Se on kiireinen, kiireinen, kiireinen EAPM:lle

Hyvää huomenta, terveyskollegat, ja tervetuloa EAPM:n (European Alliance for Personalised Medicine) -päivitykseen – EAPM on tällä hetkellä todella kiireinen valmistautuessaan ensi viikon 15. maaliskuuta järjestettävään konsensuspaneelisarjaan sekä järjestämällä sisäisiä tapaamisia koskien toteutusta. EU:n syövän voittamissuunnitelmasta sekä sääntelykehyksestä, kuten in vitro -diagnostiikkamääräysten täytäntöönpanosta. Tästä lisää alla, kirjoittaa EAPM: n toimitusjohtaja tohtori Denis Horgan.

"Pragmaattinen lainsäädäntö

EAPM järjestää 15. maaliskuuta sarjan lääkelainsäädäntöön liittyviä konsensuspaneeleja - Euroopan kansalaisten terveyden dramaattinen parantuminen viimeisen kahden vuosisadan aikana on muuttanut maanosan ja siellä asuvien ihmisten elämän. Mutta pystyykö Eurooppa tarttumaan uusiin etuihin, joita tiede, teknologia ja tulevaisuuteen suuntautuvat julkisen politiikan päätökset voisivat tuoda eurooppalaisten nykyisille ja tuleville sukupolville – vai onko se menettämässä halua ja kykyä tarttua edistyksen hedelmiin? Näet esityslistan napsauttamalla tätä ja rekisteröidy napsauttamalla tätä.

Sitoutuminen, syöpä EU:n täytäntöönpanosuunnitelma ja in vitro -diagnostiikkasäännökset

Keskeinen osa EAPM:n työtä on olla tekemisissä eri alojen sidosryhmien sekä potilasjärjestöjen kanssa ja viestiä heidän prioriteeteistaan ​​päättäjille. Yleisön luottamus on tässä avainasemassa, mihin EAPM pyrkii, ja EAPM työskentelee ahkerasti myös EU:n syövän voittamissuunnitelman toteuttamisessa. On mahdotonta yliarvioida kuluneiden 18 kuukauden merkitystä yleisen tiedetietoisuuden kehitykselle, sillä toiveet rokotuksista ja hoidoista COVIDin torjumiseksi ovat kasvaneet. Mutta tämä lisääntynyt tietoisuus tuo mukanaan vastaavia velvollisuuksia sekä ilmeisiä mahdollisia etuja tieteen tuen keräämisessä.

Vastaava harppaus kansalaisten tietoisuudessa ja odotuksissa tiedemaailmaa kohtaan tuo kuitenkin uuden pulman: vaikka terveyspolitiikka kannustaa ja edistää (ja todellakin pitkälti siitä riippuen) tiedettä ratkaisemaan Covidin asettaman ennennäkemättömän haasteen, sen on myös ottaa huomioon, kuinka tärkeää on tuoda yhteiskunta mukana kehityksessä, edistää ymmärrystä ja torjua skeptisyyttä, epäluuloa, epäilystä ja jopa vihamielisyyttä.

COVID-kokemus kuvaa kysymystä, jonka merkitys on kasvanut etenkin Euroopassa viimeisen 50 vuoden aikana: julkisen mielipiteen huomioon ottaminen tieteen itsensä kehittyessä. 

Syöpä, syöpä, syöpä

Euroopan parlamentin mietinnössä kuvataan terävästi hukattuja mahdollisuuksia syövän torjunnassa ja uuden terveydenhuollon teknologian hyödyntämisessä. Syövän voittamisen erityiskomitean (BECA) äskettäin hyväksymä teksti, jonka koko parlamentti hyväksyi, ei voisi olla selkeämpi luonnoksessaan.

Mainos

Se pahoittelee syöpädiagnoosin toistuvia viivästyksiä, jotka liittyvät tiedon puutteeseen tai syövän seulonta- ja havaitsemisprosessien noudattamiseen. Se pahoittelee jäsenvaltioiden välistä epätasa-arvoa rintasyövän seulonnassa, joka eroaa vähintään kymmenkertaisesti eri puolilla EU:ta. Se viittaa siihen, että yksilöllisen syövän lähestymistavan laajempi käyttöönotto – ja dramaattiset parannukset, joita se voi tehdä hoidossa – riippuu ajattelutavan muutoksesta havaitsemisen keskeisessä kysymyksessä.

Euroopan parlamentin jäsenten mietinnössä esiin tuotu ongelma on vertauskuva samankaltaisista epäröinnistä, jotka ilmenevät Euroopan reagoinnissa innovaatioihin. Syöpä on yksi niistä aloista, joilla voidaan edistyä – ja on tapahtunut – nopeasti kehittyvien tieteenalojen soveltamisessa, erityisesti genomiikan, biomarkkerien, big datan ja tekoälyn yhdistämisessä. Mepit panevat merkille "valtavia edistysaskeleita biologiassa" ja useiden eri syövän muotojen diagnoosin ja hoidon lisääntyvän jalostamisen, jotta hoito voidaan sovittaa tarkemmin yksittäisen potilaan mukaan.

He väittävät, että tarkkuus tai henkilökohtainen lääketiede "on lupaava tapa parantaa syövän hoitoa" kohdistamalla mutaatiot "yksittäisiin kasvaimen biomarkkereihin perustuvan hoidon valinnan avulla". Raporttiluonnoksessa suhtaudutaan myönteisesti luvattuun "Cancer Diagnostic and Treatment for All" -aloitteeseen, joka kuuluu Euroopan syövän voittamissuunnitelmaan, jonka tavoitteena on parantaa innovatiivisen syövän diagnoosin ja hoidon saatavuutta. Erityisesti sillä on tarkoitus edistää seuraavan sukupolven sekvensointiteknologian (NGS) käyttöä kasvainsolujen nopeaan ja tehokkaaseen geneettiseen profiiliin, jolloin tutkijat ja lääkärit voivat jakaa syöpäprofiileja. Näin he voivat soveltaa samoja tai samankaltaisia ​​diagnostisia ja terapeuttisia lähestymistapoja potilaille, joilla on vertailukelpoinen syöpäprofiili.

Tämä on EAPM:n seuraavien viikkojen ja kuukausien aikana järjestämien pyöreän pöydän keskustelujen keskipiste, jotka keskittyvät EU Beating syövän suunnitelman toteuttamiseen.

WHO:n neuvojat ovat epävarmoja seuraavasta COVID-rokotteen koostumuksesta

Asiantuntijat, jotka neuvovat Maailman terveysjärjestöä uusien COVID-19-rokotteiden koostumuksessa, tarvitsevat lisää näyttöä muunnosspesifisten pistosten tehokkuudesta rokotetuilla ja rokottamattomilla ihmisillä ennen päätöksen tekemistä, ryhmä sanoi 8.

TAG-CO-VAC tarkastelee saatavilla olevia tietoja optimoidakseen rokotevälitteisen suojan yleisiä kiertäviä muunnelmia vastaan. TAG-CO-VAC tukee voimakkaasti nykyisten COVID-19-rokotteiden kiireellistä ja laajaa saatavuutta perussarjojen ja tehosterokotusten osalta, erityisesti ryhmille, joilla on riski saada vakava sairaus, koska nykyiset COVID-19-rokotteet tarjoavat edelleen korkeatasoista suojaa vastaan vakava sairaus ja kuolema, jopa Omicronin kierron yhteydessä. Kuitenkin, jotta varmistetaan, että COVID-19-rokotteet tarjoavat optimaalisen suojan tulevaisuudessa, ne on ehkä päivitettävä, kun uusia, antigeenisesti erilaisia ​​variantteja ilmaantuu. Päivitetyt rokotteet voivat olla monovalentteja, jotka kohdistuvat vallitsevaan kiertävään muunnelmaan, tai moniarvoisia eri muunnelmiin perustuvia.

COVID-19-komitean äänestys

Euroopan parlamentin jäsenet äänestävät tänään (9. maaliskuuta) uuden, vuoden pituisen COVID-19-erikoiskomitean perustamisesta. Keskusvasemmiston sosialistit ja demokraatit (S&D) vaati valiokuntaa, ja se voitti osana neuvotteluja Euroopan parlamentin puheenjohtajan paikasta. Parlamentin sisäpiiriläiset kertovat, että S&D:n odotetaan toimivan valiokunnan puheenjohtajana ja siinä on 8 edustajaa, kun taas Euroopan kansanpuolueen ryhmässä on 10 ja Vihreiden 4 edustajaa. Äänestettävän mandaattiluonnoksen mukaan valiokunnan tehtävänä on keräämällä pandemiasta opittuja opetuksia useilta aloilta: mukaan lukien terveys, talous ja ihmisoikeudet. 

Euroopan tarjous tekoälystandardista on pitkällä, EU:n lainsäätäjät sanovat

Euroopan pyrkimys asettaa standardi tekoälylle kestää todennäköisesti yli vuoden, ja keskustelu keskittyy siihen, pitäisikö kasvojentunnistus kieltää ja kenen pitäisi valvoa sääntöjä, kaksi avaintekijää ovat sanoneet. Euroopan komissio ehdotti viime vuonna tekoälysääntöluonnoksia, joilla pyritään ottamaan johtoasema Kiinan ja Yhdysvaltojen hallitsemassa avainteknologiassa. lue lisää Muutto tuli sen jälkeen, kun COVID-19-pandemia osoitti algoritmien ja internetiin kytkettyjen vempaimien merkityksen jokapäiväisessä elämässä. EU:n toimeenpanovallan on neuvoteltava ehdotuksestaan ​​Euroopan parlamentin ja EU-maiden kanssa ennen kuin siitä voi tulla lainsäädäntöä. Parlamentti saattaa sopia yhteisestä kannasta marraskuussa ja käynnistää neuvottelut EU-maiden kanssa, jotka voivat kestää puolitoista vuotta, Dragos Tudorache, toinen asiaa ohjaavasta lainsäätäjästä, sanoi.

Komissio suhtautuu myönteisesti EMA:n tieteellisiin neuvoihin ihmisten hoitoon varatuista mikrobilääkkeistä

Euroopan lääkevirasto (EMA) on julkaissut tärkeän tieteellisen neuvon mikrobilääkeresistenssin (AMR) torjuntaan. Se sisältää asiantuntijoiden suositukset mikrobilääkkeistä ja mikrobilääkkeiden ryhmistä, jotka on varattava yksinomaan ihmisten infektioiden hoitoon, koska mikrobilääkkeiden käyttö eläimillä edistää AMR:n kehittymistä. Tämä tieteeseen perustuva analyysi, ensimmäinen laatuaan maailmassa, on arvioinut järjestelmällisesti kaikentyyppisiä mikrobilääkkeitä. Se tasoittaa tietä tulevalle lainsäädännölle, jossa luetellaan mikrobilääkkeet, jotka varataan ihmisille. EMA:n neuvot tulevat komission pyynnöstä, ja ne on koonnut johtavista asiantuntijoista koostuva paneeli, joka koostuu lääkäreistä, mikrobiologeista ja eläinlääkäreistä. Sen on jo hyväksynyt viraston eläinlääkekomitea (CVMP), joka koostuu jäsenvaltioiden toimivaltaisten viranomaisten edustajista. Neuvottelut jäsenvaltioiden kanssa mikrobilääkkeiden luettelon oikea-aikaisesta hyväksymisestä alkavat pian.

Ja siinä on kaikki EAPM:stä toistaiseksi – muista, että voit katsoa EAPM-tapahtuman lääkelainsäädäntöön ohjelmasta tätä ja rekisteröidy napsauttamalla tätä. Pysy turvassa ja terveenä ja nauti loppuviikosta.

Jaa tämä artikkeli: