Liity verkostomme!

Covid-19

EU: n digitaalinen COVID-varmenne otetaan käyttöön kuukautta aikaisemmin

Julkaistu

on

EU-yhdyskäytävä COVID-varmenteille muutti elämään seitsemässä Euroopan maassa 1. kesäkuuta eli kuukautta ennen määräaikaa 1. heinäkuuta.

Jäsenvaltiot, jotka ovat onnistuneesti testanneet EU-yhdyskäytävän toukokuussa, voivat nyt muodostaa yhteyden siihen. Kansalliset viranomaiset voivat aloittaa todistusten myöntämisen vapaaehtoiselta pohjalta.

Sisämarkkinoista vastaava komissaari Thierry Breton sanoi: "Aikaisen valmistelun ansiosta koko järjestelmä voidaan ottaa käyttöön 1. heinäkuuta mennessä - kun ehdotus tulee voimaan ja EU on ajoissa avata jälleen tänä kesänä."

Mikä on EU Gateway?

EU Gateway varmentaa ja suojaa kaikkien varmenteiden QR-koodien sisältämät turvaominaisuudet, kuten digitaalisen allekirjoituksen avaimen.

Näin kansalaiset ja instituutiot voivat varmistaa, että todistukset ovat aitoja.

Niille, jotka ovat kiinnostuneita tietosuoja, varmenteen haltijan terveystiedot eivät kulje EU Gatewayn kautta, kun he saapuvat toiseen jäsenvaltioon. Vain varmenteen aitous ja pätevyys tarkistetaan.

Missä voin käyttää EU Digital COVID -sertifikaattia?

Euroopan maat, jotka ovat jo aloittaneet ensimmäisten digitaalisten COVID-sertifikaattien myöntämisen, ovat Bulgaria, Tšekki, Tanska, Saksa, Kreikka, Kroatiaja Puola.

EU: n digitaalinen COVID-sertifikaatti tulee saataville kaikkiin EU: n jäsenvaltioihin 1. heinäkuuta Euroopan komission aikataulun mukaisesti.

Kun EU: n digitaalinen COVID-varmenne on tullut sovellettavaksi kaikkialla EU: ssa, vaiheittainen käyttöönotto kestää kuusi viikkoa muut COVID-passimuodot voidaan käyttää koko Euroopan unionissa 12. elokuuta asti.

Kuinka eurooppalainen COVID-passi toimii?

Sertifikaatti on saatavana kansalaisille, jotka on rokotettu COVID-19: ää vastaan ​​tai jotka ovat äskettäin saaneet negatiivisen testituloksen tai ovat toipuneet COVID-19: stä.

Rokotettujen henkilöiden osalta Euroopan komissio toteaa, että todistukset "rajoitettaisiin rokotteisiin, joille on myönnetty EU: n laajuinen myyntilupa". Päivitetty luettelo hyväksytyistä ja vireillä olevista rokotteista on saatavilla osoitteessa Covid Pass -todistus.

Niiden osalta, jotka ovat suojautuneet taudilta tartunnan jälkeen, heidän immuniteettinsa katsotaan voimassa olevan enintään kuusi kuukautta.

Rokotetut ja toipuneet haltijat vapautetaan matkustamiseen liittyvistä testeistä tai karanteenista.

Miltä EU: n digitaalinen COVID-sertifikaatti näyttää?

EU: n digitaalinen COVID-sertifikaatti voidaan antaa paperilla tai digitaalisessa muodossa.

Se sisältää haltijan nimen ja syntymäajan, todistuksen myöntämispäivän, tiedot haltijan rokotteesta, COVID-testistä tai palautumisesta sekä yksilöllisen digitaalisen allekirjoituksen avaimen.

COVID-todistus ei korvaa matkustusasiakirjaa. Haltijoiden on myös toimitettava passi tai henkilökortti.

Covid-19

EU suostuu tunnustamaan Sveitsin COVID-varmenteet

Julkaistu

on

Euroopan komissio hyväksyi tänään (8. heinäkuuta) a päätös Sveitsin COVID-19-varmenteiden tunnustaminen vastaaviksi EU: n digitaalisen COVID-todistuksen kanssa. Tämän pitäisi helpottaa huomattavasti matkustamista Sveitsin ja sen naapureiden välillä.

Sveitsi on ensimmäinen EU: n ja ETA-alueen 30 maan ulkopuolelta tuleva maa, joka on kytketty EU: n järjestelmään. Sveitsiläiset COVID-todistukset hyväksytään EU: ssa samoin ehdoin kuin EU: n digitaalinen COVID-sertifikaatti. Sveitsin kansalaiset, EU: n kansalaiset ja Sveitsissä laillisesti oleskelevat tai maassa oleskelevat kolmansien maiden kansalaiset voivat matkustaa EU: n sisällä samoin ehdoin kuin EU: n digitaalisen COVID-todistuksen haltijat. 

Oikeusasioista vastaava komissaari Didier Reynders sanoi: "Olen erittäin tyytyväinen siihen, että Sveitsin viranomaiset ovat päättäneet ottaa käyttöön EU: n digitaaliseen COVID-todistukseen perustuvan järjestelmän. Tämä antaa EU: n kansalaisille ja Sveitsin kansalaisille mahdollisuuden matkustaa turvallisesti ja vapaammin tänä kesänä. " 

Sveitsi liitetään EU: n digitaalisen COVID-sertifikaatin luottamusjärjestelmään.

Neuvottelut ovat edelleen käynnissä Ison-Britannian ja muiden kolmansien maiden kanssa.

Continue Reading

koronavirusantigeenin

COVID-19-terapiastrategia: Komissio yksilöi viisi lupaavaa terapiaehdokasta

Julkaistu

on

EU: n strategia COVID-19-lääkkeistä on tuottanut ensimmäisen tuloksensa, kun on ilmoitettu ensimmäisestä viidestä lääkevalikoimasta, jotka voivat pian olla käytettävissä potilaiden hoitoon kaikkialla EU: ssa. Neljä näistä lääkkeistä on monoklonaalisia vasta-aineita, joita Euroopan lääkevirasto arvioi jatkuvasti. Toinen on immunosuppressantti, jolla on myyntilupa, joka voidaan laajentaa kattamaan COVID-19-potilaiden hoito.

Terveys- ja elintarviketurvallisuuskomissaari Stella Kyriakides sanoi: "Otamme ensimmäisen askeleen kohti laajaa lääkevalikoimaa COVID-19: n hoitamiseksi. Rokotusten edetessä yhä nopeammin virus ei häviä, ja potilaat tarvitsevat turvallisia ja tehokkaita hoitoja COVID-19: n taakan vähentämiseksi. Tavoitteenamme on selkeä, pyrimme tunnistamaan enemmän kehitteillä olevia juoksijaehdokkaita ja valtuuttamaan vähintään kolme uutta terapiaa vuoden loppuun mennessä. Tämä on Euroopan terveysunioni toiminnassa. "

Viisi tuotetta ovat edistyneessä kehitysvaiheessa, ja niillä on suuri potentiaali olla niiden kolmen uuden COVID-19-lääkkeen joukossa, jotka saavat luvan lokakuussa 2021, mikä on strategian mukainen tavoite, edellyttäen että lopulliset tiedot osoittavat niiden turvallisuuden, laadun ja tehokkuuden . Katso Lehdistötiedote ja Kysymyksiä ja vastauksia lisätietoja.

Continue Reading

Covid-19

Belgian tuomioistuin katsoo, että AstraZenecan olisi pitänyt käyttää Ison-Britannian tuotantoa täyttääkseen EU-sopimuksen

Julkaistu

on

Belgian ensimmäisen oikeusasteen tuomioistuin julkaisi tänään (18. kesäkuuta) ilmoituksensa tuomio Euroopan komission ja sen jäsenvaltioiden AstraZenecaa (AZ) vastaan ​​nostamasta välitoimista. Tuomioistuin totesi, että AZ ei onnistunut noudattamaan sen parhaita kohtuullisia ponnisteluja ennakkosopimus (APA) EU: n kanssa, tuomioistuin totesi ennen kaikkea, että Oxfordin tuotantolaitos oli monopoloitu täyttämään Yhdistyneen kuningaskunnan sitoumukset huolimatta siitä, että APA: ssa on siihen nimenomaisia ​​viittauksia.

AZ: n toimet saivat Euroopan unionin ottamaan käyttöön hyvin huolellisesti rajatut kaupan rajoitukset, jotka oli tarkoitettu tämän ongelman ratkaisemiseen.

AstraZenecan on toimitettava 80.2 miljoonaa annosta syyskuun loppuun mennessä tai siitä aiheutuu 10 euron kustannus jokaisesta annoksesta, jota se ei toimita. Tämä on kaukana Euroopan komission vaatimuksesta 120 miljoonalle rokoteannokselle kesäkuun 2021 loppuun mennessä ja yhteensä 300 miljoonaan rokoteannokseen syyskuun 2021 loppuun mennessä. tulisi käyttää EU: n vaatimusten täyttämiseen ja muuhun verkkoon tulleeseen muuhun kuin EU: n ulkopuoliseen maahan tuotetut annokset ovat todennäköisesti nyt saavutettavissa.

AstraZeneca ja Euroopan komissio ovat pitäneet päätöstä myönteisenä, mutta kustannukset jaettiin suhteessa 7: 3, ja AZ kattoi 70 prosenttia.

AstraZenecan lakiasiainjohtaja Jeffrey Pott sanoi lehdistötiedotteessaan: "Olemme tyytyväisiä tuomioistuimen määräykseen. AstraZeneca on noudattanut täysin sopimusta Euroopan komission kanssa, ja keskitymme edelleen tehokkaan rokotteen toimittamiseen. "

Lausunnossaan Euroopan komissio on kuitenkin tyytyväinen tuomareiden toteamukseen, että AstraZeneca on vakavasti rikkonut ('faute lourde') sopimusvelvoitteitaan EU: n kanssa.

Euroopan komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen sanoi: "Tämä päätös vahvistaa komission kannan: AstraZeneca ei noudattanut sopimuksessa tekemiäsi sitoumuksia." Komissio toteaa myös, että komission ”vakaa oikeusperusta” - jonka jotkut olivat kyseenalaistaneet - oli saatettu todistetuksi. 

AstraZeneca totesi lehdistötiedotteessaan: "Tuomioistuin totesi, että Euroopan komissiolla ei ole yksinoikeutta tai etuoikeutta muihin sopimuspuoliin nähden." Tästä ei kuitenkaan ollut kysymys, tuomioistuin pyysi suhteellisuusperiaatetta ristiriitaisissa sopimuksissa.

Continue Reading
Mainos
Mainos

Nousussa