Euroopan lääkevirasto (EMA) on julkaissut tärkeän tieteellisen neuvon mikrobilääkeresistenssin (AMR) torjumiseksi. Se sisältää asiantuntijoiden suosituksia mikrobilääkkeistä ja...
Euroopan lääkevirasto (EMA) on alkanut arvioida ehdollista myyntilupahakemusta suun kautta otettavalle viruslääke Paxlovidille (PF-07321332 ja ritonaviiri). Hakija...
Terveisiä, kollegat, ja tässä on viimeisin päivitys Euroopan henkilökohtaisen lääketieteen liiton (EAPM) päivityksessä lähestyttäessä toivottavasti normaalia "kesää". Se on kaikki ...
EMA: n turvallisuuskomitea (PRAC) päätti 20. huhtikuuta 2021 pitämässään kokouksessa, että olisi lisättävä varoitus epätavallisista verihyytymistä alhaisilla verihiutaleilla ...
EMA: n turvallisuusvaliokunta (PRAC) on tänään (7. huhtikuuta) tullut siihen tulokseen, että epätavalliset verihyytymät, joissa on vähän verihiutaleita, on lueteltava erittäin harvoina ...
EMA on saanut hakemuksen ehdollisesta myyntiluvasta (CMA) COVID-19-rokotteelle, jonka ovat kehittäneet AstraZeneca ja Oxfordin yliopisto. Rokotteen, joka tunnetaan nimellä ...
EMA on suositellut ehdollisen myyntiluvan myöntämistä BioNTechin ja Pfizerin kehittämälle Comirnaty-rokotteelle koronavirustaudin 2019 (COVID-19) estämiseksi 16 vuoden ikäisillä ...
