EAPM: Vahvempi yhdessä syöpää vastaan ​​ja hyvällä tietojen jakamisella

Hyvää huomenta, yksi ja kaikki, ja tervetuloa European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) -päivitykseen - syövän torjunnassa ja terveystietojen jakamissuunnitelmassa käytävässä kuulemisessa on paljon positiivisuutta, joten joitain virkistäviä hyviä uutisia viimeisimmän COVIDin jälkeen liittyvä epätoivo, kirjoittaa EAPM: n toimitusjohtaja tohtori Denis Horgan.

Porton julistus syöpätutkimuksesta

Syöpätutkimusta koskeva Porto-julistus käynnistettiin Euroopan syöpätutkimushuippukokouksessa 2021, joka pidettiin 3. toukokuuta Portugalin onkologian instituutissa (IPO) Portossa Portugalin puheenjohtajakaudella Euroopan unionin neuvostossa.

Portugalin ministeri Manuel Heitorin julkilausuma on seurausta useiden tutkijoiden, tieteellisten ja kliinisten johtajien ja poliittisten päättäjien tekemästä työstä, joka on viime kuukausien aikana vahvistanut tarvetta laajentaa Euroopan sykkäsyöpäsuunnitelmaa etenkin laajentamalla ja vahvistamalla Eurooppalainen kattavien syöpäkeskusten verkosto, joka perustuu kolmen tyyppisen tutkimusinfrastruktuurin vahvistamiseen:

Translaatiotutkimusinfrastruktuuri
Kliinisten ja ennalta ehkäisevien kokeiden infrastruktuuri
Tulokset tutkimusinfrastruktuurista

Näitä infrastruktuurin osia pidetään yhä enemmän kriittisinä ennaltaehkäisyn, varhaisen havaitsemisen, diagnosoinnin, hoidon, tautien hoidon seurannan sekä potilastuen ja avun kannalta. Kansallista osallistumista kattavien syöpäkeskusten eurooppalaiseen verkostoon johtaa Portugalissa Porto IPO: ssa toimiva ”Porto Comprehensive Cancer Center” yhteistyössä siihen liittyvän laboratorion i3S: n kanssa, joka sai äskettäin noin 15 miljoonan euron rahoituksen uusille laitteille pohjoisen alueellisen toimenpideohjelman puitteissa.

Syöpätutkimusta koskeva Porto-julistus vahvistaa Euroopan unionin neuvoston puheenjohtajavaltion (Saksa, Portugali ja Slovenia) sitoutumista vähentää merkittävästi syöpäkuolleisuutta vuoteen 2030 mennessä. Tavoitteena on, että 75 prosenttia Euroopassa olevista syöpäpotilaista elää vähintään 10 vuotta. Tämän tavoitteen saavuttaminen kaikkialla Euroopassa tarkoittaa tutkimustoiminnan jatkuvuuden kehittämisen vahvistamista perustutkimuksesta kliiniseen tutkimukseen, mukaan lukien kattavien syöpäkeskusten eurooppalaisen verkoston ja edellä mainittujen kolmen tutkimusinfrastruktuurin osan vahvistaminen sekä potilaiden aktiivista osallistumista ja heidän järjestöjensä kanssa sosiaalisen ja taloudellisen eriarvoisuuden vähentämiseksi.

Syöpätutkimusta koskevassa Porton julistuksessa kehotetaan kaikkia Euroopan kansalaisia ​​ja heidän jäsenvaltioitaan edistämään synergioita alueellisen, kansallisen ja eurooppalaisen rahoituksen alueilla, jotta syöpätutkimusinfrastruktuurien käyttö olisi helpompaa ja oikeudenmukaisempaa.

Syöpätutkimushuippukokouksessa 3. toukokuuta puhunut terveyskomissaari Stella Kyriakides totesi, että on tärkeää, että komission syöpäsuunnitelma "toimii käsi kädessä" Horisontti Eurooppa -työryhmän kanssa, jotta voidaan varmistaa "tutkimustavoitteiden ja poliittisten tavoitteiden välinen johdonmukaisuus". seulontaohjelma keskeytettiin viisi vuotta sitten alhaisen äänestysaktiivisuuden vuoksi ja sitä on päivitettävä, hän selitti. 

Mainos

Komissio aloitti kuulemisen terveystietojen jakamissuunnitelmasta

Komissio julkaisi 3. toukokuuta avoimen julkisen kuulemisen Euroopan terveystietotilasta (EHDS), joka on tärkeä osa Euroopan terveysunionia. EHDS: n tavoitteena on hyödyntää digitaalista terveyttä täysimääräisesti korkealaatuisen terveydenhuollon tarjoamiseksi ja eriarvoisuuden vähentämiseksi. Se edistää terveystietojen saatavuutta ehkäisyyn, diagnosointiin ja hoitoon, tutkimukseen ja innovointiin sekä päätöksentekoon ja lainsäädäntöön. EHDS asettaa yksilöiden oikeudet hallita omia henkilökohtaisia ​​terveystietojaan ytimessä. Kuuleminen on avoinna vastauksille 26. heinäkuuta 2021 asti. Terveys- ja elintarviketurvallisuuskomissaari Stella Kyriakides sanoi: ”Euroopan terveystietotila on tärkeä osa vahvaa Euroopan terveysunionia. Se mahdollistaa EU: n laajuisen yhteistyön paremman terveydenhuollon, paremman tutkimuksen ja terveydenhuollon päätöksenteon parantamiseksi. Kutsun kaikkia kiinnostuneita kansalaisia ​​ja sidosryhmiä osallistumaan kuulemiseen ja auttamaan meitä hyödyntämään tietojen potentiaalia terveydellemme. Tämän on perustuttava sellaisille kansalaisoikeuksille, joihin ei voida neuvotella, mukaan lukien yksityisyys ja tietosuoja.

Innovatiiviset ratkaisut ja digitaaliset tekniikat, mukaan lukien tekoäly, voivat muuttaa terveydenhuoltojärjestelmiä. Ne tekevät niistä kestävämpiä ja parantavat ihmisten terveyttä. Näiden tekniikoiden kehittäminen edellyttää tutkijoiden ja innovaattoreiden turvallista pääsyä merkittävään määrään terveystietoja.

Tämä julkinen kuuleminen keskittyy

terveystietojen saanti ja käyttö terveydenhuollon tarjoamiseen, tutkimukseen ja innovointiin, päätöksentekoon ja sääntelypäätöksiin;

digitaalisten terveyspalveluiden ja innovatiivisten tuotteiden todellisten sisämarkkinoiden edistäminen.

Eurooppalaisen terveystietotilan luominen on yksi komission tärkeimmistä painopisteistä terveyden alalla. EHDS: n tarkoituksena on edistää terveystietojen vaihtoa ja tukea tutkimusta uusista ennaltaehkäisevistä strategioista sekä hoidoista, lääkkeistä, lääkinnällisistä laitteista ja tuloksista. Eurooppalaista tietostrategiaa koskevassa tiedonannossa komissio ilmoitti tavoitteestaan ​​tuottaa konkreettisia tuloksia terveystietojen alalla ja ymmärtää digitaalisen tekniikan kehityksen tarjoamat mahdollisuudet. Tietojen kerääminen, saanti, varastointi, käyttö ja uudelleenkäyttö terveydenhuollossa asettaa erityisiä haasteita, joihin on puututtava.

Tämä edellyttää sääntelykehystä, joka palvelee parhaiten yksilöiden etuja ja oikeuksia, erityisesti arkaluonteisten henkilökohtaisten terveystietojen käsittelyssä. Tässä yhteydessä komissio hyväksyi tiedonhallintolakiehdotuksensa (2020), joka sisältää tietojen saatavuutta koskevat ehdot ja määräykset luottamuksen lisäämiseksi vapaaehtoiseen tietojen jakamiseen. Terveystietojen paremman saatavuuden ja vaihdon helpottaminen on välttämätöntä terveydenhuollon saatavuuden, saatavuuden ja kohtuuhintaisuuden parantamiseksi. Se kannustaa terveydenhuollon ja hoidon innovaatioita parempaan hoitoon ja tuloksiin sekä innovatiivisia ratkaisuja, joissa hyödynnetään digitaalista tekniikkaa, mukaan lukien tekoäly.

terveys ckomission jäsen tarjoaa laajat tavoitteet lääkkeiden uudistamiselle ja terveysvaliokunta julkaisee luonnoksen vastaukseksi lääkestrategiaan

Yksikään potilas Euroopassa ei tarvitse joutua ilman lääkkeitä, joita hän tarvitsee rahan tai muiden esteiden takia, terveyskomissaari Stella Kyriakides on todennut. 

Puhuessaan Euroopan komission ja puheenjohtajavaltio Portugalin järjestämässä tapahtumassa Kyriakides lupasi, että EU: n lääkestrategia käsittelee ydinkysymyksiä, jotka tekevät lääkkeistä saataville niitä tarvitseville. 

Strategia huipentuu lainsäädäntöehdotukseen, joka on suunniteltu vuodelle 2022 ja jolla tarkistetaan EU: n lääketieteen perussääntöjä, mikä avaa oven uudistamiselle. 

Kyriakidesin halukkuus repiä nykyiset säännöt voivat saada huumeiden valmistajat hermostumaan, koska he luottavat markkinoiden yksinoikeuden kaltaisiin etuihin suojellakseen tulostaan. Vuoden 2022 uudistuksessa otetaan huomioon "suhde immateriaalioikeuksiin, jotta voidaan puuttua markkinoiden kilpailukykyistä toimintaa haittaaviin näkökohtiin", hän totesi. "Markkinoiden epäonnistumisten ei pitäisi olla terveydenhuoltojärjestelmiemme epäonnistumisia."

Euroopan parlamentin ympäristöasioiden, kansanterveyden ja elintarvikkeiden turvallisuuden valiokunta on julkaissut luonnoksen vastaukseksi komission lääkestrategiaan. Mietintöluonnoksen on kirjoittanut espanjalainen Euroopan parlamentin jäsen Dolors Montserrat Euroopan kansanpuolueesta, joka on lääkestrategian esittelijä. Asiakirjassa kehotetaan komissiota edistämään useita prioriteetteja, jotka se yksilöi marraskuussa julkaisemassaan lääkestrategiassa. Luonnoksessa esitettyjen vaatimusten joukossa on kehotus komissiota "sisällyttämään uudet kriteerit kannustinjärjestelmään uusien lääkkeiden tutkimusta ja kehittämistä varten tyydyttämättömiin terapeuttisiin tarpeisiin". Se pyytää myös komissiota tarkistamaan kannustimia ja parantamaan hintojen avoimuutta.

EU: n lääkkeiden haavoittuvuudet

Euroopan unionin toimeenpanovalta keskiviikkona 5. toukokuuta vähensi blokin riippuvuutta ulkomaisista tuotteiden toimituksista avainaloilla, kuten lääketeollisuudessa ja digitaalitekniikassa. Aloite on osa päivitettyä teollisuusstrategiaa, jolla pyritään vahvistamaan EU: n sisämarkkinoita, ja se esiteltiin yhdessä ehdotuksen kanssa uusiksi asetuksiksi ulkomaisten tukien aiheuttamien vääristymien torjumiseksi ryhmässä.

Euroopan komission uusi teollisuusstrategia on päivitys maaliskuussa 2020 tehtyyn strategiaan, ennen kuin Maailman terveysjärjestö julisti COVID-19: n pandemiaksi. Koronavirus on aiheuttanut tuhoja 27 jäsenmaassa EU: ssa, mikä on tietoinen siitä, että liiallinen riippuvuus tuonnista tärkeimmille komponenteille, kuten huumeiden tuotannossa tarvittaville komponenteille ja puolijohteille, voi häiritä kokonaisia ​​aloja.

"Päivitämme teollisuusstrategiaamme soveltamalla pandemian aikana kertynyttä tietämystä hyödyntämällä saatuja kokemuksia ja käytettävissä olevia todisteita", Euroopan komission varapuheenjohtaja Valdis Dombrovskis kertoi keskiviikkotilaisuudessa pidetyssä lehdistötilaisuudessa. Hän sanoi, että kolme avaintekijää ovat vaikuttaneet uuden strategian ajatteluun. Pandemia on tuonut esiin joitain sisämarkkinoiden haavoittuvuuksia altistuessaan tietyntyyppisille häiriöille. Monilla lainkäyttöalueilla on ollut kasvava suuntaus analysoida haavoittuvuuksia tärkeimmissä strategisissa arvoketjuissa. Ja EU: n vihreän ja digitaalisen siirtymän liiketoimintatapa on vahvistunut entisestään, Dombrovskis sanoi.

Euroopan komission yksiköiden valmisteluasiakirjan mukaan lääkkeiden toimitusketjuissa Eurooppa riippuu kolmansista maista, pääasiassa Kiinasta ja Intiasta.

WHO: n hätäohjelmame "ei pysty käsittelemään useita kriisejä"

Koronaviruspandemia on paljastanut, että Maailman terveysjärjestön terveydenhuolto-ohjelma on ”riittämättömästi varustettu käsittelemään maailmanlaajuista pandemiaa ja vastaamaan samanaikaisesti muihin hätätilanteisiin”, krooninen alirahoitus ja alihenkilöstö jättävät sen joillekin aloille, uusi raportti on löytänyt.

WHO: n terveysalan hätätilanteita koskevan ohjelman riippumattoman valvonta- ja neuvoa-antavan komitean laatima raportti kattaa toukokuun 2020 ja huhtikuun 2021, ja se esitetään Maailman terveyskokouksessa myöhemmin tässä kuussa. Komitean puheenjohtajana toimii Felicity Harvey, vieraileva professori Lontoon Imperial Collegessa Institute of Global Health Innovation.

Ohjelma piti hyödyntää koko organisaatiota pandemian aikana ja vahvistaa kumppanuuksia jäsenmaiden ja asiantuntijaryhmien kanssa näiden haasteiden voittamiseksi, paneeli totesi.

Raportissa mainittiin erityisesti pääsy COVID-19 Tools Acceleratoriin, johon COVAX kuuluu, ja huomautettiin, että se on "kamppailen poliittisen tahdon ja maailmanlaajuisen solidaarisuuden puutteiden, rokotteiden rajoitetun tuotantokapasiteetin ja riittämättömien taloudellisten investointien kanssa".

Digitaalinen vihreä sertifikaatti

Oikeusvaltuutetun Didier Reyndersin mukaan EU: n niin sanotun COVID-passin - digitaalisen vihreän sertifikaatin -, joka haluaa matkustaa vapaasti pandemian aikana, pitäisi olla käyttövalmis kesäkuun lopusta lähtien. Reynders kertoi tiistaina 4. toukokuuta Euroopan parlamentin kansalaisvapauksien sekä oikeus- ja sisäasioiden valiokunnassa (LIBE), että todistus on käytössä ennen kesää. "Haluamme varmistaa, että kaikki EU: n kansalaiset saavat saman kohtelun, kun jäsenvaltiot poistavat rokotteiden, palautus- tai testitodistusten haltijoiden vapaan liikkuvuuden rajoitukset", hän sanoi. Viime kuussa Euroopan komissio esitti ehdotuksensa todistukseksi, joka antaa todisteet siitä, että henkilö on rokotettu COVID-19: ää vastaan, hänellä on luonnollinen immuniteetti siitä tai hänellä on äskettäin negatiivinen testitulos.

Euroopan parlamentti käynnisti 26. maaliskuuta nopeutetun menettelyn todistuksen hyväksymisen nopeuttamiseksi, ja parlamentti ja jäsenvaltiot neuvottelevat parhaillaan käytännön yksityiskohdista. Periaatteessa yksittäiset jäsenvaltiot päättävät kuitenkin, mitkä seuraukset liittyvät asiakirjaan. Näihin voi sisältyä esimerkiksi vapaa pääsy alueelle ilman pakollista karanteenia.

Ja se on kaikki EAPM: ltä tälle viikolle - pysy turvassa, pysy hyvin, pidä erinomainen viikonloppu ja nähdään ensi viikolla.

Jaa tämä artikkeli: