#EAPM - Konferenssit, syöpä ja kliinisten tutkimusten tiedot (tai niiden puuttuminen)

As luultavasti tiedän jo, että rekisteröinti on avoinna EAPM: n tulevalle konferenssille (24. maaliskuuta, Bryssel), joka keskittyy avaintaideemme - innovaatioiden tuominen Euroopan terveydenhuoltojärjestelmiin - kirjoittaa Euroopan Alliance for Henkilökohtainen Medicine (EAPM) pääjohtaja Denis Horgan.

Tässä linkki rekisteröintiin avuksesi sekä katso linkki esityslista. 

Tämän vuoden vuotuinen konferenssi - kahdeksas ja kolme kongressia - pidetään Kroatian EU: n puheenjohtajakaudella, joka alkoi tammikuussa, ja se on ensimmäinen kolmen ryhmän sarjassa (joista myöhemmin).

Konferenssit heijastavat terveydenhuollon nykyistä ja tulevaa politiikkaa, mutta ne toimivat myös merkittävinä tapahtumina kahden uuden lainsäätäjän - Euroopan parlamentin ja Euroopan komission - ensimmäisenä vuonna.

Kuten tiedät, jo useita vuosia EAPM on ollut eturintamassa eteenpäin suuntautuessaan henkilökohtaisen lääketieteen konseptiin Euroopassa ja sen ulkopuolella keskittyen erityisesti innovaatioiden tuomiseen terveydenhuollon areenalle.

Allianssilla on laaja joukko sidosryhmiä, joita edustavat teollisuus, yliopistot, tiede, tutkimus, terveydenhuollon ammatit, potilasryhmät, päätöksentekijät ja muut, ja se kokoaa yhteen avain motivoituneita ja asiantuntijahenkilöstöä monista EU: n jäsenvaltioista.

EU: n Kroatian puheenjohtajakauden aikana pidettävän puheenjohtajakokouksen otsikko on ”Terveydenhuollon ekosysteemin määritteleminen arvon määrittämiseksi” ja siinä otetaan huomioon, että puheenjohtajakausi on korostanut painopistealueina kasvavaa ja kehittyvää Eurooppaa, Eurooppaa, joka yhdistää taloudellisesti energiatehokkaasti ja infrastruktuurin kannalta, suojeleva Eurooppa ja maailmanlaajuisesti vaikutusvaltainen Eurooppa.

Mainos

EAPM-tapahtumassa on epäilemättä tilaisuus muuttaa prioriteetteja potilaiden, terveydenhuollon ammattilaisten ja terveysjärjestelmien tarpeiden arvioimiseksi parannettujen ja turvallisempien hoitomenetelmien helpottamiseksi.

EU: n sääntely- ja maksajaryhmien yhteistyön tehostamiseksi on myös tilaa ja tarvetta. Tämän tavoitteena olisi tunnistaa muut ydintulokset kuin selviytyminen, jotka voidaan sisällyttää tutkimuksiin, sekä terveydenhuoltojärjestelmät tiedon tuottamiseksi koko elinkaaren ajan.

Samaan aikaan terveyspolitiikassa käytettävien arvomittarien on vastattava kohtuullisuuden vastuullisuuden kriteerejä. Ne edustavat eettistä kultastandardia oikeudenmukaiselle prioriteettiprosessille julkisessa politiikassa. 

Saatavuus ja saavutettavuus tulisi asettaa etusijalle, koska potilaat ovat avainasemassa päätöksentekoon tarvittavien tietojen tuottamisessa. Näiden potilaiden tulisi hyötyä maksuistaan.

Meidän on tarkasteltava:

• Kuinka Eurooppa sovittaa nopeaan pääsyyn innovaatioihin kannustamalla välttämätöntä jatkuvaa tutkimusta uusien lääketieteellisten tuotteiden, mukaan lukien IVD, arvon ja yhteiskunnallisten etujen osoittamiseksi
• Erot, jotka vaikuttavat sääntelyyn verrattuna maksajan päätöksiin
• Erityiset tietoelementit, joiden avulla voidaan arvioida tehokkaasti tuotteita, joista on merkittävää hyötyä potilaille
• Löydä sovittu eurooppalainen (ja mahdollisesti maailmanlaajuinen) lähestymistapa kliinisen hyödyn määrittämiseen
• Muut kliiniset tulokset kuin selviytyminen, joista voidaan sopia käytettäväksi rekisteröintitutkimuksissa ja terveydenhuoltojärjestelmissä
• Pitäisikö kaikkien matalan hyödyn lääkkeiden olla lisensoitu? 
• Ja miten selittää potilaille ja yhteiskunnalle parhaiten sekä kliinisen tutkimuksen että jatkuvan tiedonkeruun tarve ja sen hyöty molemmille

EAPM: n Kroatian puheenjohtajakauden konferenssi kokoaa yhteen henkilökohtaisen lääketieteen johtavat asiantuntijat potilasryhmistä, maksajista, terveydenhuollon ammattilaisista sekä teollisuuden, tieteen, akateemisen ja tutkimuksen edustajista.

Läsnä on myös lainsäätäjiä ja päätöksentekijöitä terveysadustajien, parlamentin jäsenten ja komission virkamiesten muodossa. Konferenssin tavoitteena on asettaa asialista eurooppalaiselle terveydenhuollolle seuraavan viiden vuoden ajan EU: n lainsäädännöstä. Toivottavasti näemme sinut siellä! 

Konferenssin jälkeen EAPM järjestää myöhemmin sillatapahtuman Kroatian ja Saksan puheenjohtajavaltioiden välillä, minkä jälkeen järjestetään Saksan tapahtuma vuoden 2020 loppupuolella.

Aukkojen kurominen

Siltakonferenssi nimeltään 'Ylläpidetään yleisön luottamusta Big Data -sovelluksen käyttöön terveystieteessä", ja se pidetään Brysselissä 30. kesäkuuta.

Siinä otetaan huomioon, että henkilökohtainen terveydenhuolto antaa meille mahdollisuuden asettaa kansalaiset päätöksenteon ytimeen, mukaan lukien viestiminen avoimesti siitä, mitä tapahtuu tiedolle, kuka sitä käyttää ja millaista valvontaa ihmiset voivat tai eivät voi odottaa.

Yleisesti ottaen yksi suurista haasteista sekä myöhäisvaiheen ilmaantuvuuden että kuolleisuuden vähentämisessä on varhainen diagnoosi. Mutta sen on oltava luotettava. Tässä konferenssissa, joka yhdistää kaksi EU: n puheenjohtajavaltiota (Kroatia ja Saksa), painotetaan kansalaisten luottamusta terveystietoihin ja niiden käyttöön.

Yksi mahtavista mahdollisuuksista vähentää sekä myöhäisessä vaiheessa esiintyvyyttä että kuolleisuutta on varhainen diagnoosi. Mutta sen on oltava luotettava.

Seurauksena puheenjohtajavaltio Saksan konferenssi on otsikko 'Rakennetaan hajautettu, datarikas biomarkkeritila nopeuttamaan parempaa syövän hoitoa'ja se pidetään 17.-18. marraskuuta. 

Kahta seuraavaa vuosikymmentä ajatellen syöpätapaukset lisääntyvät huomattavasti Euroopassa.

Sääntelyviranomaisten, teollisuuden ja terveydenhuollon ammattilaisten on todella edistettävä uutta todellisuutta, ja tämä pätee myös kansalaisiin, joilla on tietty vastuu omasta terveydenhuollostaan.

Elämäntapojen muutokset ovat ensiarvoisen tärkeitä, ja ne voivat monissa tapauksissa olla paras ennaltaehkäisy. 

Ravitsemme tällä hetkellä paljon tietoa, mutta kun lisää kliinisiä tutkimuksia ja laajamittaisia ​​epidemiologisia tutkimuksia tapahtuu, tiedon käsittelyyn tarvitaan kiireellisesti uutta tekniikkaa, kuten blockchain-tekniikkaa.  

Ja tämä on tehtävä rikkomatta tietosuojaa koskevia säännöksiä (nimittäin yleistä tietosuoja-asetusta).

Valitettavasti tietojen jakamisen esteet tarkoittavat, että tietoturvallisuuteen ja yksityisyyteen liittyvät riskit voivat halvata edistystä.  

Terveydenhuollon uutiset ympäri Eurooppaa

Eurooppalaiset muutokset syöpään

Me kaikki tiedämme ainakin jotain Euroopan syöpäsuunnitelma, mutta suurelle yleisölle suunnattu kysely mielipiteiden esittämiseksi suunnitelmasta on kärsinyt jonkin verran teknisistä ongelmista, joista yksi versio julkaistaan ​​myöhemmin ja toinen myöhemmin.

Seurauksena on, että hakemuksen jättämisen määräaikaa pidennetään 28. huhtikuuta jälkeen.

Sitä vastoin kuulemisen aloittaminen päättyi tosiasiassa 30 minuuttia aikaisemmin. Mahdollisesti ennätys, kuten kuka tahansa EU: n toimittaja sanoo.

Terveyskomissaari Stella Kyriakides oli keikalla ja kertoi kokoontuneille, että: "Olemme kuulleet monien sanovan, että ehkä tähdätään liian korkealle, että ehkä pettymme. 

"Kyllä, tämä on kunnianhimoinen suunnitelma, mutta nyt on aika olla kunnianhimoinen."

Samalla hän lupasi EU: lle rahaa suunnitelmasta sanomalla, että "suunnitelman toimiin sijoitetaan rahaa". 

Terveyskomissaari vastusti vähemmän kysymystä siitä, kuinka Bryssel käyttää tupakka- ja alkoholiveroja karsinogeenialtistuksen vähentämiseksi. Onko se kansallinen toimivalta?

Laukaisutapahtuma pidettiin Euroopan parlamentissa, ja sen isäntänä toimi Ranskan Euroopan parlamentin jäsen Véronique Trillet-Lenoir Uusiutuva Eurooppa -puolueesta. Hän on koulutettu onkologi, ja me kaikki kuulemme häneltä paljon terveydenhuollosta.

Sattumalta (tai ei) Véroniquen äitimaan terveysministeriö aikoo keskittyä syövän diagnoosin "ennen ja jälkeen". Ministeriön lehdistötiedotteessa korostettiin äskettäin ennaltaehkäisy tärkeimpänä haasteena muun muassa lisäämällä, että se haluaa myös lisätä tutkimusta keuhko-, haima- ja lasten syöpistä sekä matalan eloonjäämisasteen leukemioista. 

Ranskan 10-vuotinen strategia hyväksytään tänä vuonna.

Pieni kokeilu EMA: lle

Vaikuttaa siltä, ​​että EMA: lla on ollut vaikeuksia ottaa yhteyttä kliinisten tutkimusten sponsoreihin, jotka eivät olleet ilmoittaneet tutkimustuloksistaan. Monille tuntematta, sponsoreilla on yksi vuosi aikaa noudattaa kliinisen tutkimuksen suorittamista (kuusi kuukautta, jos se on pediatrinen tutkimus). 

Onneksi EMA on havainnut parannusta ei-kaupallisten sponsorien raporteissa, mutta tämä ei ole auttanut asiaa, kun virasto sai joulukuussa tuhansia "toimitushäiriöitä" koskevia sähköpostiviestejä yhteystietojen muutosten vuoksi (kuten mikä tahansa muu suuri sähköpostitietokanta). todellakin, lopulta on paljon 'palautuvia selkänoja').

Ja lopuksi…

Brexit. Tietysti.

Osoittautuu, että terveys ja lääkeyhteistyö eivät ole ensisijaisia ​​tavoitteita tulevissa EU: n ja Yhdistyneen kuningaskunnan keskusteluissa maaliskuun ja vuoden lopun välisen vetäytymissopimuksen perusteella.

Euroopan komission neuvotteluohjeiden luonnoksessa ei mainita lääkkeitä tai lääkinnällisiä laitteita tärkeinä aloina. 

EU etsii kuitenkin sopimusta immateriaalioikeuksista, jotka ovat tietenkin tärkeitä lääkeyhtiöille, sekä sääntely-yhteistyötä.

Katsotaan…

Jaa tämä artikkeli: