Liity verkostomme!

koronavirusantigeenin

Koronavirus: Komissio allekirjoittaa sopimuksen monoklonaalisen kehon vastaisen hoidon hankkimisesta

SHARE:

Julkaistu

on

Käytämme rekisteröitymistäsi tarjotaksemme sisältöä suostumuksellasi ja parantaaksemme ymmärrystäsi sinusta. Voit peruuttaa tilauksen milloin tahansa.

Komissio allekirjoitti eilen (27. heinäkuuta) yhteishankinnan puitesopimuksen lääkeyhtiön Glaxo Smith Kline -yhtiön kanssa sotrovimabin (VIR-7831) toimittamisesta. Se on osa ensimmäinen viiden lupaavan terapian salkku, jonka komissio ilmoitti kesäkuussa 2021, ja sitä tarkastellaan parhaillaan Euroopan lääkevirastossa. 16 EU: n jäsenvaltiota osallistuu hankintaan, joka koskee enintään 220,000 19 hoidon ostamista. Sotrovimabia voidaan käyttää sellaisten koronaviruspotilaiden hoitoon, joilla on lieviä oireita ja jotka eivät vaadi lisähappea, mutta joilla on suuri riski saada vaikea COVID-XNUMX. Käynnissä olevat tutkimukset viittaavat siihen, että varhainen hoito voi vähentää niiden potilaiden määrää, jotka etenevät vakavampiin muotoihin ja vaativat sairaalahoitoa tai teho -osastoille pääsyä.

Terveys- ja elintarviketurvallisuuskomissaari Stella Kyriakides sanoi: "Olemme sitoutuneet toimintaan COVID-19-terapiastrategia vähintään kolme uutta lääkettä luvan saamiseksi lokakuuhun mennessä. Toimitamme nyt toisen puitesopimuksen, joka tuo potilaille monoklonaalisia vasta-aineita. Rokotteiden ohella turvallisilla ja tehokkailla lääkkeillä on keskeinen rooli Euroopan palatessa normaaliin tilanteeseen. "

Monoklonaaliset vasta -aineet ovat laboratoriossa kehitettyjä proteiineja, jotka jäljittelevät immuunijärjestelmän kykyä torjua koronavirusta. Ne kiinnittyvät piikkiproteiiniin ja estävät siten viruksen kiinnittymisen ihmissoluihin. Euroopan komissio teki lähes 200 sopimusta erilaisista lääketieteellisistä vastatoimista yli 12 miljardin euron arvosta.

Nykyisen Glaxo Smith Klinen kanssa tehdyn puitesopimuksen mukaan jäsenvaltiot voivat tarvittaessa ostaa sotrovimabia (VIR-7831) saatuaan joko hätäkäyttöluvan kyseisessä jäsenvaltiossa tai (ehdollisen) myyntiluvan EU: n tasolla. Euroopan lääkevirasto. Lisätietoja löytyy tätä.

Jaa tämä artikkeli:

EU Reporter julkaisee artikkeleita useista ulkopuolisista lähteistä, jotka ilmaisevat monenlaisia ​​näkökulmia. Näissä artikkeleissa esitetyt kannat eivät välttämättä ole EU Reporterin kantoja.

Nousussa