Terveysasiantuntijat pitävät AstraZenecan turvallisuustietoja, kun Eurooppa rullaa rokotesuspensioista

Maailmanlaajuiset terveysasiantuntijat joutuivat tiistaina 16. maaliskuuta lisääntyvään paineeseen selvittääkseen AstraZenecan COVID-19-laukauksen turvallisuuteen liittyvät kysymykset, kun Ruotsi ja Latvia liittyivät maihin, jotka keskeyttivät niiden käytön uudessa iskussa Euroopan rokotusten käyttöönotolle, kirjoittaa Anthony Deutsch ja Caroline Copley.

Euroopan lääkevirasto (EMA) ilmoitti tutkivansa 30 epätavallisen veren häiriön tapausta viidestä miljoonasta AstraZeneca-rokotteen saajasta. Kaikkialla alueella on jaettu 5 miljoonaa COVID-kuvaa.

EU: n sääntelyviranomainen julkaisee havainnot torstaina, mutta sen päällikkö Emer Cooke sanoi, ettei hän näe mitään syytä muuttaa AstraZenecan suositusta - yhtä neljästä rokotteesta, jotka se on hyväksynyt käytettäväksi.

"Edut ovat edelleen suuremmat kuin riskit, mutta tämä on vakava huolenaihe, ja se vaatii vakavaa ja yksityiskohtaista tieteellistä arviointia", Cooke kertoi tiedotustilaisuudessa.

Maailman terveysjärjestön (WHO) asiantuntijakomitea tarkasteli tapauksia, ja sen odotettiin antavan julkilausuman päivän loppuun mennessä, tiedottaja sanoi.

EU: n suurimmat jäsenmaat - Saksa, Ranska ja Italia - keskeyttivät AstraZenecan rokotteen käytön maanantaina odottaessaan tutkimuksen tuloksia harvinaisista aivotromboositapauksista ihmisillä, jotka olivat saaneet sen.

Ruotsin ja Latvian lisääminen tiistaina toi 13 EU-maata toimimaan sen jälkeen, kun raportit ilmestyivät ensin ihmisistä vaikuttavista tromboembolioista sen jälkeen, kun he saivat AstraZenecan.

Mainos

WHO ja EMA olivat aiemmin liittyneet AstraZenecaan sanomalla, ettei yhteyttä ole todistettu, mutta joidenkin asiantuntijoiden mukaan verihyytymien, verenvuodon ja alhaisen verihiutalemäärän jaksot näyttivät osoittavan syy-yhteyttä AstraZenecan laukaukseen.

"Rokotusten edut ovat huomattavasti suuremmat kuin riskit, erityisesti vanhuksille", sanoi Saksan sosiaalidemokraattisen puolueen terveysministeri Karl Lauterbach.

"Mutta voi olla, että rokotteen riskit ovat suuremmat tietyille potilasryhmille, kuten nuorille naisille", Berliinin koalitioon kuuluva epidemiologi Lauterbach kertoi Deutschlandfunk radiosta haastattelussa.

Muut epidemiologit huomauttavat, että vastaavia tapauksia ei ole löydetty epätavallisessa määrin Britanniassa, joka aloitti AstraZenecan käytön aikaisemmin ja on antanut yli 10 miljoonaa annosta.

"Hyvin todennäköinen selitys ainakin joillekin havaituista hyytymishäiriöistä johtuu pikemminkin COVID-19: stä kuin rokotteesta", sanoi Stephen Evans, farmakoepidemiologian professori Lontoon hygienia- ja trooppisen lääketieteen koulussa.

"On julkaistu julkaisuja, jotka tekevät selväksi, että näitä ongelmia esiintyy ehdottomasti COVID-19: ssä, eikä ole epäilystäkään siitä, että kaikki käytössä olevat rokotteet estävät tämän taudin. Siksi AstraZeneca-rokotteen riski-hyötysuhde on selvästi sen etujen eduksi. "

Grafiikka: Rokotteiden käyttöönotto eri puolilla EU: ta tuotemerkkien mukaan

EU: n suurimmissa valtioissa, kuten Saksassa, Ranskassa, Italiassa, Alankomaissa ja Espanjassa, AstraZenecan osuus melkein kolme kuukautta sitten julkaistusta otoksesta on ollut noin 13-15% otoksista, ja Pfizer-BioNTech muodostaa enemmistön. viralliset tiedot.

Halvimpana kehitettävänä AstraZeneca-laukaus on asetettu rokotusohjelmien tukikohtaksi suuressa osassa kehitysmaita.

Hallitukset sanovat toimineensa runsaasta varovaisuudesta ammutun AstraZenecan mukaan - rokotetta saaneista 1.6 miljoonasta ihmisestä Saksassa seitsemän sairastui hyvin harvinaisen aivolaskimoiden tromboosin kanssa, joista kolme kuoli.

Yksityiskohtaisessa analyysissaan havainnoistaan ​​Saksan rokotusten valvontaviranomainen, Paul Ehrlich -instituutti, sanoi, että kuusi tapausta oli nuoria tai keski-ikäisiä naisia ​​- luku tilastollisesti merkitsevästi suurempi kuin normaalisti odotettiin.

Italian lääkeviraston AIFA: n pääjohtaja Nicola Magrini kertoi päivittäin la Repubblicalle, että AstraZeneca-laukaus oli turvallinen ja sen hyöty-riskisuhde oli "laajalti positiivinen". Italiassa rokotusten jälkeen on ollut kahdeksan kuolemantapausta ja neljä vakavaa sivuvaikutusta, hän lisäsi.

Ranskassa terveysministeri Olivier Veran kertoi toimittajille, että AstraZeneca-rokotteen riski-hyötysuhde pysyi positiivisena.

Kolmas tartuntataalto Euroopassa, tarttuvampien virusvaihtoehtojen takia, uhkaa pahentaa pandemiaa, joka on vaatinut 575,000 XNUMX ihmishenkeä Euroopan unionissa, ja viivästyttää entisestään pandemian taantuman jälkeen.

Deutsche Bank heikensi tiistaina euroalueen vuoden 2021 talouskasvuennusteita koko prosenttiyksiköllä vedoten meneillään oleviin pandemiaan liittyviin toimintarajoituksiin.

Koronavirusinfektiot lisääntyvät räjähdysmäisesti Saksassa, Robert Kochin tartuntatautien instituutin asiantuntija sanoi, vaarantamalla suunnitelmat sen lukituksen poistamiseksi. Ranska harkitsee mahdollista kolmatta kansallista lukitusta.

Rokotuskampanjat olivat alkaneet hitaasti niukan tarjonnan takia, mutta Euroopan komissio ilmoitti tiistaina, että se odottaa saavansa yli 200 miljoonaa rokoteannosta Pfizerilta ja BioNTechiltä toisella vuosineljänneksellä. .

EU aikoo rokottaa kesän loppuun mennessä vähintään 255 miljoonaa ihmistä eli 70% aikuisväestöstä. Blokki on toistaiseksi antanut 11 laukausta jokaista 100 asukasta kohti, kun taas Israel - maailman johtava rokotuksissa - on antanut 108 annosta Our World in Data -sivuston mukaan.

Jaa tämä artikkeli: