#EAPM: Digitaalipäivä asettamaan pallon yhdellä miljoonalla genomiprojektilla

Euroopan komission digitaalipäivä 2018 pidetään huomenna (tiistaina 10 huhtikuu) Brysselissä sijaitsevassa "Square" -paikassa, kirjoittaa Euroopan Alliance for Henkilökohtainen Medicine (EAPM) pääjohtaja Denis Horgan.

EAPM on ollut avainasemassa, kun allekirjoitetaan merkittävä ilmoitus 15-jäsenmaiden kesken sitoutumaan miljoonaan genomihankkeeseen.

Tämä toinen, vuotuinen yhden päivän tapahtuma kokoaa korkean tason sidosryhmiä digitaalitekniikan ja tietoliikenteen aloille, jotka Euroopan komissio järjestää EU: n Bulgarian puheenjohtajakaudella.

Allekirjoitustilaisuus käynnistää digitaalisen talouden ja yhteiskunnan komissaari Mariya Gabriel ja näkee jäsenvaltioiden edustajat allekirjoittavan yhteisen julkilausuman, jossa ilmaistaan ​​poliittinen tuki olemassa olevien ja tulevien genomitietokantojen linkittämiseksi vapaaehtoisesti. saavuttaa yhden miljoonan sekvenssin genomin, jonka 2022 saa EU: ssa.

Brysselissä toimiva EAPM ja sen sidosryhmät ovat jo jonkin aikaa herättäneet ajatuksen hankkeesta, jonka se kutsui nimellä "MEGA" (Million European Genomes Alliance), ja teki paljon työtä luodakseen koosteen valmiita jäsenvaltioita kehottaakseen heitä yhteistyöhön.

EAPM: n eri sidosryhmien Big Data -työryhmä alun perin kehitti käsitteen, joka hyväksyttiin yhtiökokouksessa ensisijaisena. Kirjallisen valtuuskunnan myöhempi menestys perustuu siihen perustaan, jonka Alliance on rakentanut tytäryhtiöiden kesken kansallisella tasolla.

Tämä antoi Alliancelle poliittisen pääoman osallistua jäsenvaltioiden ministereiden kanssa. Ja Euroopan komission erinomaisella johtajalla, jolla on ollut merkittävä rooli, näyttää olevan poliittinen tahto.

Mainos

Kirjoittamalla Biomedicine Hub -lehteen, EAPM: n Big Data -työryhmä esitti argumentin projektille artikkelissa nimeltä "Perättäjien vetäminen yhteen: MEGA-portaat eurooppalaisen genomitutkimuksen ja yksilöllisen lääketieteen edistämiseksi".

Tässä esitetään puitteet, miksi Eurooppa tarvitsee enemmän yhteistyötä EU: n jäsenvaltioiden välillä eikä vähemmän, varmasti tässä tapauksessa, kun otetaan huomioon, että terveydenhuolto kuuluu jäsenvaltioiden toimivaltaan.

Genomin ymmärryksen lisääntyminen tunnustetaan olevan yksi tärkeimmistä terveydenhuollon parannuksen tärkeimmistä tekijöistä.

Geneettisten tietojen saatavuus useista yksilöistä lisää kykyä tutkia kysymyksiä monien harvinaisten ja yleisten sairauksien ja eri väestöryhmien keskuudessa ja antaa myös lisätietoja kliinisen hoitotuloksen ymmärtämisestä yksilölle.

Euroopassa Yhdistynyt kuningaskunta johti tiensä 100,000 Genomes Project -projektillaan, jossa tarkastellaan harvinaisia ​​sairauksia tai syöpää sairastavien potilaiden genomisekvenssit. Ranskalta on sittemmin ilmoitettu, että se sijoittaa 670 miljoonan dollarin genomitutkimukseen ja yksilölliseen lääketieteen ohjelmaan.

Puhuessaan ennen Digital Day 2018 -tapahtumista Horgan sanoi: "Tällainen koordinoidun yleiseurooppalainen hanke kerää tärkeitä geneettisiä tietoja, joilla voisi olla mittaamaton hyöty EU: n nykyisten ja tulevien kansalaisten terveydelle."

EAPM, ja näyttää siltä, ​​että monet muutkin, ovat vakuuttuneita siitä, että avaimen etsiminen konkreettisille toimille Euroopan genomiikan asiantuntemuksen kanavoimiseksi on jo kauan.

Euroopalla ei ole pelkästään suurta potentiaalia, mutta se on jo tuottanut maailmanlaajuisia näkemyksiä tieteen lyhyessä historiassa.

Mario Romao sanoi: "Valitettavasti alan asiantuntemuksemme on hajallaan, minkä vuoksi Euroopan on vaikea kilpailla mittakaavassa Yhdysvaltojen ja Kiinan kanssa. Allekirjoittamalla tämän julistuksen maat tunnustavat tarpeen yhdistää voimansa ja edetä. "

Samaan aikaan EAPM: n hallituksen jäsen Mary Baker, potilaan oikeuksien mestari, sanoi ennen tapahtumaa: "Genomit ovat yhä valmiita parantamaan terveyttä ja voivat tarjota mahdollisuuden aarteen.

"Se alkaa nyt siirtyä erikoistuneilta alueilta, kuten harvinaisten sairauksien diagnoosista ja sopivien syöpähoidon valitsemisesta kohti genomiikan täydellistä integroitumista terveydenhuoltojärjestelmien sisällä, mikä mahdollistaa yksilöllisen lääketieteen laajamittaisen käytön parantamalla terveydenhuoltoa ja vähentämällä kustannuksia. Loppujen lopuksi kyse on potilaista. "

EAPM ja sen työryhmä ovat korostaneet, että genomiikka antaa lääkäreille mahdollisuuden estää - tai tunnistaa ja hoitaa - tiettyjen lääkkeiden vakavia haittavaikutuksia. Samaan aikaan varmistamalla, että oikeat lääkkeet kohdennetaan oikeille potilaille, eliminoidaan tahattomat potilashaitat ja hengenvaaralliset ensiapupotilaat.

Euroopan parlamentin jäsen Lambert van Nistelrooij, joka tukee voimakkaasti EAPM: n työtä, sanoi: "Genomiikan avulla muiden lääkäreiden avulla pystytään nyt arvioimaan tarkemmin jokaisen henkilökohtainen rintasyövän riski, mikä vähentää säännöllisen kuvantamisen tarvetta ja joidenkin - kerran invasiiviset menettelyt, jotka tuottavat epätäydellisiä tuloksia.

"Tämä mahdollistaa siirtymisen reaktiivisesta lähestymistavasta pitkän aikavälin hoitosuunnitelmiin, joissa yhdistyvät kohdennetut seulonta ja ei-invasiiviset vaihtoehdot rintasyövän kehittämiseksi."

On selvää, että genomiikka auttaa ymmärtämään geneettistä muutosta kasvaimissa, ja nyt käytetään uusia, erittäin yksilöllisiä ja tehokkaita lääkkeitä, jotka kohdistuvat keuhkosyövän geneettisesti erilaisiin alaryhmiin.

Tämän lisäksi eturauhasen syöpätutkijat löytävät geneettisiä tunnusmerkkejä, joiden avulla he voivat käyttää alunperin kehitettyä munasarjasyövän hoidossa olevaa lääkettä sellaisten potilaiden hoitoon, jotka eivät ole vastanneet perinteisempään eturauhassyöpään.

Said Horgan: "Miljoonien genomiprojektin perustelut ovat, että tiede, tutkimus, lääketiede, terveydenhuollon resurssit ja potilaan tulokset ovat suuria hyötyjä. Mutta nämä voitot on vielä ymmärrettävä.

"Huomispäivän julistuksella on pitkä matka kaikkien mahdollisten voittojen tuomiseen tiukasti Eu-kön käsiin potilaiden eduksi tänään ja tulevaisuudessa."

Jaa tämä artikkeli: