EPP vaatii turvallisempaa, nopeampaa ja tehokkaampaa rokotteiden hyväksyntää

EPP-ryhmä haluaa, että Euroopan unionista tulee todellinen terveysunioni, jolla on enemmän terveysvaltuuksia. Tätä varten EPP-ryhmä äänestää tänään Euroopan lääkeviraston (EMA) resurssien lisäämisestä välttääkseen kriittisten lääkkeiden ja lääkelaitteiden pulaa. Lisäksi kliinisistä tutkimuksista tehdään läpinäkyvämpiä, jotta EMA voi hyväksyä lääkkeet, mukaan lukien rokotteet, nopeammin niiden turvallisuutta heikentämättä.

"COVID-pandemia osoitti meille, että jopa niinkin monimutkainen kuin rokotteen kehittäminen ja hyväksyminen on mahdollista suhteellisen lyhyessä ajassa, jos tiedemiehemme jätetään työskentelemään täysillä. Tästä syystä EPP-ryhmä painoi niin sanottua rullaamista. tarkistus, prosessi, jossa tarkistetaan meneillään olevista tutkimuksista saatuja tietoja, jotta niistä tulee vakiotyöväline EMA:ssa. Meidän on hyödynnettävä COVID-pandemian positiivisia kokemuksia, kun tämä toimintatapa on osoittautunut menestyksekkääksi. Haluamme EMA:n koordinoimaan kliinisiä tutkimuksia paremmin tulevaisuudessa", sanoi Euroopan parlamentin jäsen Cristian Silviu Bușoi, EPP-ryhmän neuvottelija uudesta laista.

"Emme voi palata asioihin sellaisina kuin ne olivat menneisyydessä. EMA:n on saatava valtuudet ja rahoitus soveltaa tätä työtapaa kaikkiin lääkkeisiin tulevaisuudessa, myös silloin, kun ei ole terveydellistä hätätilannetta", hän lisäsi.

"Meidän on myös varmistettava, että eurooppalaiset sairaalat eivät koskaan joudu lääketieteelliseen pysähdykseen, koska niistä loppuvat hengenpelastuslääkkeet, kuten antibiootit Intiassa tai Kiinassa tuotettujen tärkeiden ainesosien puutteen vuoksi. Euroopan kansalaisten terveyden on aina oltava etusijalla. Siksi tarvitsemme vahvemman ja paremmin valmistautuneen EMA:n", sanoi Peter Liese, EPP-ryhmän terveystiedottaja.

Euroopan parlamentin odotetaan vahvistavan tänä iltapäivänä jäsenvaltioiden ja Euroopan parlamentin välillä viime vuoden lokakuussa saavutetun laista.

Jaa tämä artikkeli: