Liity verkostomme!

EU

Onkogenomiikka ja lasten terveys - Call for Papers ja G7, HTA

Julkaistu

on

Hyvää iltapäivää terveystyöntekijät, ja tervetuloa viikon ensimmäiseen päivitykseen European Alliance for Personalized Medicine (EAPM). EAPM: n ja eri lehtien välinen työ jatkuu parhaillaan erityiskysymyksessä, joka liittyy lasten syövän ja verisairauksien diagnosointiin ja hoitoon kehittyneissä ja kehitysmaissa, kirjoittaa EAPM: n toimitusjohtaja tohtori Denis Horgan. 

Onkogenomiikka ja lasten terveys: Call for Papers

Lasten verisyöpähoidon maisema on vasta alkamassa ymmärtää tarkan onkogenomian ennustaman potentiaalin. Nämä kehityssuunnat ovat luoneet uuden ympäristön, jossa vanhemmat, joilla on äskettäin diagnosoitu lapsi, joutuvat liikkumaan hyvin erilaisessa maisemassa kuin se, jonka vanhemmat saattavat kohdata vuonna 2010. 

Tässä erikoisnumerossa kutsumme kehittyneiden ja kehitysmaiden kirjoittajia osallistumaan alkuperäiseen tutkimukseen ja katsausartikkeleihin, joissa keskitytään lasten syövän kehityksen eri syihin, syihin, ylläpitoon ja terapeuttisiin strategioihin. 

Aiheet sisältävät kehittyneiden ja kehitysmaiden lasten syövän ja verisairauksien diagnosoinnin ja hoidon kehittymistä, haasteita ja mahdollisuuksia.  

Tällä erikoisnumerolla on maailmanlaajuinen ulottuvuus, joten artikkeleita haetaan paitsi EU: sta myös Afrikasta, Aasiasta, Latinalaisesta Amerikasta ja Lähi-idästä. 

Tämän aiheen sisällön tulisi antaa käsitys kehittyvien ja kehitysmaiden nykyisistä lasten syöpätarkkuuslääketieteellisistä toimista, mikä heijastaa vain mikrokosmosta onkogenomiikan nykyisistä sovelluksista tässä vilkkaassa kliinisen käännöksen tilassa. Aihe julkaisee tutkimusta, kommentteja, politiikan näkökulmia, historiallisia näkemyksiä sekä kliinisiä ja laboratoriotutkimuksia. 

Aiheen havainnot esitellään kansainvälisessä konferenssissa vuoden 2021 toisella puoliskolla - abstraktien lähetysten määräaika on 1. syyskuuta 2021 ja käsikirjoitusten jättämisen määräaika on 1. lokakuuta 2021. Lisätietoja: linkki

Kolmikantaneuvottelut Euroopan terveysunionista 

Syyskuu voi olla kuukausi Euroopan terveysunionin suunnitelmille, ja komission virkamies korostaa, että kolmikantakokoukset EHU-tiedostoissa voivat alkaa kesän tauon jälkeen, jos kaikki sujuu suunnitelmien mukaisesti. 

G7-maiden terveysministerit sopivat kliinisten tutkimusten peruskirjasta

Joidenkin maailman suurimpien demokratioiden terveysministerit ovat sitoutuneet uuteen kansainväliseen sopimukseen, joka helpottaa ja nopeuttaa rokotteiden ja terapeuttisten kokeiden tulosten jakamista COVID-19: n torjumiseksi ja tulevaisuuden terveysuhkien ehkäisemiseksi. Ison-Britannian isännöimän henkilökohtaisen G7-terveysministerien kokouksen päätyttyä Oxfordissa hoidon ja rokotteiden kliinisten kokeiden peruskirja pannaan nopeasti täytäntöön. Tämä auttaa toimittamaan laadukkaita, luotettavia ja vertailukelpoisia todisteita kansainvälisistä kliinisistä tutkimuksista, mikä nopeuttaa hyväksyttyjen hoitojen ja rokotteiden saatavuutta hyödyttäen ihmisiä Isossa-Britanniassa ja maailmanlaajuisesti. 

Tähän sisältyy vahvempi yhteistyö laajamittaisissa kansainvälisissä kokeissa, jotta osallistujien moninaisuus, raskaana olevat ja lapset mukaan luettuina, lisääntyvät. Peruskirja auttaa myös välttämään tarpeetonta päällekkäisyyttä, eliminoi nopeammin lääkkeet, jotka eivät toimi, ja tuottaa vankkaa kliinistä näyttöä, joka voidaan ekstrapoloida suuremmalle joukolle väestöjä ja paikkoja pelastaa enemmän ihmishenkiä. Sopimus seuraa uutisia siitä, että alan johtajat yhdistävät voimansa tehostaakseen yhteisiä pyrkimyksiä pelastaa ihmishenkiä sairauksilta ja torjua maailmanlaajuisia pandemioita.Se on sitoutunut suojelemaan tulevilta pandemiauhilta ja viivästyttävä aikaa uusien diagnostiikan, lääkkeiden ja rokotteiden kehittämiseen ja käyttöönottoon. 100 päivää.

Terveysteknologian arviointi

Komissio, neuvosto ja parlamentti tapasivat viime viikolla viimeisimmissä kolmikantaneuvotteluissa terveysteknologian arviointia koskevasta asiakirjasta - HTA ja yhä aggressiivisemmat hinnoittelumenetelmät ovat painostaneet lääkevalmistajia, mutta EU: n diplomaatti sanoi edistyneensä hyvin: Lainsäätäjät vahvistivat teknisellä tasolla tehdyn työn ja vaihtivat näkemyksiä neuvoston ja EP: n kannoista melkein kaikissa poliittisissa kysymyksissä ... ja päättivät jatkaa teknisiä keskusteluja valmistautuakseen seuraavaan ja toivottavasti viimeiseen kolmikantaneuvotteluun, joka on tarkoitus pitää jo 21. kesäkuuta. ”

EU: n syöpäsuunnitelma

Euroopan lyövän syöpäsuunnitelman sidosryhmien yhteysryhmä - noin 200 edustajaa potilasryhmien, kansalaisjärjestöjen ja teollisuuden edustajista - kokoontui käytännössä ensimmäistä kertaa perjantaina (4. kesäkuuta) keskustellakseen komission syöpästrategiasta. Yhteysryhmän kokouksessa keskusteltiin myös EU: n syöpäoperaatiosta - jota ei pidä sekoittaa Euroopan syöpäsuunnitelmaan. Se on yksi EU: n tutkimusohjelman viidestä tehtävästä, joka tunnetaan nimellä Horisontti Eurooppa. Erään sidosryhmäkokouksen osanottajan mukaan kaikki eivät kuitenkaan välttämättä ole kunnossa: Kun kysytään operaation epäonnistumisen todennäköisyydestä, Jan-Willem van der Loo, tutkimuksen ja innovaatioiden pääosaston syöpäryhmän johtaja , sanoi, että "virkamatkojen tarkistusprosessi on kova" ja kieltäytyi antamasta "prosentuaalista vastausta tähän, näennäisesti myöntäen jonkinlaisen ongelman" osallistujan mukaan.

Noin 50% eurooppalaisista on tyytymätön EU: n pandemian hallintaan

Lähes puolet eurooppalaisista vastaajista on tyytymätön EU: n toimenpiteisiin vastauksena COVID-19-pandemiaan, uusi tutkimus on paljastanut. Se totesi, että 49% oli tyytymätön ryhmän toteuttamiin toimenpiteisiin, kun taas 43% oli tyytyväisiä ja 8% päättämättömiä. Eniten tyytymättömyyttä havaittiin Kreikassa, Luxemburgissa ja Belgiassa, todettiin Eurobarometri-kyselyssä. Tulokset, jotka johtuvat 12. helmikuuta - 11. maaliskuuta 27 EU-maassa ja 12 muussa EU: n ulkopuolisessa maassa, mukaan lukien Yhdistyneessä kuningaskunnassa, toteutetusta tutkimuksesta, osoittivat, että tyytymättömyys koronaviruksen suhteen EU: hun oli kasvanut viisi prosenttiyksikköä viime kesästä lähtien. Se vertaa myös 43 prosenttiin ihmisistä, jotka sanoivat olevansa tyytyväisiä EU: n COVID-19-toimenpiteisiin - kaksi prosenttiyksikköä vähemmän kuin kesällä - ja 8 prosenttiin, jotka sanoivat "en tiedä" miltä he kokevat EU: n koronavirusvasteen, kolme prosenttiyksikköä. 

Eniten tyytyväisyyttä todettiin Tanskassa (68%), Liettuassa (67%) ja Portugalissa (66%). Samaan aikaan 12 jäsenvaltiossa oli enemmistö vastaajista ilmaissut tyytymättömyytensä, Kreikan ollessa eturintamassa 68 prosentilla, toiseksi Luxemburgissa (63%) ja Belgiassa (61%). Espanjassa ja Alankomaissa yleinen mielipide jakautui tasaisesti: 44% oli tyytyväisiä ja 44% ei tyytyväisiä entisessä maassa ja jälkimmäinen näki saman, mutta 43%.

Ja se on kaikki EAPM: ltä toistaiseksi - älä unohda, löytyy lisää tietoa tätä lasten syövän ja verisairauksien diagnosoinnista ja hoidosta Erikoisnumero, pysy turvassa, pidä erinomainen viikko, nähdään pian.

EU

Muutoksenhakutuomarit kieltäytyvät "räikeästi epäoikeudenmukaisen" oikeudenkäynnin kohteeksi joutuneen romanialaisen liikemiehen luovuttamisesta

Julkaistu

on

Määräys Gabriel Popoviciun luovuttamisesta (Kuvassa), korkean profiilin romanialainen liikemies, Yhdistyneestä kuningaskunnasta Romaniaan, on kumottu. Lontoon korkein oikeus kuvasi Popoviciun tapausta "poikkeuksellisena", kirjoittaa Martin Banks.

Tuomioistuin totesi, että oli olemassa uskottavia todisteita siitä, että Romaniassa Popoviciua tuomitseva oikeudenkäynnin tuomari avusti korruptoituneesti "alamaailman" liikemiehiä heidän oikeudellisissa asioissaan, samalla kun hän tuomitsi Popoviciu Romaniassa. Erityisesti oikeudenkäynnin tuomari oli antanut kantelijalle ja sopimattomalle ja korruptoituneelle avustajalle Popoviciun tapauksessa syyttäjän todistajan, mukaan lukien lahjusten pyytäminen ja vastaanottaminen.  

Oikeudenkäynnin kohteena olevan tuomarin kyvyttömyys paljastaa hänen aikaisempi korruptoitunut suhde kantelijaan - ja Romanian viranomaisten epäonnistuminen tutkia tätä yhteyttä asianmukaisesti - olivat keskeisiä, tuomitsevia.

Siksi tuomioistuin totesi, että Popoviciua ei nostanut puolueeton tuomioistuin ja että hän oli "kokonaan evännyt" oikeudenmukaisen oikeudenkäynnin oikeudet, jotka on suojattu Euroopan ihmisoikeussopimuksen 6 artiklassa. Tuomioistuin päätyi lisäksi siihen, että vääriä rangaistuksia, jotka perustuvat virheelliseen tuomioon, olisi "mielivaltaista" ja että Popoviciun luovuttaminen merkitsisi tämän seurauksena hänen vapausoikeutensa "räikeää kieltämistä", kuten Euroopan yleissopimuksen 5 artikla suojaa.

Tämän vuoksi tuomioistuin kumosi luovuttamispäätöksen ja hyväksyi valituksen.

Tämä on ensimmäinen kerta, kun korkein oikeus on todennut, että luovuttaminen EU: n jäsenvaltiolle merkitsee todellista riskiä, ​​että etsityn henkilön konventio-oikeudet "räikeästi evätään".

Kuten brittiläinen johtava kommentaattori Joshua Rozenberg selitti, Euroopan pidätysmääräys on vuodesta 2004 lähtien mahdollistanut nopean luovuttamisen EU: n jäsenten välillä. Vastavuoroinen tunnustaminen perustuu ymmärrykseen siitä, että kukin EU-valtio voi luottaa kaikkien muiden jäsenvaltioiden oikeudenkäynteihin.

Rozenberg jatkoi: "On helppo sanoa, että jos tämä on oikeudenmukaisuuden taso maassa, joka on ollut EU: n jäsen vuodesta 2007, Yhdistyneellä kuningaskunnalla on parempi asema ilman eurooppalaista pidätysmääräystä. Toisaalta Popoviciun luovuttaminen (tarkalleen ottaen "antautuminen") määrättiin ennen kuin Iso-Britannia poistui EU: sta, ja muutoksenhakutulos olisi ollut sama Brexitistä huolimatta. "

Hän lisäsi: "Tämän tapauksen todellinen oppitunti on röyhkeämpi: sinun ei tarvitse matkustaa kauas löytääksesi oikeudellisen käyttäytymisen, jota ei voida ajatella Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Sitä ei pitäisi myöskään ajatella EU: ssa. "

Continue Reading

EU

EAPM: HTA-viivästykset, EMA ... ja syövän voittaminen

Julkaistu

on

Terveisiä, kollegat, ja tässä on viimeisin päivitys Euroopan henkilökohtaisen lääketieteen liiton (EAPM) päivityksessä lähestyttäessä toivottavasti normaalia "kesää". Kaikki on tietysti hieman erilainen ja parempi tietysti rokotemäärien noustessa. Vaikka monet maat vetävät takaisin lukitusprosessejaan hitaasti mutta varmasti, on vielä nähtävissä, kuinka monella meistä on mahdollisuus ottaa lomaa ulkomaille - missä tahansa se onkin - keskimääräisten pelkojen keskellä COVID-19-muunnoksista. . Jotkut rohkeat sielut ovat tietysti varanneet varauksensa, mutta joissakin varovaisissa matkustajissa "pysähdyspaikat" ovat tällä kertaa todennäköisesti päivän järjestyksessä, ja monet päättävät lomailla omassa maassaan. Sillä välin, älä unohda, että EAPM: llä on virtuaalikonferenssi tulossa hyvin pian - alle kahdessa viikossa, itse asiassa torstaina 1. heinäkuuta, kirjoittaa EAPM: n toimitusjohtaja tohtori Denis Horgan. 

oikeutettu Silloituskonferenssi: Innovaatio, julkinen luottamus ja todisteet: Yhdenmukaisuuden luominen terveydenhuoltojärjestelmien yksilöllisen innovaation helpottamiseksi, - konferenssi toimii silloitustapahtumana EU: n puheenjohtajavaltioiden välillä Portugali että Slovenia.

Monien loistavien puhujiemme lisäksi osallistujia kutsutaan henkilökohtaisen lääketieteen areenan johtavista asiantuntijoista - mukaan lukien potilaat, maksajat, terveydenhuollon ammattilaiset, teollisuus, tiede, korkeakoulu ja tutkimusala.

Jokainen istunto sisältää paneelikeskustelut sekä Q & A-istunnot, jotta kaikki osallistujat osallistuisivat mahdollisimman hyvin, joten nyt on aika ilmoittautua tätäja lataa esityslista tätä.

HTA-sopimus

Keskiviikkona (16. kesäkuuta) EU: n apulähettiläät allekirjoittivat puheenjohtajavaltio Portugalin viimeisimmän terveysteknologian arviointia koskevan ehdotuksen, jotta se voi siirtyä kolmikantakokouksiin 21. kesäkuuta. Maat ovat valmiita lyhentämään äänestysjärjestelmän soveltamispäivää ja tekemään kompromisseja, mutta eivät ole halukkaita siirtymään 8 artiklaan - keskusteluun, joka voi viivästyttää sopimusta. Jos mielipiteet poikkeavat toisistaan, EU-maat sopivat, että minkä tahansa maan on selitettävä ristiriitaisen näkemyksen tieteellinen perusta. 

EMA-uudistusehdotus - EU: n yhteinen kanta sovittu

EU: n terveysministerit ovat tavanneet viimeisen kerran Portugalin puheenjohtajakaudella EU: n neuvostossa sopiakseen elimen kannasta neuvotteluihin Euroopan parlamentin kanssa uusista säännöistä Euroopan lääkeviraston (EMA) roolin vahvistamiseksi.

Luxemburgissa tiistaina 15. kesäkuuta pidetyssä kokouksessa, jota johti Portugalin terveysministeri Marta Temido, 27 hallitusta sopivat kannastaan ​​parlamentin kanssa käytäviin tuleviin neuvotteluihin.

He olivat jo sopineet joistakin muutoksista Euroopan komission marraskuussa esittämään alkuperäiseen ehdotukseen EMA: n toimeksiannon vahvistamista koskevien sääntöjen tarkistamisesta osana ns. Euroopan terveysunionia koskevaa laajempaa pakettia.

Yksi EMA: n uuden luonnoksen päätavoitteista on antaa sille mahdollisuus paremmin seurata ja lievittää potentiaalisia ja todellisia puutteita lääkkeistä ja lääkinnällisistä laitteista, joita pidetään kriittisinä kansanterveyden hätätilanteissa, kuten COVID-19-pandemiassa, joka paljasti puutteita. Tässä suhteessa.

Ehdotuksen tavoitteena on myös "varmistaa korkealaatuisten, turvallisten ja tehokkaiden lääkkeiden oikea-aikainen kehittäminen, painottaen erityisesti kansanterveyden hätätilanteisiin vastaamista" ja "tarjota puitteet korkean riskin lääkinnällisiä laitteita ja antaa olennaista neuvontaa kriisivalmiudesta ja -hallinnasta ”.

Elämä syövän jälkeen BECA: lla 

Parlamentin syövän voittamista käsittelevä erityisvaliokunta (BECA) järjesti keskiviikkona kuulemistilaisuuden kansallisista syöväntorjuntaohjelmista kuulemaan, kuinka eri maat selviytyivät haasteesta. 

Huolimatta syöpädiagnoosien ja tehokkaiden hoitomuotojen kehityksestä, jotka ovat auttaneet lisäämään eloonjäämisastetta, syövän jälkeenjääneillä on edelleen merkittäviä haasteita. Euroopan voittavan syöpäsuunnitelman mukaan syöpään on puututtava koko taudin varrella, ehkäisystä aina syöpäpotilaiden ja eloonjääneiden elämänlaadun parantamiseen. Itse asiassa on äärimmäisen tärkeää varmistaa, että eloonjääneet "elävät pitkään, täyttävän elämän, ilman syrjintää ja epäoikeudenmukaisia ​​esteitä". 

Elämä syövän jälkeen on monitahoinen, mutta tämän verkkokeskustelun painopiste on sellaisten politiikkojen toteuttamisessa, joissa käsitellään syöpään eloonjääneiden paluuta työhön. 

Pohjois-Irlannin rajatylittävä terveydenhoitodirektiivi palautettiin

Terveysministeri Robin Swann aikoo palauttaa rajatylittävän terveydenhoitodirektiivin Irlannin tasavallalle. Direktiivi on 12 kuukauden väliaikainen toimenpide Pohjois-Irlannin jonotuslistojen vähentämiseksi, ja siihen sovelletaan tiukkoja kriteerejä. 

Ministeri sanoi: "Terveyspalvelumme keskeinen periaate on, että palveluiden saatavuus perustuu kliiniseen tarpeeseen, ei yksilön kykyyn maksaa. Olemme kuitenkin poikkeuksellisia aikoja, ja meidän on tutkittava kaikki vaihtoehdot odotuslistojen poistamiseksi Pohjois-Irlannissa. 

"Rajatylittävän terveydenhuoltodirektiivin rajoitetun version palauttaminen Irlantiin ei vaikuta dramaattisesti yleisiin odotuslistoihin, mutta se tarjoaa joillekin mahdollisuuden hoitoon paljon aikaisemmin. 

"Tarvitsemme kiireellistä ja kollektiivista lähestymistapaa koko hallituksessa tämän ongelman ratkaisemiseksi ja 21-luvulle soveltuvan terveyspalvelun tarjoamiseksi." 

Irlannin tasavallan korvausjärjestelmässä vahvistetaan rajat ylittävän terveydenhuollon direktiiviin perustuva kehys, jonka avulla potilaat voivat hakea ja maksaa hoitoa yksityisellä sektorilla Irlannissa ja saada korvaukset terveyden ja sosiaalihuollon toimikunnalta. Kustannukset korvataan Pohjois-Irlannin terveys- ja sosiaalihuollon hoitokustannuksiin saakka. 

Tutkimus paljastaa yleisön suhtautumisen harvinaisten sairauksien ja lääkkeiden saatavuuteen 

Ison-Britannian bioteollisuusyhdistys (BIA) on julkaissut raportin, jossa esitellään tutkimuksen tulokset yleisön suhtautumisesta harvinaisten sairauksien omaavien ihmisten yhtäläiseen saatavuuteen lääkkeistä, ilmoitettiin 17. kesäkuuta julkaistussa lehdistötiedotteessa. 

YouGovin tekemän tutkimuksen tulokset ovat osoittaneet, että yleisö uskoo vakaasti, että harvinaisilla sairauksilla elävillä potilailla tulisi olla tasavertainen pääsy lääkkeisiin kansallisen terveyspalvelun (NHS) kautta kuin potilailla, joilla on yleisempi tila. 

Lisäksi suurin osa kyselyyn vastanneista oli sitä mieltä, että harvinaisia ​​sairauksia sairastavilla potilailla olisi oltava mahdollisuus saada NHS: n takaamia lääkkeitä kliinisen tarpeen perusteella kustannuksista riippumatta. 

Tutkimustulokset seuraavat kansallisen terveys- ja hoitoalan huippuyksikön (NICE) äskettäisiä väitteitä, joissa täsmennetään, että yleisöllä ei ole halua ryhtyä erityistoimenpiteisiin harvinaisten sairauksien torjumiseksi. BIA: n raportti, Yleinen suhtautuminen harvinaisiin sairauksiin: 

Case for Equal Access suosittelee, että NICE tarkistaa kantaansa harvinaisista olosuhteista ja lääkkeiden saatavuudesta ja keho ottaa huomioon harvinaisuuden muokkaajan arvon terveysteknologian arviointeja suorittaessaan. 

Tämä tutkimus osoittaa, että yleisöllä on laaja tuki toimenpiteille, joilla varmistetaan harvinaisten sairauksien lääkkeiden saatavuus kliinisen tarpeen perusteella, vaikka siitä aiheutuisi suurempia kustannuksia.

Se on kaikki EAPM: n tältä viikolta - nauti viikonlopustasi, pysy turvassa ja hyvin, ja älä unohda rekisteröityä EAPM Slovenian EU-puheenjohtajakauden konferenssiin 1. heinäkuuta tätäja lataa esityslista tätä.

Continue Reading

koronavirusantigeenin

EU laatii luettelon maista, joille matkarajoitukset olisi poistettava - Yhdistynyt kuningaskunta pois

Julkaistu

on

Tarkistettuaan ei-välttämättömien EU: hun suuntautuvien matkojen väliaikaisten rajoitusten asteittaisesta poistamisesta annetun suosituksen mukaista tarkistusta neuvosto päivitti luettelon maista, erityishallintoalueista sekä muista yhteisöistä ja alueellisista viranomaisista, joiden matkustusrajoitukset olisi poistettava. Kuten neuvoston suosituksessa määrätään, luetteloa tarkistetaan edelleen kahden viikon välein ja päivitetään tarvittaessa.

Suosituksessa asetettujen kriteerien ja ehtojen perusteella jäsenvaltioiden olisi 18. kesäkuuta 2021 alkaen vähitellen poistettava seuraavien kolmansien maiden asukkaiden matkustusrajoitukset ulkorajoilla:

  • Albania
  • Australia
  • Israel
  • Japani
  • Libanon
  • Uusi Seelanti
  • Pohjois-Makedonian tasavalta
  • Ruanda
  • Serbia
  • Singapore
  • Etelä-Korea
  • Thaimaa
  • Yhdysvallat
  • Kiinaedellyttäen, että vastavuoroisuus vahvistetaan

Myös matkarajoituksia olisi poistettava asteittain Kiinan erityishallintoalueilla Hongkong että  Macao. Näiden erityishallintoalueiden vastavuoroisuusvaatimus on poistettu.

Niiden yksiköiden ja alueviranomaisten ryhmään, joita vähintään yksi jäsenvaltio ei tunnusta valtioiksi, matkustajarajoitukset Taiwan olisi myös vähitellen poistettava.

Andorran, Monacon, San Marinon ja Vatikaanin asukkaita olisi pidettävä EU: n asukkaiina tässä suosituksessa.

kriteerit Niiden kolmansien maiden määrittämiseksi, joiden osalta nykyinen matkarajoitus olisi poistettava, päivitettiin 20. toukokuuta 2021. Ne kattavat epidemiologisen tilanteen ja yleisen vastauksen COVID-19: een sekä käytettävissä olevien tietojen luotettavuuden. Vastavuoroisuus olisi myös otettava huomioon tapauskohtaisesti.

Schengen-assosioituneet maat (Islanti, Lichtenstein, Norja, Sveitsi) osallistuvat myös tähän suositukseen.

Tausta

Neuvosto antoi 30. kesäkuuta 2020 suosituksen ei-välttämättömien matkojen EU: hun väliaikaisten rajoitusten asteittaisesta poistamisesta. Tämä suositus sisälsi alkuperäisen luettelon maista, joiden jäsenvaltioiden olisi aloitettava matkustamisrajoitusten poistaminen ulkorajoilla. Luetteloa tarkistetaan kahden viikon välein ja päivitetään tarvittaessa.

Neuvosto hyväksyi 20. toukokuuta muutossuosituksen meneillään oleviin rokotuskampanjoihin vastaamiseksi ottamalla käyttöön tietyt vapautukset rokotetuille ja helpottamalla kolmansia maita koskevien rajoitusten poistamista koskevia perusteita. Samalla tarkistuksissa otetaan huomioon uusien vaihtoehtojen mahdolliset riskit määrittelemällä hätäjarrumekanismi, jotta voidaan reagoida nopeasti kiinnostuksen tai huolenaiheen muunnokseen kolmannessa maassa.

Neuvoston suositus ei ole oikeudellisesti sitova väline. Jäsenvaltioiden viranomaiset ovat edelleen vastuussa suosituksen sisällön täytäntöönpanosta. Ne voivat täysin avoimesti poistaa vähitellen matkustusrajoitukset luetteloon merkittyihin maihin.

Jäsenvaltion ei pitäisi päättää poistaa luettelossa lueteltujen kolmansien maiden matkustusrajoituksia, ennen kuin siitä on päätetty koordinoidusti.

Continue Reading
Mainos

Twitter

Facebook

Mainos

Nousussa