"Emme hae suoraa kieltoa" Šefčovič

Euroopan komissio on tänään (24. maaliskuuta) hyväksynyt rokotteiden vientiä, avoimuutta ja lupamekanismia koskevan tarkistuksen. Uusi mekanismi lisää nykyiseen mekanismiinsa vastavuoroisuuden ja suhteellisuuden arvioinnin.

Vastavuoroisuuden osalta komissio arvioi, eivätkö kohdemaat vie rokotteita ja muita rokotteiden tuotannolle välttämättömiä raaka-aineita joko actula-vientikiellon tai kieltoa vastaavien toimenpiteiden avulla. 

Materiaalien sisällyttäminen toimitusketjuun tarkoittaa, että Yhdysvallat täyttäisi tämän vaatimuksen, koska Yhdysvallat on vienyt huumausaineita EU: hun. Arviointi kattaa todennäköisesti Yhdistyneen kuningaskunnan, jolla ei ole vientikieltoa, mutta joka ei ole vienyt EU: hun, vaikka se on saanut lähes 11 miljoonaa rokoteannosta EU: n alueella sijaitsevista laitoksista.

Suhteellisuustestissä tarkastellaan kohdemaan epidemian laajuutta, rokotustasoa ja rokotteiden saatavuutta. Eräs vanhempi virkamies sanoi, että komissio ottaisi kokonaisnäkemyksen eikä asettaisi kynnysarvoja, kuten jo rokotetun prosenttiosuuden väestöstä. 

Jälleen Yhdistyneen kuningaskunnan, jonka rokotusaste on paljon korkeampi kuin EU, katsotaan todennäköisesti epäonnistuneen tässä suhteellisuustestissä.

Yhdistyneen kuningaskunnan tiedottaja sanoi: "Taistelemme kaikki samaa pandemiaa vastaan ​​- rokotteet ovat kansainvälinen operaatio. ne on tuotettu yhteistyössä suurten tutkijoiden kanssa ympäri maailmaa. Ja jatkamme yhteistyötä eurooppalaisten kumppaneidemme kanssa rokotteen käyttöönoton toimittamiseksi.

"Olemme luottavaisia ​​toimituksissamme ja olemme hyvillä tavoilla tarjota ensimmäisiä annoksia yli 50-vuotiaille 15. huhtikuuta mennessä ja kaikille aikuisille heinäkuun loppuun mennessä. Suunnitelmamme avata yhteiskunta uudelleen varovaisesti uudelleen etenemissuunnitelmamme kautta pysyy muuttumattomana. "

Mainos

Komission virkamies vahvisti, että EU oli jatkuvasti yhteydessä Yhdistyneeseen kuningaskuntaan. Yhdistyneen kuningaskunnan osapuoli kuvaili neuvotteluja erittäin kiihkeiksi ja niin tänä iltana voi olla läpimurto.

PÄIVITYS 18:48:

Kysyttäessä estäisikö komissio Pfizer-rokotteiden viennin Yhdistyneeseen kuningaskuntaan, jos Yhdistynyt kuningaskunta ei lähetä rokotteita EU: hun, komissio sanoi, että päätökset tehdään tapauskohtaisesti - vahvistamatta tai kiistämättä, että tämä olla heidän lähestymistapansa.

Mekanismia on myös laajennettu 17 muuhun naapurimaihin *, mikä johtuu siitä, mitä komission ylempi virkamies kuvaili kiertämisen vaaraksi.

Eilen (23. maaliskuuta) komission varapuheenjohtaja Maroš Šefčovič sanoi yleisten asioiden neuvoston jälkeen toimittajille: "Olen varma, että nyt te kaikki tiedätte, että AstraZenecan (AZ) toimitukset jatkuvat edelleen", mutta lisäsi: "Olemme ei pyydä rokotteiden vientikieltoa, mutta odotamme valmistajien täyttävän sopimusvelvoitteensa. "

Šefčovič korosti: "Eurooppa on yksi avoimimmista alueista, joka vie COVID-19-rokotteita, mutta näemme, että Eurooppaan tuleville rokotteille on monia rajoituksia. Siksi haluamme vastavuoroisuuden ja suhteellisuuden. Vientilupamekanismi antaa meille ensimmäistä kertaa täyden avoimuuden siitä, mitä on tarkoitus viedä, missä määrin ja mihin maahan. " 

Keskustelussa pääosaston pääjohtaja Sante Sandra Gallinan ja Euroopan parlamentin talousarvion valvontavaliokunnan välillä Gallina totesi, että vaikka Pfizer ja Moderna olivat toimittaneet pieniä häiriöitä, ongelma oli AZ. Hän sanoi, että komissio oli keskustellut ratkaisuista jäsenvaltioiden kanssa ja aikoo jatkaa toimia sanoen: "Käytämme kaikkia käytettävissämme olevia välineitä annosten saamiseksi." Hän korosti, ettei muiden vientiä harjoittavien yritysten kanssa ollut mitään ongelmaa, koska ne olivat täyttäneet EU: n kanssa tekemiensä edistyneiden ostosopimusten mukaiset sitoumuksensa. 

Vastauksessaan parlamentin jäsenen Tomáš Zdechovskyn (EPP, CZ) kysymykseen, joka sanoi olevansa kyllästynyt AZ: n "likaisiin temppuihin", Gallina kertoi jakavansa turhautumisensa yrityksen kanssa. AZ oli laatinut tuotantosuunnitelman EU: n kanssa ja sillä oli velvollisuus tuottaa ennen luvan myöntämistä, ja siksi annokset olivat valmiina nopeaan käyttöönottoon: "Se tuottaa nyt yhdellä tehtaalla viidestä tehtaasta, jotka olivat mukana sopimuksessa , laitoksena, jolla heidän on toimitettava Euroopan markkinoille ... Se ei ole kovin hyvässä asemassa puolustautua. "

* Luettelo mukana olevista maista: Albania, Armenia, Azerbaidžan, Valko-Venäjä, Bosnia ja Hertsegovina, Georgia, Israel, Jordania, Islanti, Libanon, Libya, Liechtenstein, Montenegro, Norja, Pohjois-Makedonia, Serbia ja Sveitsi.

Tausta

Komissio on toistaiseksi allekirjoittanut ennakkosopimukset kuuden yrityksen (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac ja Moderna) kanssa, mikä takaa pääsyn jopa 2.6 miljardiin annokseen. Neuvottelut etenevät kahden muun yrityksen kanssa. 

APA: t rahoittavat rokotteiden tuottajien alkukustannukset, ja niitä pidetään ennakkomaksuina rokotteille, jotka jäsenvaltiot tosiasiallisesti ostavat. Se vähentää riskiä siitä, että yritys sallii investointien valmistamisen jo ennen kuin Euroopan lääkevirasto myöntää rokotteelle myyntiluvan. Tavoitteena on saavuttaa tasainen toimitus heti, kun lupa on myönnetty.

Jaa tämä artikkeli: