Koronavirus: Komissio hyväksyy uuden sopimuksen mahdollisesta COVID-19-rokotteesta Novavaxin kanssa

Euroopan komissio on tänään (4. elokuuta) hyväksynyt seitsemännen APA-sopimuksensa lääkeyrityksen kanssa varmistaakseen mahdollisen COVID-19-rokotteen saatavuuden vuoden 4 viimeisellä neljänneksellä ja vuonna 2021.

Tämän sopimuksen mukaan jäsenvaltiot voivat ostaa jopa 100 miljoonaa annosta Novavax -rokotetta, ja mahdollisuus saada 100 miljoonaa lisäannosta 2021, 2022 ja 2023 aikana, kun EMA on tarkistanut ja hyväksynyt sen turvalliseksi ja tehokkaaksi . Jäsenvaltiot voivat myös lahjoittaa rokotteita pienituloisille ja keskituloisille maille tai ohjata ne muihin Euroopan maihin.

Tämän päivän sopimus täydentää jo laajaa valikoimaa Euroopassa tuotettavia rokotteita, mukaan lukien sopimukset AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, nykyaikainen ja päättyneet valmistelevat keskustelut hänen kanssaan Valneva. Se on toinen tärkeä askel kohti sen varmistamista, että Eurooppa on hyvin valmistautunut kohtaamaan COVID-19-pandemian.

Euroopan komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen sanoi: ”Kun uusia koronavirusvaihtoehtoja leviää Euroopassa ja ympäri maailmaa, tämä uusi sopimus sellaisen yrityksen kanssa, joka testaa rokotettaan menestyksekkäästi näitä muunnelmia vastaan, on lisäsuoja väestömme suojelemiseksi. Se vahvistaa edelleen laajaa rokotevalikoimaamme eurooppalaisten ja kumppaneidemme hyväksi maailmanlaajuisesti. ”

Terveys- ja elintarviketurvallisuuskomissaari Stella Kyriakides sanoi: ”Rokotukset EU: ssa edistyvät ja olemme lähempänä tavoitettamme, että 70% täysin rokotetuista kansalaisista on kesän loppuun mennessä. Uusi sopimuksemme Novavaxin kanssa laajentaa rokotevalikoimaamme sisältämään yhden proteiinipohjaisen rokotteen, joka on lupaava kliinisissä tutkimuksissa. Jatkamme työtä väsymättä varmistaaksemme, että rokotteemme tavoittavat edelleen kansalaiset Euroopassa ja ympäri maailmaa lopettaaksemme pandemian mahdollisimman nopeasti. ”

Novavax on biotekniikkayritys, joka kehittää seuraavan sukupolven rokotteita vakaville tartuntataudeille. Heidän COVID-19-rokotteensa EMA tarkastelee jo jatkuvasti, koska se saattaa myöntää myyntiluvan.

Komissio on päättänyt tukea tätä rokotetta perustuen vankkaan tieteelliseen arviointiin, käytettyyn tekniikkaan, yrityksen kokemukseen rokotteiden kehittämisestä ja sen tuotantokapasiteettiin toimittaa koko EU: ta.

Mainos

Tausta

Euroopan komissio esitteli 17. kesäkuuta a Eurooppalainen strategia nopeuttaa tehokkaiden ja turvallisten COVID-19-rokotteiden kehittämistä, valmistusta ja käyttöönottoa. Vastineena oikeudesta ostaa tietty määrä rokoteannoksia tiettynä ajanjaksona komissio rahoittaa osan ennakkokustannusten muodossa rokotteenvalmistajien ennakkokustannuksista.

Kun otetaan huomioon nykyiset ja uudet paeta SARS-CoV-2 -vaihtoehdot, komissio ja jäsenvaltiot neuvottelevat EU: n rokotevalikoimaan jo kuuluvien yritysten kanssa uusista sopimuksista, jotka mahdollistavat nopeasti mukautettujen rokotteiden ostamisen riittävinä määrinä immuniteetin vahvistamiseksi ja pidentämiseksi.

Jäsenvaltiot voivat käyttää uusia rokotteita uusien rokotteiden ostamiseksi REACT-EU paketti, joka on yksi uuden sukupolven EU -välineen suurimmista ohjelmista, joka jatkaa ja laajentaa kriisinhallinta- ja korjaustoimenpiteitä.

Lisätietoja

EU: n rokotestrategia

Turvalliset COVID-19-rokotteet eurooppalaisille

EU: n koronavirusvaste

Jaa tämä artikkeli: