EAPM: Syövän eriarvoisuuden voittaminen, valmistautuminen kesähoitoon ja avoimuus

Hyvää iltapäivää, terveystyöntekijät ja tervetuloa European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) -päivitykseen - on paljon keskusteltavaa syövän hoidossa esiintyvän eriarvoisuuden poistamisesta, kliinisen tiedon avoimuudesta ja ennen kaikkea kesäloman suunnittelusta kirjoittaa EAPM: n toimitusjohtaja tohtori Denis Horgan.

Komission jäsen sanoo, että EU: n syöpäsuunnitelman on "murtava hiljaisuus" naisten syöpiin

Naisten syöpähoitopalvelujen ja -hoidon saatavuudessa on suurta eriarvoisuutta kaikkialla EU: ssa, totesi blokin terveyspäällikkö, joka korosti Euroopan lyövää syöpää koskevan suunnitelman merkitystä näiden erojen kuromisessa. Verkkoseminaarin aikana puhunut terveyskomissaari Stella Kyriakides sanoi, että on tarpeen murtaa hiljaisuus ja puhua avoimesti gynekologisista syövistä. 

Hänen mukaansa EU: n on "varmistettava, että kaikki naiset kaikkialla EU: ssa saavat tukea, heillä on pääsy seulontaan ja rokotuksiin, heidän tarvitsemaansa tietoon ja monialaiseen hoitoon". 

Hänen toiveensa ovat Euroopan voittavan syöpäsuunnitelman, jonka on tuotava "todellisia muutoksia". "Tätä Euroopan kansalaiset odottavat meiltä. Ja uskon myös, että meillä ei ole oikeutta epäonnistua. Meillä on mahdollisuus ja meidän on tartuttava siihen ”, Kyriakides sanoi. Euroopan voittavan syöpäsuunnitelman tavoitteena oli tasata korkealaatuisen hoidon, diagnoosin ja hoidon taso koko blokissa. 

Noin 40% syöpätapauksista on ehkäistävissä tehokkaiden syövän ehkäisystrategioiden avulla. Komissaari lisäsi, että EU: n syöpäsuunnitelman "tarkoituksena on tarjota rintasyöpäseulonta 90 prosentille ihmisistä, jotka täyttävät sen vuoteen 2025 mennessä".

EMA: n päällikkö skeptisesti suhtautuu patenttien peruuttamiseen vastauksena rokotteiden eriarvoisuuteen

Mainos

Euroopan lääkeviraston johtaja ilmaisi skeptisyyden siitä, että koronavirusrokotteiden patentista luopuminen tuo oikeudenmukaisen saatavuuden sanomalla, että vastaus on sen sijaan levityksen ja saatavuuden lisääminen.

Haastattelussa useille kansallisille eurooppalaisille sanomalehdille EMA: n pääjohtaja Emer Cooke sanoi olevansa vakuuttunut vakaasti "rokotteiden yhtäläisestä saatavuudesta ja siitä, että kukaan ei ole turvassa, ennen kuin olemme kaikki turvassa", kun häneltä kysyttiin Yhdysvaltojen ehdotuksesta rokotepatentista luopumiseksi. 

"Minulle kuitenkin tapa ratkaista tämä ongelma tällä hetkellä on lisätä rokotteiden jakelua ja saatavuutta", hän sanoi ja viittasi merkittävään määrään annoksia, jotka on tarkoitus saada saataville seuraavien kuukausien aikana. 

Cooke sanoi, että painopisteen tulisi olla "innovaatioiden mahdollistamisessa". "Mikään nykyisistä rokotteistamme ei olisi syntynyt, jos ei olisi ollut ympäristöä, joka tekisi innovaatioista houkuttelevia", hän sanoi. 

Tästä huolimatta Cooke myönsi, että "pitkällä aikavälillä" olisi käytävä keskustelua patenttisuojasta. 

Lisää toimia harvinaisia ​​sairauksia vastaan

Sairauksia, jotka vaikuttavat alle viiteen ihmiseen 10,000: sta EU: ssa, pidetään harvinaisina. Vaikka tämä saattaa tuntua pieneltä, se tarkoittaa noin 246,000 1 ihmistä. Useimmat potilaat kärsivät vielä harvinaisemmista sairauksista, jotka vaikuttavat yhteen henkilöön 100,000 5,000: sta tai enemmän. Noin 8,000–6 erillistä harvinaista tautia vaikuttaa 8–27 prosenttiin EU: n väestöstä eli 36–XNUMX miljoonaan ihmiseen.

Kansanterveyspolitiikan johtaja Anna Kole on sanonut, että onnistuneen Euroopan lyömissyöpäsuunnitelman käynnistäminen oli antanut inspiraatiota ajatukselle luoda oma toimintasuunnitelma harvinaisille sairauksille. 

Samaan aikaan komissio etenee monilla eri rintamilla parantaakseen harvinaisten sairauksien hoitoa EU: ssa. Vaikutustenarvioinnin, jossa arvioidaan ehdotuksia harvinaisten sairauksien ja lasten lääkkeitä koskevien EU-säädösten muuttamiseksi, odotetaan olevan ensi vuoden ensimmäiseen neljännekseen asti. Se avaa oven uusille lainsäädäntömuutoksille. Eurooppalaisen terveystietotilan luominen antaa mahdollisuuden yhdistää harvinaisia ​​sairauksia sairastavien potilaiden tietoja eri jäsenmaista. 

Kole sanoi, että toimintasuunnitelma mahdollistaisi paremman koordinoinnin komission eri toimialueilla sekä uusien lippulaivahankkeiden käyttöönoton. 

"Jos on olemassa yksi sairausalue, jolla EU: n lisäarvoa ei voida selkeämmin osoittaa, se on harvinaista sairautta", sanoi Kole, joka toi esiin edut, joita potilaiden salliminen liikkua rajojen yli erikoishoitoa varten tai tiedon jakamisen helpottaminen koko blokissa , esimerkkeinä.

EU tukee harvinaisten sairauksien tutkimusta Horisontti 2020 -puiteohjelman, EU: n tutkimuksen ja innovoinnin puiteohjelman kautta. Horisontti 2020 on kaikkien aikojen suurin EU: n tutkimus- ja innovaatio-ohjelma, jolla on lähes 80 miljardin euron rahoitus käytettävissä 7 vuoden aikana (2014--2020). Lähes 900 miljoonaa euroa on käytettävissä yli 160 harvinaisten sairauksien yhteistyöhankkeeseen.

Rikkaiden köyhien rokotteiden eriarvoisuus

COVID-19-rokotteiden saatavuuden eroja rikkaiden ja pienituloisten maiden välillä on mahdotonta jättää huomiotta. UNICEFin tietojen mukaan 86% kaikista maailmanlaajuisesti 30. maaliskuuta saakka annetuista annoksista annettiin korkeiden ja keskisuurten tulotason maiden annoksille, kun taas vain 1% jabsista on annettu maailman köyhimmille. 

Matalan riskin ryhmät Isossa-Britanniassa, Yhdysvalloissa ja Israelissa ovat tulossa kelvollisiksi, kun taas muualla heikossa asemassa olevat väestöryhmät ovat edelleen vaarassa saada virus. Varakkaiden maiden rokotteiden kerääminen, kun pandemia tuhoaa taloudellisesti epäedullisessa asemassa olevat kansat, on tuonut rokotepatenttien aseman etusijalle. 

Biotekniikan innovaatioorganisaatio kirjoitti Economistissa, että ehdotus "heikentää itse järjestelmää, joka tuotti ensinnäkin hengenpelastavan tieteen", ja "tuhoaa yritysten kannustimen ottaa riskejä etsimään ratkaisuja seuraavaan terveysongelmaan". 

Sääntelyviranomaiset ja WHO vaativat kliinisten tietojen avoimuutta

Maailman sääntelyviranomaiset vaativat lääketeollisuuden avoimuuden lisäämistä raportoinnissa ja kliinisten tutkimusten tietojen saannissa. Maailman terveysjärjestö (WHO) ja Kansainvälinen lääkealan sääntelyviranomaisten koalitio (ICMRA) mainitsivat yhteisessä julkilausumassa, että kaikkien uusien lääkkeiden ja rokotteiden kliinisen tiedon on oltava laajasti saatavilla. 

Hoitoon tai rokotteeseen liittyvät tiedot "on julkaistava sääntelyarvioinnin viimeistelyhetkellä", he sanoivat riippumatta siitä, onko päätös positiivinen vai negatiivinen. "Ei voi olla perusteltua pitää luottamuksellisia tehoa ja turvallisuutta koskevia tietoja lääkkeistä saatavilla markkinoilla tai lääkkeiltä, ​​joilta on evätty pääsy markkinoille." 

Kyseiset elimet mainitsivat lausunnossaan "ensisijaisen tärkeän kansanterveydellisen edun", jossa kehotettiin lääkeyhtiöitä raportoimaan kliinisten tutkimusten tulokset muuttamatta tietoja, jotka muuten olisivat luottamuksellisia kaupallisista syistä. Vain henkilökohtaisesti tunnistettavat tiedot ja yksittäiset potilastiedot tulisi muokata julkisesti saatavilla olevista kliinisistä tutkimuksista, kirjoitti WHO ja ICMRA. 

Ihmiset voivat 'alkaa miettiä kesämatkoja Euroopasta' 

Ihmiset voivat alkaa ajatella kesälomia Euroopassa edellyttäen, että heidät rokotetaan, EU on sanonut, sillä sen suunniteltu digitaalinen matkapäällyste on hyvässä käytössä kesäkuun puolivälistä lähtien. Suunnitelmana on, että Euroopan laajuinen terveyslupa otetaan käyttöön samanaikaisesti kaikkialla EU: ssa, ja komissio tukee maita, joilla ei ole resursseja sen käyttöönottamiseksi, viivästysten välttämiseksi. Sisämarkkinakomissaari Thierry Breton sanoi: "Uskon vakavasti, että voimme alkaa ajatella [kesämatkoja], luultavasti kuten viime vuonna Euroopassa. ”Maanosan avaaminen on tärkeää asteittain ja voidakseen lähteä lomalle. Jokaisen on mentävä rokotettavaksi. Heti kun sinulle soitetaan, mene rokotuksiin. "

Komissio julkaisee avoimen julkisen kuulemisen Euroopan terveystietotilasta 

Komissio on julkaissut avoimen julkisen kuulemisen Euroopan terveystietotilasta (EHDS), joka on tärkeä osa Euroopan terveysunionia. EHDS: n tavoitteena on hyödyntää digitaalista terveyttä täysimääräisesti korkealaatuisen terveydenhuollon tarjoamiseksi ja eriarvoisuuden vähentämiseksi. Se edistää terveystietojen saatavuutta ehkäisyyn, diagnosointiin ja hoitoon, tutkimukseen ja innovointiin sekä päätöksentekoon ja lainsäädäntöön. EHDS asettaa yksilöiden oikeudet hallita omia henkilökohtaisia ​​terveystietojaan ytimessä.

Kuuleminen on avoinna vastauksille 26. heinäkuuta 2021 asti. Terveys- ja elintarviketurvallisuuskomissaari Stella Kyriakides sanoi: ”Eurooppalainen terveystietotila on tärkeä osa vahvaa Euroopan terveysunionia. Se mahdollistaa EU: n laajuisen yhteistyön paremman terveydenhuollon, paremman tutkimuksen ja terveydenhuollon päätöksenteon parantamiseksi. Kutsun kaikkia kiinnostuneita kansalaisia ​​ja sidosryhmiä osallistumaan kuulemiseen ja auttamaan meitä hyödyntämään tietojen potentiaalia terveydellemme. Tämän on perustuttava sellaisille kansalaisoikeuksille, joihin ei voida neuvotella, mukaan lukien yksityisyys ja tietosuoja. 

Ja siinä kaikki toistaiseksi EAPM: stä - pysy turvassa, pysy hyvin, pidä upea viikonloppu, nähdään ensi viikolla.

Jaa tämä artikkeli: