Liity verkostomme!

EU

Euroopan parlamentin jäsenet palauttavat suunnitelmansa lisätä #Medicinesin yhteistä arviointia

SHARE:

Julkaistu

on

Käytämme rekisteröitymistäsi tarjotaksemme sisältöä suostumuksellasi ja parantaaksemme ymmärrystäsi sinusta. Voit peruuttaa tilauksen milloin tahansa.

Viime viikolla hyväksytty uusi laki pyrkii välttämään kansallisten arvioiden päällekkäisyyttä, jotta voitaisiin määritellä lääkkeen lisäarvo, joka auttaa EU-maita päättäessään hinnoista.

Euroopan parlamentin jäsenet korostavat, että EU: ssa on monia esteitä lääketieteen ja innovatiivisten tekniikoiden saatavuuteen, joista tärkeimpiä ovat tiettyjen sairauksien uusien hoitojen puuttuminen ja lääkkeiden korkea hinta, millä ei useinkaan ole terapeuttista lisäarvoa.

Terveydenhuollon ammattilaiset, potilaat ja laitokset tarvitsevat tietää, onko uusi lääke tai lääkinnällinen laite parannus vai ei. Terveysteknologian arvioinnit (HTA) pyrkivät siis tunnistamaan niiden lisäarvon vertaamalla niitä muihin tuotteisiin.

Uusi laki pyrkii lisäämään jäsenvaltioiden välistä yhteistyötä HTA: n alalla laatimalla menettelytapa jäsenvaltioille vapaaehtoisten yhteisten arvioiden tekemiseksi. Säännökset kattavat esimerkiksi tietojen jakamista koskevat säännöt, koordinointiryhmien perustamisen, asiantuntijoiden välisten eturistiriitojen välttämisen ja yhteistoiminnan tulosten julkaisemisen.

Kansallinen toimivalta

HTA: t kuuluvat jäsenvaltioiden yksinomaiseen toimivaltaan. Useat maat, jotka toteuttavat rinnakkaisia ​​arviointeja eri kansallisten lakien mukaisesti, voivat kuitenkin johtaa pyyntöjen päällekkäisyyksiin ja lisätä terveydenhuollon kehittäjien taloudellista ja hallinnollista taakkaa, sanoivat parlamentin jäsenet.

Tämä taakka vaikuttaa terveysteknologian vapaaseen liikkuvuuteen ja sisämarkkinoiden moitteettomaan toimintaan ja viivästyttää potilaiden mahdollisuuksia saada innovatiivisia hoitoja.

Mainos

Soledad Cabezon Ruiz (S&D, ES) sanoi: "Tämä uusi laki on hyvä askel kohti Euroopan kansalaisten lääketieteen ja terveysteknologian saatavuuden parantamista. Se parantaa terveysteknologian laatua, tiedottaa tutkimuksen painopisteistä ja poistaa tarpeettoman päällekkäisyyden. Lisäksi sillä on potentiaalia tehdä terveydenhuoltojärjestelmästä kestävämpi. "

Seuraavat vaiheet

Mietintö hyväksyttiin 576-äänestyksillä 56 ja 41 tyhjää. Euroopan parlamentin jäsenet aloittavat neuvottelut ensimmäisen käsittelyn kanssa EU: n ministereiden kanssa, kun he ovat asettaneet omat kannansa asiakirja-aineistoon.

Tausta

Terveysteknologiat käsittävät lääkkeitä, lääkinnällisiä laitteita ja lääketieteellisiä toimenpiteitä sekä ennaltaehkäisyn, diagnoosin ja hoidon toimenpiteitä.

Terveysteknologiat ovat innovatiivinen sektori, joka on osa terveydenhuoltomenojen kokonaismarkkinoita, joka on 10% EU: n BKT: stä.

Lisätietoja 

Jaa tämä artikkeli:

EU Reporter julkaisee artikkeleita useista ulkopuolisista lähteistä, jotka ilmaisevat monenlaisia ​​näkökulmia. Näissä artikkeleissa esitetyt kannat eivät välttämättä ole EU Reporterin kantoja.

Nousussa