Liity verkostomme!

Eurooppalaiselle liittoumalle Yksilölliset Medicine

Päivitys: Syövän seulonta on keskeisellä sijalla onkologian tapahtuman jälkeen Pariisissa

SHARE:

Julkaistu

on

Käytämme rekisteröitymistäsi tarjotaksemme sisältöä suostumuksellasi ja parantaaksemme ymmärrystäsi sinusta. Voit peruuttaa tilauksen milloin tahansa.

Tervehdys terveyskollegat ja tervetuloa EAPM (European Alliance for Personalised Medicine) -päivitykseen, kirjoittaa EAPM: n toimitusjohtaja tohtori Denis Horgan.

Suurimman syövän tappajan seulonta: keuhkosyövän voittaminen seulontaohjeiden avulla?

Tänään (20. syyskuuta) Euroopan komissio julkaisee ehdotuksensa neuvoston syöpäseulontaa koskevien suositusten päivittämisestä. Se on jo kauan odotettu: neuvoston viimeinen suositus on vuodelta 2003. Tuolloin testausta suositeltiin vain rinta-, kohdunkaulan- ja paksusuolensyövän osalta. Mutta sen jälkeen sekä teknologia että ymmärryksemme väestön terveydestä ovat kehittyneet. 

Keuhkosyövän seulonnan edut niin taloudellisten kuin inhimillisten tulosten kannalta ovat selvät. 

Terveyskomissaari Stella Kyriakides puhui maanantai-iltana (19. syyskuuta) järjestetyssä tilaisuudessa tilaisuudesta linkittää seulontasuositukset EU:n merkittävään syöpäaloitteeseen: "Varhaisen havaitsemisen parantaminen on syöpäsuunnitelman keskeinen tavoite ja vahvat seulontatyökalut. ja ohjelmat ovat ratkaisevan tärkeitä tässä."

EAPM järjesti viime viikolla Pariisissa ESMO:ssa pidetyssä johtavassa onkologiatapahtumassa oheistilaisuuden tulevan neuvoston suosituksen toimeenpanosta, jossa julkaisimme täytäntöönpanon periaatteet. Tämä periaatelausunto ei jätä epäselvyyttä siitä, mikä on vaakalaudalla, Euroopan komissiolle, EU:n jäsenvaltioille ja EU:n kansalaisille. Tällä lausunnolla haetaan tukea laajimmilta sidosryhmiltä kattavan ja tehokkaan suuntaviivan luomiseen ja hyväksymiseen - ja ennen kaikkea sitoutumiseen sen toteuttamiseen, jotta hienosta konseptista tulee totta.

Tällä hetkellä hoidon edistymisestä huolimatta keuhkosyöpä tappaa edelleen. Se on toiseksi yleisin kuolinsyy EU-maissa. Vuoden 2020 lukujen odotetaan osoittavan, että tauti diagnosoitiin 2.7 miljoonalla ihmisellä 27 jäsenvaltiossa, mikä aiheutti 1.3 miljoonan kuoleman. Vuoteen 2035 mennessä syöpätapausten ennustetaan lisääntyvän lähes 25 prosenttia, mikä saattaa tehdä keuhkosyövästä yleisimmän kuolinsyyn EU:ssa. Keuhkosyöpä on maailmanlaajuisesti yleisimmin diagnosoitu syöpä (11.6 % kaikista syöpädiagnooseista) ja johtava syöpäkuolleisuuden syy (18.4 % syöpäkuolleisuudesta) sekä miehillä että naisilla. 

Mainos

EAPM on työskennellyt keuhko- ja eturauhassyövän seulonnan lisäämiseksi EU:n poliittiselle kartalle vuodesta 2016 lähtien, jolloin sen ensimmäinen puheenjohtajavaltiokonferenssi järjestettiin aiheesta. Valitettavasti näyttää siltä, ​​että keuhkosyövän ja eturauhassyövän sisällyttäminen on kestänyt kuusi vuotta tästä ensimmäisestä tapahtumasta ja 20 vuotta siitä, kun itse suositukset päivitettiin. 

Se on tärkeä seuraava askel keuhkosyövän torjunnassa, että keuhko- ja eturauhassyöpä sisällytetään seulontaa koskevaan EU:n suositukseen, mutta on erittäin tärkeää varmistaa, että se ei ole vain rasti-ruutuun tehtävä, josta ei ole juurikaan todellista hyötyä kansalaisille. tai EU:n osalta: itse suosituksen tulisi sisältää selkeät sitoumukset.   

Yhteishankinta

HERA on allekirjoittanut yhteishankintapuitesopimuksen HIPRA Human Health -yhtiön kanssa COVID-19-proteiinirokotteen toimittamisesta. 14 jäsenvaltiota ja maata osallistuu tähän yhteishankintaan, jonka puitteissa ne voivat ostaa jopa 250 miljoonaa annosta. Tapausten määrän kasvaessa Euroopassa, tämä sopimus tuo HIPRA-rokotteen nopeasti osallistuvien maiden saataville heti, kun rokote on saanut myönteisen arvion Euroopan lääkevirastolta.

Terveys- ja elintarviketurvallisuusasioista vastaava komissaari Stella Kyriakides sanoi: ”Koska COVID-19-tartunnat lisääntyvät Euroopassa, meidän on varmistettava mahdollisimman suuri valmius lähestyessämme syksyn ja talven kuukausia. HIPRA-rokote on uusi vaihtoehto täydentämään laajaa rokotevalikoimaamme jäsenvaltioillemme ja kansalaisillemme. Rokotusten lisääminen ja tehostaminen on välttämätöntä tulevina kuukausina. Työskentelemme väsymättä varmistaaksemme, että rokotteet ovat kaikkien saatavilla. Tämä on Euroopan terveysunionimme toiminnassa – valmistautuu eteenpäin ja on valmis toimimaan.”

Sairaudet eivät tunne rajoja, eikä myöskään EU:n terveydenhuolto 

Maailmanlaajuinen COVID-19-pandemia korosti monia maailman terveyden näkökohtia, mutta ehkä ilmeisin ja tärkein on, että sairauksilla ei ole rajoja.

Siksi on tärkeämpää kuin koskaan jakaa EU:n potilaiden terveystiedot terveydenhuollon ammattilaisille, olivatpa he missä päin Eurooppaa tahansa. Tämä viime vuosina kasvanut rajat ylittävän terveydenhuollon tarve on näin ollen käynnistänyt digitaalisten terveystyökalujen käyttöönoton.

Tällä hetkellä kaksi rajat ylittävää sähköistä terveyspalvelua on jo toiminnassa useissa Euroopan maissa. Sähköisen reseptin ja jakelun ansiosta Euroopan kansalaiset voivat saada lääkkeensä toisen jäsenvaltion apteekista.

Potilasyhteenvetopalvelut tarjoavat olennaista lääketieteellistä taustatietoa toisesta EU-maasta tulevien potilaiden terveydenhuollon varmistamiseksi.

Luxemburg on ylläpitänyt Patient Summary -palvelua nyt kaksi vuotta. Kun potilas suostuu jakamaan terveystietonsa, lääkärit voivat saada tarvittavat lääketieteelliset tiedot diagnoosia ja hoitoa varten.

Euroopan tasolla digitaalisen terveyden täysi potentiaali saavutetaan lähivuosina ottamalla käyttöön Euroopan terveystietoavaruus. 

ENVI ja LIBE voivat jakaa terveystietoavaruustiedoston

Parlamentin sisäpiiriläisen mukaan paljon odotettua European Health Data Space -tiedostoa johtavat yhdessä Euroopan parlamentin ympäristö-, kansanterveys- ja elintarviketurvallisuusvaliokunta (ENVI) sekä kansalaisvapauksien, oikeus- ja sisäasioiden valiokunta (LIBE). Nämä kaksi valiokuntaa johtavat asiakirjaa parlamentin työjärjestyksen 58 artiklan mukaisesti, jonka mukaan valiokunnat voivat jakaa vastuunsa asiakirjoista ja yhteisten mietintöjen luonnoksista.

Päätös tehtiin kuukausia kestäneiden pohdiskelujen jälkeen siitä, mikä valiokunta ottaa vastuulleen terveystietoavaruuden tiedoston, hankkeen, jolla muutetaan lääketieteellisten tietojen saatavuutta ja käyttöä tutkimuksessa ja politiikassa.

EPP-ryhmän lainsäätäjä johtaa asiakirjan mukaan myös ihmisperäisiä aineita (SoHO) koskevaa mietintöä Euroopan parlamentin ENVI-valiokunnassa.

Heinäkuun puolivälissä julkaistun Euroopan komission asetusehdotuksen tavoitteena on parantaa ihmisperäisillä aineilla hoidettujen ihmisten, luovuttajien ja avustettujen lisääntymismenetelmien kautta tulleiden lasten turvallisuus- ja laatustandardeja.

Päätös antaa molemmat ENVI-raportoijat PPE-ryhmälle vahvistettiin maanantai-iltana, ja EHDS- ja SoHO-asiakirjoja johtavien Euroopan parlamentin jäsenten haku on käynnissä.

Ruoriin halukkailla on 26. syyskuuta puoleenpäivään mennessä ilmoitettava kiinnostuksensa, asiakirjassa sanotaan. 

Toimitusketjun häiriöt

Joidenkin hallitusten ja toimialaryhmien mukaan Euroopan komission uusi hätätyökalu toimitusketjujen häiriöiden käsittelyyn kohtaa kritiikkiä, jonka mukaan se antaisi sääntelyviranomaisille laajat valtuudet puuttua liiketoimintapäätöksiin.

Komissio haluaa ottaa opiksi pulasta, joka koetteli Euroopan taloutta COVID-19-pandemian aikana. Sen Single Market Emergency Instrument (SMEI), jonka varatoimitusjohtaja Margrethe Vestager esitteli maanantaina (19. syyskuuta), valvoisi kysyntätuotteita, vaatisi tiettyjen tuotteiden varastointia ja vaatisi yrityksiä priorisoimaan tietyt tilaukset. Se kieltäisi myös vientikiellot EU-maiden välillä.

"Pelkäämme, että uusi työkalu on liian interventiivinen ja antaa komissiolle valtuudet ohjata toimialoja ei-kriisiaikoina", yksi EU:n hallituksen edustaja sanoi.

Yhdeksän maan ryhmä, mukaan lukien Belgia, Tanska, Alankomaat ja Slovenia, on jo varoittanut komissiota, ettei se mene liian pitkälle. Diplomaatti sanoi, että jotkin näistä maista ovat edelleen tyytymättömiä tekstiin, koska se ei näytä ottavan heidän huolenaiheitaan huomioon, ja mainitsi keskeisinä kysymyksinä varastointitoimenpiteet ja lisävaatimukset yrityksille.

Sisämarkkinoista vastaava komissaari Thierry Breton on ajanut hätäsuunnitelmaa sanoen, että tähän asti "olemme hallineet kriisejä tilapäisillä, emmekä improvisoiduilla toimilla".

"Nyt, jos uusi kriisi tapahtuu, olemme paremmin valmistautuneita", hän sanoi toimittajille. 

Tekoälylaki: Puheenjohtajavaltio Tšekki ehdottaa korkean riskin järjestelmien suppeampaa luokittelua

Tekoälylakia koskeva uusi osittainen kompromissi, joka annettiin perjantaina (16. syyskuuta), tarkentaa edelleen "ylimääräisen kerroksen" käsitettä, joka katsoisi tekoälyn riskialttiiksi vain, jos sillä on suuri vaikutus päätöksentekoon. Tekoälylaki on merkittävä ehdotus tekoälyn sääntelemiseksi EU:ssa riskiperusteisen lähestymistavan mukaisesti. Siksi korkean riskin luokka on keskeinen osa asetusta, sillä nämä ovat luokat, joilla on voimakkain vaikutus ihmisten turvallisuuteen ja perusoikeuksiin. 

EU-neuvoston puheenjohtajavaltio Tšekki jakoi perjantaina uuden kompromissin, jossa yritetään vastata jäljellä oleviin huolenaiheisiin, jotka liittyvät korkean riskin järjestelmien luokitteluun ja siihen liittyviin tekoälyn tarjoajien velvoitteisiin. Teksti keskittyy ehdotuksen 30 ensimmäiseen artiklaan ja kattaa myös tekoälyn määritelmän, asetuksen soveltamisalan ja kielletyt tekoälysovellukset. Asiakirja on pohjana tekniselle keskustelulle televiestintätyöryhmän kokouksessa 22. syyskuuta. 

Korkean riskin järjestelmien luokittelu Puheenjohtajavaltio Tšekki ehdotti heinäkuussa ylimääräisen kerroksen lisäämistä sen määrittämiseksi, sisältääkö tekoälyjärjestelmä suuria riskejä. Edellytyksenä on, että riskialttiilla järjestelmällä on oltava merkittävä tekijä lopullisen päätöksen muotoilussa. 

Keskeisenä ajatuksena on lisätä oikeusvarmuutta ja estää päätöksenteon "puhtaasti apuvälineitä" olevia tekoälysovelluksia joutumasta soveltamisalaan. Puheenjohtajavaltio toivoo, että Euroopan komissio määrittelee täytäntöönpanosäädöksellä puhtaasti lisävarusteen käsitteen vuoden kuluessa asetuksen voimaantulosta. 

Terveydenhuollon työvoima

Euroopan terveydenhuolto- ja hoitotyövoima vanhenee, ja se lupaa ongelmia. Koska monissa maissa on pulaa henkilöstöstä, tilanne on huolestuttava, koska eläkkeelle jäävien työntekijöiden korvaaminen on "alioptimaalista", Maailman terveysjärjestön Euroopan-toimisto varoitti keskiviikkona julkaistussa raportissa.  

Vähintään 40 prosenttia lääkäreistä on 55-vuotiaita tai vanhempia 13:ssa niistä 44 maasta WHO:n Euroopan alueella, joilla on saatavilla tietoja. 

Hoitostrategia

Euroopan komissio laatii kauan odotetun Euroopan hoitostrategian. Se tulee sen jälkeen, kun pandemia nosti valokeilassa maiden riippuvuuden hoitajista kotona ja yhteisössä sekä valtavia haasteita, joita ne kohtaavat jokapäiväisessä elämässään ja työssään.

Ehdotuksista keskustellaan Euroopan parlamentissa. He näkevät todennäköisesti äärioikeistolaisten ryhmien vastustusta, jotka pitävät pienten lasten hoitoa äidin roolina. Tapauksissa, joissa perheet eivät voi huolehtia iäkkäistä sukulaisistaan, jotkut äärioikeistolaiset ajattelevat, että uskonnollisten ryhmien tulisi puuttua asiaan. Vasemmistopuolueet haluavat, että omaishoitajille maksetaan asianmukaisesti, heitä kunnioitetaan ja suojellaan sekä perheessä että yhteisössä tehdystä työstä. , kuten hoitokodeissa.

Kun parlamentti on saanut kantansa, ehdotukset menevät neuvostolle. Mutta se ei todennäköisesti ole tänä vuonna; puheenjohtajavaltio Tšekillä on jo täydellinen asialista. Tämä painostaa puheenjohtajavaltioita Ruotsia ja Espanjaa noudattamaan asiaa.

Ja siinä kaikki EAPM:ltä toistaiseksi. Pysy turvassa ja terveenä ja nauti viikosta.

Jaa tämä artikkeli:

EU Reporter julkaisee artikkeleita useista ulkopuolisista lähteistä, jotka ilmaisevat monenlaisia ​​näkökulmia. Näissä artikkeleissa esitetyt kannat eivät välttämättä ole EU Reporterin kantoja.

Nousussa