Liity verkostomme!

Covid-19

"Eurooppa on alue, joka vie eniten rokotteita maailmanlaajuisesti" von der Leyen

Julkaistu

on

Eilistä (26. maaliskuuta) Eurooppa-neuvoston kokousta hallitsi rokotteiden hankinta. Kun monet maat ovat siirtyneet kolmannelle lukolle osittain uuden vaihtoehdon vuoksi, turhautuminen on lisääntynyt Euroopan matalassa rokotustasossa verrattuna Yhdistyneeseen kuningaskuntaan ja Yhdysvaltoihin, jotka eivät ole vieneet rokotteita. 

Von der Leyen totesi, että Euroopan unioni voi olla ylpeä siitä, että hän voi olla koti rokotteiden tuottajille, jotka paitsi toimittavat tuotteita Euroopan kansalaisille myös vievät tuotteita ympäri maailmaa: ”Euroopan unioni on ja tulee olemaan ikuisesti maailmanlaajuisen yhteistyön kiihkeä kannattaja. Tuloksemme puhuvat puolestaan. [...] Euroopan unionin viennin kokonaismäärä on noussut 77 miljoonaan annokseen, mikä osoittaa, että Eurooppa on alue, joka vie eniten rokotteita maailmanlaajuisesti. Ja jatkamme vientiä myös COVAX: n kautta ja suojelemme humanitaarisia ja terveydenhuollon työntekijöitä ympäri maailmaa. Tärkeintä on, että kutsumme muita vastaamaan avoimuuteen. " 77 miljoonasta annoksesta 20 miljoonaa annosta vietiin Yhdistyneeseen kuningaskuntaan.

Von der Leyen päivitti rokotteiden toimittajajohtajia vuoden ensimmäisellä ja toisella neljänneksellä. AstraZeneca on ainoa yritys, joka ei ole täyttänyt sopimusvelvoitteitaan EU: ta kohtaan, ja vaikka yksityiskohdat ovat edelleen läpinäkymättömiä, ne eivät myöskään ole onnistuneet kasvattamaan tuotantoa EU: ssa sijaitsevissa tuotantolaitoksissaan.

Huolimatta merkittävästä viejästä EU on saanut paljon kritiikkiä äskettäin sovitusta ja päivitetty mekanismi se antaisi sille mahdollisuuden kieltää vienti tietyissä olosuhteissa tiettyihin maihin. Vaikka EU ei halua käyttää tätä valtaa, se on toistaiseksi estänyt vain yhden lähetyksen Italiasta Australiaan. 

Eilisen neuvoston jälkeen Ranskan presidentti Macron sanoi, että EU on lakannut olemasta naiivi ja että EU: n olisi estettävä kaikki vienti niin kauan kuin edistyneissä ostosopimuksissa annettuja sitoumuksia ei noudateta. Hän sanoi myös, että EU: n on palautettava riskinottohalukkuus ja sen on investoitava tulevaisuuteen. Hiljattain uudelleen valittu Alankomaiden pääministeri Marc Rutte, joka kannattaa yleensä enemmän avointa taloutta, sanoi myös, että se olisi "hyväksyttävää", mutta toivoi, ettei sitä käytetä.

Covid-19

EU suostuu tunnustamaan Sveitsin COVID-varmenteet

Julkaistu

on

Euroopan komissio hyväksyi tänään (8. heinäkuuta) a päätös Sveitsin COVID-19-varmenteiden tunnustaminen vastaaviksi EU: n digitaalisen COVID-todistuksen kanssa. Tämän pitäisi helpottaa huomattavasti matkustamista Sveitsin ja sen naapureiden välillä.

Sveitsi on ensimmäinen EU: n ja ETA-alueen 30 maan ulkopuolelta tuleva maa, joka on kytketty EU: n järjestelmään. Sveitsiläiset COVID-todistukset hyväksytään EU: ssa samoin ehdoin kuin EU: n digitaalinen COVID-sertifikaatti. Sveitsin kansalaiset, EU: n kansalaiset ja Sveitsissä laillisesti oleskelevat tai maassa oleskelevat kolmansien maiden kansalaiset voivat matkustaa EU: n sisällä samoin ehdoin kuin EU: n digitaalisen COVID-todistuksen haltijat. 

Oikeusasioista vastaava komissaari Didier Reynders sanoi: "Olen erittäin tyytyväinen siihen, että Sveitsin viranomaiset ovat päättäneet ottaa käyttöön EU: n digitaaliseen COVID-todistukseen perustuvan järjestelmän. Tämä antaa EU: n kansalaisille ja Sveitsin kansalaisille mahdollisuuden matkustaa turvallisesti ja vapaammin tänä kesänä. " 

Sveitsi liitetään EU: n digitaalisen COVID-sertifikaatin luottamusjärjestelmään.

Neuvottelut ovat edelleen käynnissä Ison-Britannian ja muiden kolmansien maiden kanssa.

Continue Reading

koronavirusantigeenin

COVID-19-terapiastrategia: Komissio yksilöi viisi lupaavaa terapiaehdokasta

Julkaistu

on

EU: n strategia COVID-19-lääkkeistä on tuottanut ensimmäisen tuloksensa, kun on ilmoitettu ensimmäisestä viidestä lääkevalikoimasta, jotka voivat pian olla käytettävissä potilaiden hoitoon kaikkialla EU: ssa. Neljä näistä lääkkeistä on monoklonaalisia vasta-aineita, joita Euroopan lääkevirasto arvioi jatkuvasti. Toinen on immunosuppressantti, jolla on myyntilupa, joka voidaan laajentaa kattamaan COVID-19-potilaiden hoito.

Terveys- ja elintarviketurvallisuuskomissaari Stella Kyriakides sanoi: "Otamme ensimmäisen askeleen kohti laajaa lääkevalikoimaa COVID-19: n hoitamiseksi. Rokotusten edetessä yhä nopeammin virus ei häviä, ja potilaat tarvitsevat turvallisia ja tehokkaita hoitoja COVID-19: n taakan vähentämiseksi. Tavoitteenamme on selkeä, pyrimme tunnistamaan enemmän kehitteillä olevia juoksijaehdokkaita ja valtuuttamaan vähintään kolme uutta terapiaa vuoden loppuun mennessä. Tämä on Euroopan terveysunioni toiminnassa. "

Viisi tuotetta ovat edistyneessä kehitysvaiheessa, ja niillä on suuri potentiaali olla niiden kolmen uuden COVID-19-lääkkeen joukossa, jotka saavat luvan lokakuussa 2021, mikä on strategian mukainen tavoite, edellyttäen että lopulliset tiedot osoittavat niiden turvallisuuden, laadun ja tehokkuuden . Katso Lehdistötiedote ja Kysymyksiä ja vastauksia lisätietoja.

Continue Reading

Covid-19

Belgian tuomioistuin katsoo, että AstraZenecan olisi pitänyt käyttää Ison-Britannian tuotantoa täyttääkseen EU-sopimuksen

Julkaistu

on

Belgian ensimmäisen oikeusasteen tuomioistuin julkaisi tänään (18. kesäkuuta) ilmoituksensa tuomio Euroopan komission ja sen jäsenvaltioiden AstraZenecaa (AZ) vastaan ​​nostamasta välitoimista. Tuomioistuin totesi, että AZ ei onnistunut noudattamaan sen parhaita kohtuullisia ponnisteluja ennakkosopimus (APA) EU: n kanssa, tuomioistuin totesi ennen kaikkea, että Oxfordin tuotantolaitos oli monopoloitu täyttämään Yhdistyneen kuningaskunnan sitoumukset huolimatta siitä, että APA: ssa on siihen nimenomaisia ​​viittauksia.

AZ: n toimet saivat Euroopan unionin ottamaan käyttöön hyvin huolellisesti rajatut kaupan rajoitukset, jotka oli tarkoitettu tämän ongelman ratkaisemiseen.

AstraZenecan on toimitettava 80.2 miljoonaa annosta syyskuun loppuun mennessä tai siitä aiheutuu 10 euron kustannus jokaisesta annoksesta, jota se ei toimita. Tämä on kaukana Euroopan komission vaatimuksesta 120 miljoonalle rokoteannokselle kesäkuun 2021 loppuun mennessä ja yhteensä 300 miljoonaan rokoteannokseen syyskuun 2021 loppuun mennessä. tulisi käyttää EU: n vaatimusten täyttämiseen ja muuhun verkkoon tulleeseen muuhun kuin EU: n ulkopuoliseen maahan tuotetut annokset ovat todennäköisesti nyt saavutettavissa.

AstraZeneca ja Euroopan komissio ovat pitäneet päätöstä myönteisenä, mutta kustannukset jaettiin suhteessa 7: 3, ja AZ kattoi 70 prosenttia.

AstraZenecan lakiasiainjohtaja Jeffrey Pott sanoi lehdistötiedotteessaan: "Olemme tyytyväisiä tuomioistuimen määräykseen. AstraZeneca on noudattanut täysin sopimusta Euroopan komission kanssa, ja keskitymme edelleen tehokkaan rokotteen toimittamiseen. "

Lausunnossaan Euroopan komissio on kuitenkin tyytyväinen tuomareiden toteamukseen, että AstraZeneca on vakavasti rikkonut ('faute lourde') sopimusvelvoitteitaan EU: n kanssa.

Euroopan komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen sanoi: "Tämä päätös vahvistaa komission kannan: AstraZeneca ei noudattanut sopimuksessa tekemiäsi sitoumuksia." Komissio toteaa myös, että komission ”vakaa oikeusperusta” - jonka jotkut olivat kyseenalaistaneet - oli saatettu todistetuksi. 

AstraZeneca totesi lehdistötiedotteessaan: "Tuomioistuin totesi, että Euroopan komissiolla ei ole yksinoikeutta tai etuoikeutta muihin sopimuspuoliin nähden." Tästä ei kuitenkaan ollut kysymys, tuomioistuin pyysi suhteellisuusperiaatetta ristiriitaisissa sopimuksissa.

Continue Reading
Mainos
Mainos

Nousussa