Liity verkostomme!

Covid-19

COVID-19: "Jos vapaaehtoinen lisensointi epäonnistuu, pakkolisensoinnin on oltava laillinen väline" von der Leyen

Julkaistu

on

Parlamentin jäsenet äänestävät siitä, pitäisikö EU pyytää Maailman kauppajärjestöä (WTO) luopumaan henkisen omaisuuden oikeuksista COVID-19-rokotteille. Parlamentti äänestää huomenna päätöslauselmasta luopua COVID-19-rokotepatenteista.

Toukokuun täysistunnossa Euroopan parlamentti pyysi komissiota pyytämään Maailman kauppajärjestöä (WTO) luopumaan teollis- ja tekijänoikeuksista COVID-19-rokotteille, Etelä-Afrikan ja Intian ehdottamaan aloitteeseen, jonka uusi Biden näennäisesti tukee viime aikoina. hallinto Yhdysvalloissa. 

EP: n jäsenten mielipide jakautuu jyrkästi toisten vaatimuksiin luopumisesta, kun taas toiset väittävät, että se voi olla haitallista ja "väärä hyvä idea", joka ei nopeuttaisi rokotteiden toimittamista ja vahingoittaisi innovaatioita. Sen sijaan he väittivät, että komission olisi pyrittävä vapaaehtoiseen lisensointiin tietämyksen ja teknologian jakamisen rinnalla sekä lisäämään tuotantolaitoksia muun alueen Afrikassa.

G20-kokouksen globaalissa terveyshuippukokouksessa, jonka äskettäin koolle kutsui Italian pääministeri Mario Draghi ja von derl Leyen. Von der Leyen hahmotteli tuloksena saadun julistuksen kolme pääkohtaa ja sanoi: ”Ensinnäkin [G20] sitoutui lisäämään tuotantokapasiteettia matalan ja keskituloisissa maissa. Sitten tietysti toinen aihe, jolla puututaan toimitusketjujen pullonkauloihin rokotteiden ja komponenttien saumattoman virtauksen suhteen. Lopuksi sitoutuimme investoimaan maailmanlaajuiseen valvonta- ja ennakkovaroitusjärjestelmään. " 

Ursula von der Leyen sanoi TRIPS-vapautuksesta: "Kysymys TRIPS-vapautuksesta on otettu äskettäin esiin, sanoimme olevamme avoimia keskusteluille. Nyt vain neljä viikkoa myöhemmin olemme esittäneet WTO: ssa uuden maailmanlaajuisen kaupan aloitteen, jonka tarkoituksena on tarjota tasavertaisempi pääsy rokotteisiin ja lääkkeisiin ... Mielestäni henkistä omaisuutta on suojeltava ja suojattava, koska se on läpimurron idea. Ja se säilyttää kannustimet tutkimuksen ja kehityksen innovaatioille. Ja tietysti vapaaehtoiset lisenssit ovat tehokkain tapa helpottaa tuotannon laajentamista. 

"G20: n globaalissa terveyshuippukokouksessa vahvisti tämä arvio kuitenkin, ja se on iso asia, mutta tällaisessa maailmanlaajuisessa hätätilanteessa, kuten tämä pandemia, jos vapaaehtoinen lisensointi epäonnistuu, pakollisen lisensoinnin on oltava laillinen väline tuotannon lisäämiseen. Ja siksi haluamme yhdessä WTO: n kanssa selventää ja yksinkertaistaa pakollisten lisenssien käyttöä kansallisten hätätilanteiden aikana. Olemme keskustelleet tästä ehdotuksesta eilen WTO: n kanssa.

"Europeh on myös sitoutunut miljardiin euroon luomaan tuotantokeskuksia Afrikan eri alueille afrikkalaisten kumppaneiden ja teollisuuskumppaneidemme kanssa."

Edellisessä keskustelussa molempien osapuolten parlamentin jäsenet arvostelivat Yhdysvaltoja ja Yhdistynyttä kuningaskuntaa ylimääräisten annosten keräämisestä aikana, jolloin köyhemmillä mailla on vain vähän tai ei lainkaan pääsyä pahoinpitelyihin. He ovat lisänneet, että yksinään kehittyneiden maiden ikäisensä joukossa EU on vienyt jo noin puolet tuotannostaan ​​apua tarvitseviin maihin.

Covid-19

EU suostuu tunnustamaan Sveitsin COVID-varmenteet

Julkaistu

on

Euroopan komissio hyväksyi tänään (8. heinäkuuta) a päätös Sveitsin COVID-19-varmenteiden tunnustaminen vastaaviksi EU: n digitaalisen COVID-todistuksen kanssa. Tämän pitäisi helpottaa huomattavasti matkustamista Sveitsin ja sen naapureiden välillä.

Sveitsi on ensimmäinen EU: n ja ETA-alueen 30 maan ulkopuolelta tuleva maa, joka on kytketty EU: n järjestelmään. Sveitsiläiset COVID-todistukset hyväksytään EU: ssa samoin ehdoin kuin EU: n digitaalinen COVID-sertifikaatti. Sveitsin kansalaiset, EU: n kansalaiset ja Sveitsissä laillisesti oleskelevat tai maassa oleskelevat kolmansien maiden kansalaiset voivat matkustaa EU: n sisällä samoin ehdoin kuin EU: n digitaalisen COVID-todistuksen haltijat. 

Oikeusasioista vastaava komissaari Didier Reynders sanoi: "Olen erittäin tyytyväinen siihen, että Sveitsin viranomaiset ovat päättäneet ottaa käyttöön EU: n digitaaliseen COVID-todistukseen perustuvan järjestelmän. Tämä antaa EU: n kansalaisille ja Sveitsin kansalaisille mahdollisuuden matkustaa turvallisesti ja vapaammin tänä kesänä. " 

Sveitsi liitetään EU: n digitaalisen COVID-sertifikaatin luottamusjärjestelmään.

Neuvottelut ovat edelleen käynnissä Ison-Britannian ja muiden kolmansien maiden kanssa.

Continue Reading

koronavirusantigeenin

COVID-19-terapiastrategia: Komissio yksilöi viisi lupaavaa terapiaehdokasta

Julkaistu

on

EU: n strategia COVID-19-lääkkeistä on tuottanut ensimmäisen tuloksensa, kun on ilmoitettu ensimmäisestä viidestä lääkevalikoimasta, jotka voivat pian olla käytettävissä potilaiden hoitoon kaikkialla EU: ssa. Neljä näistä lääkkeistä on monoklonaalisia vasta-aineita, joita Euroopan lääkevirasto arvioi jatkuvasti. Toinen on immunosuppressantti, jolla on myyntilupa, joka voidaan laajentaa kattamaan COVID-19-potilaiden hoito.

Terveys- ja elintarviketurvallisuuskomissaari Stella Kyriakides sanoi: "Otamme ensimmäisen askeleen kohti laajaa lääkevalikoimaa COVID-19: n hoitamiseksi. Rokotusten edetessä yhä nopeammin virus ei häviä, ja potilaat tarvitsevat turvallisia ja tehokkaita hoitoja COVID-19: n taakan vähentämiseksi. Tavoitteenamme on selkeä, pyrimme tunnistamaan enemmän kehitteillä olevia juoksijaehdokkaita ja valtuuttamaan vähintään kolme uutta terapiaa vuoden loppuun mennessä. Tämä on Euroopan terveysunioni toiminnassa. "

Viisi tuotetta ovat edistyneessä kehitysvaiheessa, ja niillä on suuri potentiaali olla niiden kolmen uuden COVID-19-lääkkeen joukossa, jotka saavat luvan lokakuussa 2021, mikä on strategian mukainen tavoite, edellyttäen että lopulliset tiedot osoittavat niiden turvallisuuden, laadun ja tehokkuuden . Katso Lehdistötiedote ja Kysymyksiä ja vastauksia lisätietoja.

Continue Reading

Covid-19

Belgian tuomioistuin katsoo, että AstraZenecan olisi pitänyt käyttää Ison-Britannian tuotantoa täyttääkseen EU-sopimuksen

Julkaistu

on

Belgian ensimmäisen oikeusasteen tuomioistuin julkaisi tänään (18. kesäkuuta) ilmoituksensa tuomio Euroopan komission ja sen jäsenvaltioiden AstraZenecaa (AZ) vastaan ​​nostamasta välitoimista. Tuomioistuin totesi, että AZ ei onnistunut noudattamaan sen parhaita kohtuullisia ponnisteluja ennakkosopimus (APA) EU: n kanssa, tuomioistuin totesi ennen kaikkea, että Oxfordin tuotantolaitos oli monopoloitu täyttämään Yhdistyneen kuningaskunnan sitoumukset huolimatta siitä, että APA: ssa on siihen nimenomaisia ​​viittauksia.

AZ: n toimet saivat Euroopan unionin ottamaan käyttöön hyvin huolellisesti rajatut kaupan rajoitukset, jotka oli tarkoitettu tämän ongelman ratkaisemiseen.

AstraZenecan on toimitettava 80.2 miljoonaa annosta syyskuun loppuun mennessä tai siitä aiheutuu 10 euron kustannus jokaisesta annoksesta, jota se ei toimita. Tämä on kaukana Euroopan komission vaatimuksesta 120 miljoonalle rokoteannokselle kesäkuun 2021 loppuun mennessä ja yhteensä 300 miljoonaan rokoteannokseen syyskuun 2021 loppuun mennessä. tulisi käyttää EU: n vaatimusten täyttämiseen ja muuhun verkkoon tulleeseen muuhun kuin EU: n ulkopuoliseen maahan tuotetut annokset ovat todennäköisesti nyt saavutettavissa.

AstraZeneca ja Euroopan komissio ovat pitäneet päätöstä myönteisenä, mutta kustannukset jaettiin suhteessa 7: 3, ja AZ kattoi 70 prosenttia.

AstraZenecan lakiasiainjohtaja Jeffrey Pott sanoi lehdistötiedotteessaan: "Olemme tyytyväisiä tuomioistuimen määräykseen. AstraZeneca on noudattanut täysin sopimusta Euroopan komission kanssa, ja keskitymme edelleen tehokkaan rokotteen toimittamiseen. "

Lausunnossaan Euroopan komissio on kuitenkin tyytyväinen tuomareiden toteamukseen, että AstraZeneca on vakavasti rikkonut ('faute lourde') sopimusvelvoitteitaan EU: n kanssa.

Euroopan komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen sanoi: "Tämä päätös vahvistaa komission kannan: AstraZeneca ei noudattanut sopimuksessa tekemiäsi sitoumuksia." Komissio toteaa myös, että komission ”vakaa oikeusperusta” - jonka jotkut olivat kyseenalaistaneet - oli saatettu todistetuksi. 

AstraZeneca totesi lehdistötiedotteessaan: "Tuomioistuin totesi, että Euroopan komissiolla ei ole yksinoikeutta tai etuoikeutta muihin sopimuspuoliin nähden." Tästä ei kuitenkaan ollut kysymys, tuomioistuin pyysi suhteellisuusperiaatetta ristiriitaisissa sopimuksissa.

Continue Reading
Mainos
Mainos

Nousussa