Liity verkostomme!

EU

#EAPM - Brysselin komission ja kongressin keskipiste

SHARE:

Julkaistu

on

Käytämme rekisteröitymistäsi tarjotaksemme sisältöä suostumuksellasi ja parantaaksemme ymmärrystäsi sinusta. Voit peruuttaa tilauksen milloin tahansa.

Se on iso päivä Brysselissä tänään (maanantaina 2. joulukuuta), kun Euroopan komissiolla on vihdoin ensimmäinen työvuoronsa Berlaymontissa, kuukausi sen jälkeen, kun Ursula von der Leyen -tiimi piti siirtyä Jean-Claude Junckerin aiemmalta johtajalta. kirjoittaa Euroopan Alliance for Henkilökohtainen Medicine (EAPM) pääjohtaja Denis Horgan.

Se on myös suuri päivä, itse asiassa viikko, Euroopan henkilökohtaisen lääketieteen liitolle, joka pitää kolmannen vuosittaisen kongressinsa Belgian pääkaupungin yliopistosäätiössä. Lisää tuosta anonista…

Nyt kun vdL-tiimi on paikallaan, näyttää siltä, ​​että on hyvä aika mainita se EU mhiillos valtiot voi chyökkäys Ishayoiden opettaman Berlaymont miten parantaa kansalaisiaanterveydentila

Terveystila joka toinen vuosi julkaistu kertomus, viime viikko tarjosi suosituksia lääkkeiden kohtuuhintaisuuden parantamiseksi mainitsemalla samalla Ishayoiden opettaman "aivovuoto" terveydenhuollon ammattilaisten Tämän lisäksi tässä ovat tärkeimmät takaisuutemme.

Tämän lisäksi raportissa todettiin, että mmalmi etaaksepäin eurooppalaiset kuolevat ehkäistävissä oleviin syihin, kanssa skuolleisuus on korkein Liettuassa, Latviassa ja Unkarissa. Raportti sisältää kuolleisuuden, joka johtuu sairauksista, jotka voidaan ehkäistä rokotuksilla, sekä epäterveellisten elämäntapojen aiheuttamista sairauksista.

Josep Figueras, Euroopan terveysjärjestelmien ja -politiikkojen seurantakeskuksen johtaja, Sanoi: "Euroopassa voidaan välttää 1.1 miljoonaa ennenaikaista kuolemaa parantamalla ennaltaehkäisyä ja terveydenhoitoa"

Biomerkit Brysselissä

Mainos

Vaikka rhallintokeskus on nyt suljettu kolmanneksi vuosittaiseksi kongressiksi, jonka isännöi EAPM, voit lukea kaiken tapahtuman jälkeen erityisestä raportista, jonka koomme.

Tapahtuma järjestetään 3-4. Joulukuuta alkaen kello 15 tiistaina 3. joulukuuta.

Kuitenkinkongressin avaamisen johtaja, EAPM tänään pidettiin a kokous ennen tapaamista siitä, miten potilaan pääsyä biomarkkeritestaukseen voidaan parantaa.

Tapahtuma katettu sellaiset tärkeät kysymykset kuin biomarkkerien rooli syövän diagnosoinnissa, biomarkkerien testaus (mukaan lukien testausnopeudet, tulosten nopeus sekä luotettavuus / tarkkuus) ja niihin liittyvien hoitomuotojen saatavuus.

Myös keskusteluun oli biomarkkeritestauskäytäntöjen nykyiset rajoitukset, keskitettyjen tietokantojen mahdollinen käyttö ja neuvoja, joita on tai pitäisi antaa potilaille, jotka liittyvät biomarkkeritesteihin.

Nämä aiheet olivat testien alalla seuraavan viiden vuoden aikana odotettavissa olevan kehityksen taustalla.

Mikä on biomarkkeritestaus?

Biomarkkeritestauksella - tiettyjen biologisten ominaisuuksien tunnistamisella - on avainasemassa yksilöllisessä lääketieteessä jokaisessa hoitoreitin vaiheessa - opastamalla monia ihmisiä siihen, miten he voivat hallita sairauden (perittyihin geeneihin liittyvän) riskiä ja antaa tietoa hoidon tarpeesta potilailleennuste ja luotettava ohjaus, joka kertoo optimaalisen hoidon yksittäiselle potilaalle.

Kokous"keskittyä was biomarkkereita koskevan toimintapuitteen hyväksymisestä Euroopan unionissa. Sen tarkoituksena on ohjata jäsenvaltioita ja helpottaa johdonmukaista päätöksentekoa, jotta biomarkkeritestaus voidaan integroida paremmin EU: hun"erilaiset terveydenhuoltojärjestelmät.

This suunniteltu tulos is avain, ei sileä tarjoamalla laajoja alueita, joista keskustellaan edelleen EAPM-kongressin kautta.

AstraZenecan onkologian edunvalvonta- ja hallintoasioiden johtaja Paul Naish sanoi tänään Brysselissä: "Biomarkkerien oikea-aikainen havaitseminen antaa potilaille mahdollisuuden välttää voittaneita hoitoja"t työskentelevät heidän hyväkseen ja hyötyvät tarvittaessa kohdennetuista hoidoista, jotka on saatu tieteen kehityksestä.

"Suurena haasteena on varmistaa, että potilaille on tarjolla oikeat testit oikeaan aikaan, ja tähän ei kiinnitetä riittävästi huomiota EU-keskustelussa", Hän sanoi ja lisäsi:"Eurooppa on Yhdysvaltojen takana testauksessa ja koska kehitys voi"älä tavoita potilasta, joka ei ole"Testattu, EU: n on täytettävä tämä aukko. "

Myös tapahtumassa, saktiivinen puolestapuhuja Barbara Moss sanoi: "Kun on kyse molekyylidiagnostiikan arvosta potilaille, tämä on turvallisempia ja tehokkaampia hoitoja sekä lisääntynyttä luottamusta ja varmuutta heidän hoitopäätöksissään.

"Sillä välin lääkäreillä olisi paremmat tiedot tehdä parhaan mahdollisen yksilöllisen hoitopäätöksen potilailleen, ja maksajat näkisivät kustannustehokkaamman terveydenhuollon ja paremman budjetin."

EAPM"s toimitusjohtaja Denis Horgan kertoi osallistujille: ”Keskeinen kysymys on, mitä jäsenvaltiot ja EU voivat tehdä parantaakseen testauksen saatavuutta? Toinen on se, minkä poliittisen kehyksen meidän tulisi rakentaa helpottamaan potilaan pääsyä biomerkkeihin ja molekyylidiagnostiikkatekniikoihin? "

"On varmaa, että potilaat ja lääkärit haluavat tietoa ohjaamaan hoitopäätöksiä turvallisempien ja tehokkaampien hoitojen saamiseksi. Ja testaus auttaa lisäämään luottamusta ja varmuutta ”, hän lisäsi.

Jaa tämä artikkeli:

EU Reporter julkaisee artikkeleita useista ulkopuolisista lähteistä, jotka ilmaisevat monenlaisia ​​näkökulmia. Näissä artikkeleissa esitetyt kannat eivät välttämättä ole EU Reporterin kantoja.

Nousussa