Sulautumiset: Komissio hyväksyy Abbott Laboratoriesin Mylanin hankinnan Abbott Laboratoriesin muualle kuin Yhdysvaltoihin kehittyneiden markkinoiden erikoisliiketoimintaan ja Branded Generics -liiketoimintaan.

Euroopan komissio on hyväksynyt EU: n sulautuma-asetuksen nojalla Mylan, Inc: n ("Mylan") ehdotetun Abbott Laboratoriesin Yhdysvaltojen ulkopuolisten kehittyneiden markkinoiden erikoisliiketoiminnan ("Abbott EPD-DM") hankinnan. Abbott EPD-DM on sveitsiläinen valmistaja, joka keskittyy jakamaan merkkituotteita entisistä alkuperäisvalmistajista, joiden patentit ovat vanhentuneet ja joilla on sisäiset tuotantokapasiteetit Euroopassa, Kanadassa ja Japanissa. Mylan on yhdysvaltalainen geneeristen lääkkeiden valmistaja. Päätöksen ehtona on myydä useita Mylanin yrityksiä Saksassa, Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Ranskassa, Irlannissa ja Italiassa. Komissiolla oli huolta siitä, että liiketoimi, sellaisena kuin se ilmoitettiin alun perin, olisi vähentänyt kilpailua useiden lääkkeiden markkinoilla. Mylanin tarjoamat sitoumukset vastaavat näihin huolenaiheisiin.

Komissio tutki ehdotetun liiketoimen vaikutuksia kilpailuun erityisesti viidellä terapeuttisella alalla, nimittäin sydänmetabolisissa, ruoansulatuskanavan, infektioiden / hengitysteiden, keskushermoston / kivun sekä naisten ja miesten terveyden aloilla.

Komission tutkimuksessa todettiin, että suurimmalla osalla tuotteita ei ole kilpailuongelmia. Viiden tuotteen osalta tietyillä maantieteellisillä alueilla komission markkinatutkimus havaitsi kuitenkin huolenaiheita erityisesti korvaavien tuotteiden puuttumisen, osapuolten korkean yhdistetyn markkinaosuuden vuoksi kapeilla markkinoilla, harvan kilpailijan läsnäolon ja vähäisen markkinoille tulon todennäköisyyden vuoksi. Markkinat, joilla komissio havaitsi mahdollisia kilpailuongelmia, ovat mebeveriini Saksassa ja Yhdistyneessä kuningaskunnassa, pygeum africanum Ranskassa, betahistiini Irlannissa ja deloratsepaami Italiassa.

Näiden huolenaiheiden ratkaisemiseksi Mylan tarjoutui myymään paikalliset yritykset kyseisillä markkinoilla, mukaan lukien asiaankuuluvat myyntiluvat, asiakastiedot ja toimitussopimukset.

Tämä sitoumuspaketti poistaa komission havaitsemat kilpailuongelmat.

Siksi komissio päätteli, että ehdotettujen sitoumusten valossa kauppa ei enää aiheuta kilpailuongelmia. Tämän päätöksen ehtona on sitoumusten täydellinen noudattaminen.

Kaupasta ilmoitettiin komissiolle 18. marraskuuta 2014.

Yritykset ja tuotteet

Mylan on pörssinoteerattu yhdysvaltalainen yritys, joka kehittää lääketieteellistä tekniikkaa ja tarjoaa tuotteita ja palveluita, jotka hoitavat erilaisia ​​sairauksia, mukaan lukien sydän- ja verisuonisairaudet, diabetes sekä neurologiset ja tuki- ja liikuntaelinsairaudet.

Abbott EPD-DM valmistaa, lisensoi, markkinoi ja jakelee lääkevalmisteita sekä merkkituotteita. Abbott EPD-DM: n liiketoimintaan kuuluu yli 2 myyntiedustajaa 000 maassa.

Yrityskeskittymien valvontaa koskevat säännöt ja menettelyt 

Komission velvollisuutena on arvioida yrityskauppojen mukana yritykset, joiden liikevaihto ylittää tietyt raja-arvot (ks 1 of sulautuma-asetuksen) Ja estää pitoisuuksien, jotka haittaisivat merkittävästi tehokasta kilpailua Euroopan talousalueella tai sen merkittävällä osalla.

Valtaosa ilmoitetuista keskittymistä eivät aiheuta kilpailuongelmia ja tyhjennetään jälkeen rutiini tarkastelun. Siitä hetkestä kauppa on ilmoitettu, komissio on yleensä yhteensä 25 työpäivää aikaa päättää myöntää luvan (vaihe I) tai aloittaa perusteellisen tutkimuksen (vaihe II).

Lisätietoa on saatavilla kilpailu verkkosivustolla julkinen diaariin tunnuksella M.7379.

Jaa tämä artikkeli: