Mikrobilääkeresistenssin torjunta: komissio suhtautuu myönteisesti EMA:n tieteellisiin neuvoihin ihmisten hoitoon varatuista mikrobilääkkeistä

Euroopan lääkevirasto (EMA) on julkaissut tärkeän tieteellisten lausuntojen mikrobiresistenssin (AMR) vastaisessa taistelussa. Se sisältää asiantuntijoiden suositukset mikrobilääkkeistä ja mikrobilääkkeiden ryhmistä, jotka on varattava yksinomaan ihmisten infektioiden hoitoon, koska mikrobilääkkeiden käyttö eläimillä edistää AMR:n kehittymistä. Tämä tieteeseen perustuva analyysi, ensimmäinen laatuaan maailmassa, on arvioinut järjestelmällisesti kaikentyyppisiä mikrobilääkkeitä. Se tasoittaa tietä tulevalle lainsäädännölle, jossa luetellaan mikrobilääkkeet, jotka varataan ihmisille. EMA:n neuvot tulevat komission pyynnöstä, ja ne on koonnut johtavista asiantuntijoista koostuva paneeli, joka koostuu lääkäreistä, mikrobiologeista ja eläinlääkäreistä. Viraston eläinlääkekomitea on jo hyväksynyt sen (CVMP), joka koostuu jäsenvaltioiden toimivaltaisten viranomaisten edustajista. Keskustelut jäsenvaltioiden kanssa mikrobilääkkeiden luettelon oikea-aikaisesta hyväksymisestä alkavat pian. Löydät lisätietoa eläinlääkeaseesta sivuiltamme Kysymyksiä ja vastauksia, sekä meidän omistettu AMR-verkkosivusto.

Jaa tämä artikkeli: