Rokote otetaan käyttöön ensi viikon alusta suuressa vallankaappauksessa pääministeri Boris Johnsonin hallitukselle, joka on saanut kritiikkiä koronaviruskriisin käsittelystä Ison-Britannian kanssa, joka kärsi pahimmista virallisista COVID-19-kuolonuhreista Euroopassa.
Rokotteen pidetään maailman parhaana mahdollisuutena palata normaalin näköisyyteen pandemian keskellä, joka on tappanut lähes 1.5 miljoonaa ihmistä ja tukenut maailmantaloutta.
"Hallitus on tänään hyväksynyt riippumattoman lääkkeiden ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyviraston (MHRA) suosituksen hyväksyä Pfizer-BioNTechin COVID-19-rokote käytettäväksi", hallitus sanoi.
Iso-Britannia mainitsi hyväksynnän maailmanlaajuiseksi voitoksi ja hyvien toivojen säteeksi keskellä synkkyyttä, kun suurvallat kilpailevat hyväksymään joukon rokotteita ja siirtämään kansalaisiaan.
"Olen tietysti aivan innoissani uutisista, erittäin ylpeä siitä, että Yhdistynyt kuningaskunta on ensimmäinen paikka maailmassa saada kliinisesti hyväksytty rokote", Britannian terveysministeri Matt Hancock sanoi.
Kiina on jo antanut kiireellisen hyväksynnän kolmelle kokeelliselle rokotteelle ja on ympännyt noin miljoonan ihmisen heinäkuusta lähtien. Venäjä on rokottanut etulinjan työntekijöitä hyväksyessään elokuussa Sputnik V-laukauksensa ennen kuin se oli suorittanut myöhäisen vaiheen turvallisuuden ja tehon testauksen.
Pfizer ja sen saksalainen kumppani BioNTech ovat sanoneet, että heidän rokotteensa on 95% tehokas sairauksien ehkäisyssä, paljon odotettua korkeampi.
Yhdysvaltain lääkevalmistaja sanoi, että Britannian hätäkäyttölupa on historiallinen hetki taistelussa COVID-19: tä vastaan.
"Tämä valtuutus on tavoite, jonka puolesta olemme työskennelleet siitä lähtien, kun ilmoitimme ensimmäisen kerran, että tiede voittaa, ja kiitämme MHRA: ta heidän kyvystään suorittaa huolellinen arviointi ja ryhtyä oikeaan aikaan suojelemaan Ison-Britannian ihmisiä", sanoi toimitusjohtaja Albert Bourla.
"Kun ennakoimme uusia lupia ja hyväksyntöjä, keskitymme siirtymään samalla kiireellisyydellä toimittamaan korkealaatuisia rokotteita turvallisesti ympäri maailmaa."
Ison-Britannian lääkevalvontaviranomainen hyväksyi rokotteen ennätysajassa. Sen yhdysvaltalainen vastapuolen on määrä kokoontua 10. joulukuuta keskustelemaan siitä, suosittaisiko Pfizer / BioNTech -rokotteen hätäkäyttölupa, ja Euroopan lääkevirasto ilmoitti voivansa antaa laukaukselle hätätilanteen 29. joulukuuta mennessä.
"Sääntelyvirastoille ympäri maailmaa toimitetut tiedot ovat tulosta tieteellisesti tiukasta ja erittäin eettisestä tutkimus- ja kehitysohjelmasta", kertoi BioNTechin toimitusjohtaja Ugur Sahin.
Ison-Britannian rokotekomitea päättää, mitkä prioriteettiryhmät saavat kärsimyksen ensin: hoitokodin asukkaat, terveys- ja hoitohenkilökunta, vanhukset ja kliinisesti äärimmäisen haavoittuvat ihmiset ovat ensimmäisessä linjassa.
Hancock sanoi, että sairaalat olivat valmiita vastaanottamaan laukauksia, ja rokotuskeskuksia perustettaisiin kaikkialle maahan, mutta hän myönsi, että jakelu olisi haaste, koska rokote on lähetettävä ja varastoitava -70 ° C: n lämpötilaan, joka on tyypillinen Etelämantereen talvelle.
Pfizer on sanonut, että sitä voidaan säilyttää enintään viisi päivää tavallisissa jääkaapin lämpötiloissa tai jopa 15 päivää lämpölaatikossa.
Johnson sanoi viime kuussa, että Britannia oli tilannut 40 miljoonaa annosta Pfizer-rokotetta - tarpeeksi vajaalle kolmannekselle väestöstä, koska henkilöä kohti tarvitaan kaksi laukausta potilaan immuniteetin saamiseksi.
Muita rokotuskilpailun eturivin tekijöitä ovat yhdysvaltalainen biotekniikkayritys Moderna, joka on sanonut, että sen laukaus onnistuu 94% myöhäisvaiheen kliinisissä tutkimuksissa. Moderna ja Pfizer ovat kehittäneet laukauksensa käyttämällä uutta messenger RNA (mRNA) -tekniikkaa.
AstraZeneca kertoi viime kuussa, että perinteiseen rokotetekniikkaan perustuva COVID-19-laukauksensa oli 70% tehokas keskeisissä tutkimuksissa ja voi olla jopa 90% tehokas.
