Liity verkostomme!

Euroopan komissio

Euroopan terveysunioni: Uudet säännöt kliinisten tutkimusten parantamiseksi EU:ssa

SHARE:

Julkaistu

2 vuotta sitten

on

Käytämme rekisteröitymistäsi tarjotaksemme sisältöä suostumuksellasi ja parantaaksemme ymmärrystäsi sinusta. Voit peruuttaa tilauksen milloin tahansa.

Tästä päivästä (31.) on arvioitu ja valvottu kliinisiä tutkimuksia kaikkialla EU:ssa yhdenmukaistetaan erityisesti a Kliiniset tutkimukset Euroopan lääkeviraston ylläpitämä tietojärjestelmä (CTIS). Tänä päivänä, Kliinisiä tutkimuksia koskeva asetus tulee hakemukseen. Asetus parantaa kliinisten tutkimusten suorittamista EU:ssa siten, että osallistujille asetetaan korkeimmat turvallisuusstandardit ja tutkimustietojen avoimuus lisääntyy. Terveys- ja elintarviketurvallisuuskomissaari Stella Kyriakides on tyytyväinen tähän tärkeään askeleen (Kuvassa) antoi seuraavan lausunnon: "Kliinisiä tutkimuksia koskeva asetus on tärkeä ja myönteinen askel eurooppalaisille potilaille ja tuo meidät lähemmäksi vahvempaa Euroopan terveysliittoa. Sen avulla voimme saada nopeammin luvan kliinisille tutkimuksille kaikissa jäsenvaltioissamme, mikä parantaa kliinisen tutkimuksen tehokkuutta kokonaisuudessaan. Samalla noudatetaan tällaisille kokeille jo asetettuja korkeita laatu- ja turvallisuusstandardeja. Vaikka EU:ssa tehdään jo vuosittain lähes 4,000 XNUMX kliinistä tutkimusta, asetus tekee elintärkeästä tutkimuksesta entistä hyödyllisempää tutkijoille ja potilaille, jotka ovat eniten riippuvaisia ​​nopeista ja luotettavista tutkimuksista. Koko lausunto on saatavilla verkossa.

Jaa tämä artikkeli:

Liittyvät aiheet:
EU Reporter julkaisee artikkeleita useista ulkopuolisista lähteistä, jotka ilmaisevat monenlaisia ​​näkökulmia. Näissä artikkeleissa esitetyt kannat eivät välttämättä ole EU Reporterin kantoja.
Mainos

Nousussa