä osana EU: n kliinisiä tutkimuksia käsittelevän konsensusryhmän työtä.

Artikkelit ovat ilmestyneet erityispainossa Kansanterveyden genomiikka otsikon alla Henkilökohtaiseksi saaminen: lääketieteen ja kliinisten tutkimusten tulevaisuus.

Tämä on ensimmäinen luku monien sidosryhmien ryhmän toiminnassa, ja heidän artikkeleissaan pyritään selvittämään, voivatko henkilökohtainen lääketieteelliseen käyttöön tarkoitettu kliininen tutkimus- ja tutkimusstrategia tuottaa parempia tuloksia syöpäpotilaille kaikkialla Euroopassa 28-jäsenmaissa.

Toisessa vaiheessa heidän toimintansa on haasteiden priorisointi ja toimivien ratkaisujen ehdottaminen.

Yli 1.75 miljoonaa kansalaista kuolee syöpään vuosittain EU: ssa, ja Euroopan ikääntyvä väestö lisää merkittävästi syöpien määrää seuraavien kahden vuosikymmenen aikana.

Kirjoittajat ovat todenneet: "Nyt on aika tarjota kohdennettuja ratkaisuja, jotka parantavat syöpäpotilaiden tuloksia Euroopassa."

Mainos

Tärkeä osa EAPM: n työtä liittyy kliinisiin tutkimuksiin ja potilaiden pääsyyn niihin. Itse asiassa yksi neljä vuotta vanhasta allianssista"Tärkeimmät tavoitteet ovat yksilöllisen lääketieteen laajempien kysymysten käsitteleminen kliinisissä tutkimuksissa sekä biopankeissa, tietojen jakamisessa, EU: n säädöksissä ja muissa asioissa, kun tarkastellaan EU: ta."s Horizon 2020 -hanke.

Kliiniset tutkimukset ovat välttämättömiä potilaille ja parannuskeinojen kehittäminen monille taudeille, mutta koko maan kattavat kysymykset ja vielä enemmän yleiseurooppalaiset tutkimukset ja niiden soveltaminen nykypäivän lääketieteessä ovat monimutkaisia.

Konsensuspaneeli koottiin yrittämään määritellä, kuinka henkilökohtaisen lääketieteen syövän kliinisten tutkimusten tulisi olla organisoitujaed jotta potilaat voidaan ohjata sopivimpaan tutkimukseen ja käsitellä tärkeitä tarpeettomia tarpeita.

Yksi ratkaiseva kysymys on kysymys siitä, miten kliinisiä tutkimuksia tulisi parhaiten suorittaa sellaisten henkilökohtaisten lääketieteellisten aloitteiden tehokkuuden maksimoimiseksi, jotka tarjoavat parhaan mahdollisuuden pääsyyn asianmukaisille potilaille.

Toinen päätavoite on selvittää, kuinka rajat ylittävät kliiniset tutkimukset voidaan rakentaa mahdollistamalla yhteistyö ja minimissääntelytaakka.

Lisäksi tavoitteena on selvittää, kuinka ratkaista ongelma sen varmistamiseksi, että kliiniset tutkimukset voidaan järjestää ja rahoittaa mahdollisimman tehokkaalla tavalla.

Alkuperäisestä Madridin pyöreän pöydän keskustelusta EAPM: n EU: n konsensusryhmä on sittemmin järjestänyt useita henkilökohtaisia ​​kokouksia ja puhelinneuvotteluja tärkeimpien haasteiden tunnistamiseksi.

Näihin liittyy tosiasia, että: syöpälääkekehitysmalli ei enää ole tarkoituksenmukainen; perinteinen kliininen tutkimuskehys ei tue henkilökohtaista lääketieteellistä strategiaa, ja syövän terveydenhuollon kustannusten lisääntyminen heikentää kliinistä innovaatiota.

Paneeli totesi myös, että kliinisesti validoitujen biomarkkereiden puute haittaa henkilökohtaista lääketieteellistä lähestymistapaa ja että nykyinen EU: n lainsäädäntöuudistus uhkaa kliinistä syöpätutkimusta.

Samaan aikaan ymmärryksen puute ja potilaan riittämätön osallistuminen heikentävät kliinisessä tutkimuksessa osallistumista, kun taas eri sidosryhmien välisen yhteistyön puute heikentää henkilökohtaisen lääketieteen tehokkuutta. täytäntöönpano.

Artikkelit ovat luettavissa seuraavassa linkkiä.

Jaa tämä artikkeli: