EAPM: Konferenssipuheenjohtajavaltion raportti nyt saatavilla, digitaaliset päivitykset, Delta tuo uusia piikkejä

Hyvää iltapäivää, terveyskollegat, ja tervetuloa viikon ensimmäiseen European Alliance for Personalised Medicine (EAPM) -päivitykseen. kirjoittaa EAPM: n toimitusjohtaja tohtori Denis Horgan. 

Innovaatio, julkinen luottamus ja todisteet: EU:n puheenjohtajakauden konferenssiraportti 

EAPM järjesti 1. heinäkuuta virtuaalisen online-siltakonferenssin avatakseen EU:n ministerineuvoston johtajuuden uudelle Slovenialle EU-puheenjohtajuuskaudelle – nykyisen EAPM-perinteen mukaisesti konferenssi tarjosi tarvittavan sillan sujuvan jatkumisen varmistamiseksi. pohdintoja sen ensisijaisista terveyskysymyksistä EU:n ministerineuvoston johtajuuden aikana. Heti tapahtumarikkaan Portugalin puheenjohtajakauden jälkeen ja heti Slovenian puheenjohtajuuskauden alussa järjestettävässä kokouksessa tarkasteltiin viimeaikaisia ​​edistysaskeleita yksilöllisen terveydenhuollon innovaatioissa, eturauhas- ja keuhkosyövässä sekä potilaiden pääsyn varmistamisessa edistyneen molekyylidiagnostiikan parissa. 

Sen otsikko "Innovation, Public Trust and Evidence: Generating Alignment to help personalised Innovation in Health Care Systems" osoitti myös EAPM:n toisen roolin siltana – kokoamassa yhteen sidosryhmät terveydenhuollon laajimmasta kirjosta yhteisymmärryksen ja yhteisymmärryksen löytämiseksi. ja tunnistaa avoimesti jatkuvat erot ja haasteet, jotka on vielä voitettava henkilökohtaisen hoidon toteuttamisessa Euroopassa ja sen ulkopuolella. 

Näin ollen sen arvostetuista puhujista koostuva paneeli tutkimusyhteisöstä, sääntelyvirastoista, kansanterveysalan päätöksentekijöistä, kliinikoista, potilaista ja teollisuudesta houkutteli 164 edustajaa entistä laajemmalta tieteenaloilta. 

Linkki raporttiin on täältäja tarjoaa yksityiskohtaisen yleiskatsauksen kunkin puhujan oivalluksista sekä suosituksista. 

ENVI äänestää lopullisesta HTA-sopimuksesta 

Ympäristön, kansanterveyden ja elintarvikkeiden turvallisuuden (ENVI) valiokunta äänestää tänään (13. heinäkuuta) terveysteknologian arvioinnin (HTA) alustavasta sopimuksesta sen jälkeen, kun Slovenian terveysministeri Janez Poklukar puhui ENVI:lle maanantaina esitelläkseen puheenjohtajavaltion työohjelman. terveyden alalla. Poklukar toisti maan terveysprioriteetit. 

Tärkein niistä on sietokyky ulkoisia uhkia vastaan, joka sisältää sekä ”pandemiat että laajamittaiset kyberhyökkäykset. Kuten Euroopan parlamentin jäsen Veronique Trillet-Lenoir totesi, Euroopan lääkevirasto on ollut hakkereiden kohteena sen rokotteiden hyväksymisprosessissa. Puheenjohtajakaudella keskitytään myös "EU-tason yhteistyön lisäarvoon kehitettäessä ja toteutettaessa innovatiivisia ratkaisuja kestäviin terveysjärjestelmiin", Poklukar sanoi. HERA – suunniteltu European Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA) – on myös ensisijainen tavoite. 

Digitaalisten markkinoiden laki

"Slovenian puheenjohtajakaudella tavoitellaan kohdennettua digitaalisia markkinoita koskevaa lakia, joka on myös nopeasti toteutettavissa", sanoi Slovenian talouskehitys- ja teknologiaministeri Zdravko Počivalšek. Hän lisäsi, että Slovenia pyrki saavuttamaan yleisen lähestymistavan marraskuuhun mennessä kilpailukykyneuvostoon. Sääntelypuolella ministeri korosti myös digitaalisten palveluiden pakettia seuraavan puheenjohtajakauden pääpainopisteenä. 

Sekä digitaalipalvelulain (DSA) että digitaalimarkkinoita koskevan lain (DMA) osalta Slovenian hallitus pyrkii välittämään yleistä lähestymistapaa marraskuussa pidettävässä kilpailukykyneuvostossa. 

Tietohallintolaki 

EU:n datatalouden säännöissä big data aikakausi on luonut arvokkaita resursseja yleishyödyllisiin tarkoituksiin, kuten terveydenhuoltoon. Viimeisten 18 kuukauden aikana nopeus, jolla tiedemiehet pystyivät reagoimaan covid-19-pandemiaan – nopeammin kuin mikään muu tauti historiassa – osoitti tiedon keräämisen, jakamisen ja arvon poimimisen hyödyt laajempaan hyvään. 

Pääsy 56 miljoonan National Health Servicen (NHS) potilaan sairaustietojen tietoihin mahdollisti Ison-Britannian kansanterveystutkijoille mahdollisuuden tarjota vahvimpia tietoja covid-kuolleisuuden riskitekijöistä ja pitkän covidin piirteistä, kun taas pääsy terveystietoihin nopeuttaa Henkeä pelastavien lääkehoitojen kehittäminen, kuten Modernan ja Pfizerin tuottamat lähetti-RNA-rokotteet. Tietojen jakamisen etujen tasapainottaminen yksilön ja organisaation yksityisyyden suojan kanssa on kuitenkin herkkä prosessi – ja aivan oikein. 

Hallitukset ja yritykset keräävät yhä enemmän valtavia määriä tietoa, mikä herättää tutkimuksia, huolenaiheita yksityisyyden suhteen ja vaatii tiukempaa sääntelyä. TranspariMEDille 8. heinäkuuta päivätyssä kirjeessä Heads of Medicines Agencies (HMA), Euroopan talousalueen sääntelyviranomaisten päälliköiden verkosto, ilmoittivat käynnistävänsä yhteisiä toimia Euroopan lääkeviraston ja komission kanssa vaatimusten noudattamisen parantamiseksi. 

Kirje tuli vain päiviä sen jälkeen, kun raportti osoitti, että 14 Euroopan maan lääkevalvontaviranomaiset eivät pysty varmistamaan, että uusia lääkkeitä koskevat tiedot ovat nopeasti julkisesti saatavilla EU:n sääntöjen edellyttämällä tavalla. Selittäessään syyn noudattamatta jättämiseen, HMA sanoi, että "sponsoreiden tietämättömyys itse eurooppalaisista säännöistä on syynä". HMA:n johtokunta valmistelee parhaiden käytäntöjen asiakirjana levitettävää yleiskatsausta toimenpiteistä, joita jäsenmaat tekevät vaatimustenmukaisuuden parantamiseksi. 

WHO kehottaa sääntelemään eettistä genomin muokkaamista 

Maanantaina (12. heinäkuuta) Maailman terveysjärjestön (WHO) neuvoa-antava komitea kehotti maailman suurinta kansanterveysviranomaista tukemaan pääjohtajansa vuoden 2019 lausuntoa, jossa hän kehotti lopettamaan kaikki kokeet, jotka voisivat johtaa uusien geenien syntymiseen. - editoi ihmisiä. Komitea, joka perustettiin joulukuussa 2018, viikkoja sen jälkeen, kun uutiset ilmestyivät kaksostyttöjen syntymästä, joiden genomeja muokkasi kiinalainen tiedemies He Jiankui, sanoi parissa kauan odotetuissa raporteissa, että ituradan muokkaustekniikka, joka johti "CRISPR-vauvoihin" skandaali on edelleen liian tieteellisesti ja eettisesti täynnä käytettäväksi. Mutta muille, vähemmän kiistanalaisemmille geenien muokkaamisen muodoille, raportit tarjoavat polun siihen, kuinka hallitukset voivat luoda teknologian välineeksi kansanterveyden parantamiseksi.

 "Kehyksissä tunnustetaan, että tekniikkaa koskevat politiikat vaihtelevat todennäköisesti maittain", komitean puheenjohtaja ja entinen Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston komissaari Margaret Hamburg sanoi virtuaalisessa lehdistötilaisuudessa. "Kuitenkin viitekehyksessä kehotetaan kaikkia maita sisällyttämään politiikkaansa keskeiset arvot ja periaatteet, kuten osallisuus, yhtäläinen moraalinen arvo, sosiaalinen oikeudenmukaisuus, vastuullinen tieteen hoito, solidaarisuus ja globaali terveysoikeudenmukaisuus." 

Deltan käsittely – EU:n uudet piikit

Deltavariantti on neljäs Maailman terveysjärjestön (WHO) tunnistama huolenaihe, ja se tunnistettiin ensimmäisen kerran Intiassa (huhtikuussa 2021), ja siitä on nopeasti tulossa hallitseva variantti kaikkialla maailmassa. Se on nyt vallannut lääketieteellisen ekosysteemin maailmanlaajuisesti. Siitä lähtien se on päässyt moniin Euroopan maihin. Tutkimuksen mukaan Delta-variantti on viruksen tarttuvin muoto ja enimmäkseen myös tappavampi. 

Delta-variantin tekee erilaisen ja vaarallisemman kuin muut mutaatiot, koska siinä on monia piikkiproteiineja, jotka mahdollistavat sen sitoutumisen kehon soluihimme nopeammin ja tehokkaammin. Tällä mutaatiolla tartunnan saaneilla ihmisillä on taipumus välittää tätä virusta enemmän ympäriinsä, minkä seurauksena se vaikuttaa noin 60 %:iin ja tehokkaammin kuin aiemmat muunnelmat. 

Itse asiassa kaikilla koronaviruksen muunnelmilla on monia yhtäläisyyksiä, mutta viimeaikaiset havainnot osoittavat, että delta-variantti aiheuttaa aluksi enemmän päänsärkyä, kurkkukipua, nenän vuotamista ja kuumetta. Oli silmiinpistävää huomata, että perinteiset COVID-19:n varhaiset oireet, kuten yskä ja hajun menetys, havaittiin vähemmän tässä uudessa variantissa. Ihmisillä, jotka ovat saaneet tartunnan tällä uudella variantilla, on suurempi mahdollisuus joutua sairaalahoitoon alfa-muunnelmaan verrattuna. Tämä on helppo ymmärtää, kun otetaan huomioon hälyttävät kuolonuhrien määrät kaikkialla maailmassa. 

COVID edelleen "huolestuttava ja vaarallinen" WHO varoittaa 

Tohtori David Nabarro Maailman terveysjärjestöstä (WHO) on kertonut Yhdistyneen kuningaskunnan Radio 4:n Today -ohjelmalle, että virus on "levoton ja vaarallinen", että "pandemia etenee hurjasti ympäri maailmaa" ja että "en usko, että olemme läheskään selvinnyt pahimmasta." Kysyttäessä hallituksen siirtymisestä henkilökohtaiseen vastuuseen 19. heinäkuuta, hän sanoi: "Kaikki tämä ei sovi yhteen sen kannan kanssa, jonka Iso-Britannia omaksui muiden kansojen kanssa muutama kuukausi sitten, kun yritettiin todella yrittää estää suuria ihmisiä sairastumasta tähän tautiin osittain kuolemanvaaran vuoksi ja osittain siksi, että tunnustetaan pitkäaikainen COVID-riski. 

"Kyllä, rentoudu, mutta älkää antako näitä ristiriitaisia ​​viestejä siitä, mitä tapahtuu. Tämä vaarallinen virus ei ole kadonnut, sen muunnelmat tulevat takaisin ja uhkaavat jo rokotettuja - meidän on otettava se vakavasti."

Kaikki tämä on tällä hetkellä EAPM: ltä - älä unohda tutustua viimeisimmän virtuaalikonferenssimme raporttiin täältä, ja varmista, että pysyt turvassa ja terveenä ja hyvää viikkoa, nähdään pian.

Jaa tämä artikkeli: