Liity verkostomme!

Covid-19

"Emme hae suoraa kieltoa" Šefčovič

Julkaistu

on

Euroopan komissio on tänään (24. maaliskuuta) hyväksynyt rokotteiden vientiä, avoimuutta ja lupamekanismia koskevan tarkistuksen. Uusi mekanismi lisää nykyiseen mekanismiinsa vastavuoroisuuden ja suhteellisuuden arvioinnin.

Vastavuoroisuuden osalta komissio arvioi, eivätkö kohdemaat vie rokotteita ja muita rokotteiden tuotannolle välttämättömiä raaka-aineita joko actula-vientikiellon tai kieltoa vastaavien toimenpiteiden avulla. 

Materiaalien sisällyttäminen toimitusketjuun tarkoittaa, että Yhdysvallat täyttäisi tämän vaatimuksen, koska Yhdysvallat on vienyt huumausaineita EU: hun. Arviointi kattaa todennäköisesti Yhdistyneen kuningaskunnan, jolla ei ole vientikieltoa, mutta joka ei ole vienyt EU: hun, vaikka se on saanut lähes 11 miljoonaa rokoteannosta EU: n alueella sijaitsevista laitoksista.

Suhteellisuustestissä tarkastellaan kohdemaan epidemian laajuutta, rokotustasoa ja rokotteiden saatavuutta. Eräs vanhempi virkamies sanoi, että komissio ottaisi kokonaisnäkemyksen eikä asettaisi kynnysarvoja, kuten jo rokotetun prosenttiosuuden väestöstä. 

Jälleen Yhdistyneen kuningaskunnan, jonka rokotusaste on paljon korkeampi kuin EU, katsotaan todennäköisesti epäonnistuneen tässä suhteellisuustestissä.

Yhdistyneen kuningaskunnan tiedottaja sanoi: "Taistelemme kaikki samaa pandemiaa vastaan ​​- rokotteet ovat kansainvälinen operaatio. ne on tuotettu yhteistyössä suurten tutkijoiden kanssa ympäri maailmaa. Ja jatkamme yhteistyötä eurooppalaisten kumppaneidemme kanssa rokotteen käyttöönoton toimittamiseksi.

"Olemme luottavaisia ​​toimituksissamme ja olemme hyvillä tavoilla tarjota ensimmäisiä annoksia yli 50-vuotiaille 15. huhtikuuta mennessä ja kaikille aikuisille heinäkuun loppuun mennessä. Suunnitelmamme avata yhteiskunta uudelleen varovaisesti uudelleen etenemissuunnitelmamme kautta pysyy muuttumattomana. "

Komission virkamies vahvisti, että EU oli jatkuvasti yhteydessä Yhdistyneeseen kuningaskuntaan. Yhdistyneen kuningaskunnan osapuoli kuvaili neuvotteluja erittäin kiihkeiksi ja niin tänä iltana voi olla läpimurto.

PÄIVITYS 18:48:

Kysyttäessä estäisikö komissio Pfizer-rokotteiden viennin Yhdistyneeseen kuningaskuntaan, jos Yhdistynyt kuningaskunta ei lähetä rokotteita EU: hun, komissio sanoi, että päätökset tehdään tapauskohtaisesti - vahvistamatta tai kiistämättä, että tämä olla heidän lähestymistapansa.

Mekanismia on myös laajennettu 17 muuhun naapurimaihin *, mikä johtuu siitä, mitä komission ylempi virkamies kuvaili kiertämisen vaaraksi.

Eilen (23. maaliskuuta) komission varapuheenjohtaja Maroš Šefčovič sanoi yleisten asioiden neuvoston jälkeen toimittajille: "Olen varma, että nyt te kaikki tiedätte, että AstraZenecan (AZ) toimitukset jatkuvat edelleen", mutta lisäsi: "Olemme ei pyydä rokotteiden vientikieltoa, mutta odotamme valmistajien täyttävän sopimusvelvoitteensa. "

Šefčovič korosti: "Eurooppa on yksi avoimimmista alueista, joka vie COVID-19-rokotteita, mutta näemme, että Eurooppaan tuleville rokotteille on monia rajoituksia. Siksi haluamme vastavuoroisuuden ja suhteellisuuden. Vientilupamekanismi antaa meille ensimmäistä kertaa täyden avoimuuden siitä, mitä on tarkoitus viedä, missä määrin ja mihin maahan. " 

Keskustelussa pääosaston pääjohtaja Sante Sandra Gallinan ja Euroopan parlamentin talousarvion valvontavaliokunnan välillä Gallina totesi, että vaikka Pfizer ja Moderna olivat toimittaneet pieniä häiriöitä, ongelma oli AZ. Hän sanoi, että komissio oli keskustellut ratkaisuista jäsenvaltioiden kanssa ja aikoo jatkaa toimia sanoen: "Käytämme kaikkia käytettävissämme olevia välineitä annosten saamiseksi." Hän korosti, ettei muiden vientiä harjoittavien yritysten kanssa ollut mitään ongelmaa, koska ne olivat täyttäneet EU: n kanssa tekemiensä edistyneiden ostosopimusten mukaiset sitoumuksensa. 

Vastauksessaan parlamentin jäsenen Tomáš Zdechovskyn (EPP, CZ) kysymykseen, joka sanoi olevansa kyllästynyt AZ: n "likaisiin temppuihin", Gallina kertoi jakavansa turhautumisensa yrityksen kanssa. AZ oli laatinut tuotantosuunnitelman EU: n kanssa ja sillä oli velvollisuus tuottaa ennen luvan myöntämistä, ja siksi annokset olivat valmiina nopeaan käyttöönottoon: "Se tuottaa nyt yhdellä tehtaalla viidestä tehtaasta, jotka olivat mukana sopimuksessa , laitoksena, jolla heidän on toimitettava Euroopan markkinoille ... Se ei ole kovin hyvässä asemassa puolustautua. "

* Luettelo mukana olevista maista: Albania, Armenia, Azerbaidžan, Valko-Venäjä, Bosnia ja Hertsegovina, Georgia, Israel, Jordania, Islanti, Libanon, Libya, Liechtenstein, Montenegro, Norja, Pohjois-Makedonia, Serbia ja Sveitsi.

Tausta

Komissio on toistaiseksi allekirjoittanut ennakkosopimukset kuuden yrityksen (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac ja Moderna) kanssa, mikä takaa pääsyn jopa 2.6 miljardiin annokseen. Neuvottelut etenevät kahden muun yrityksen kanssa. 

APA: t rahoittavat rokotteiden tuottajien alkukustannukset, ja niitä pidetään ennakkomaksuina rokotteille, jotka jäsenvaltiot tosiasiallisesti ostavat. Se vähentää riskiä siitä, että yritys sallii investointien valmistamisen jo ennen kuin Euroopan lääkevirasto myöntää rokotteelle myyntiluvan. Tavoitteena on saavuttaa tasainen toimitus heti, kun lupa on myönnetty.

Covid-19

EU suostuu tunnustamaan Sveitsin COVID-varmenteet

Julkaistu

on

Euroopan komissio hyväksyi tänään (8. heinäkuuta) a päätös Sveitsin COVID-19-varmenteiden tunnustaminen vastaaviksi EU: n digitaalisen COVID-todistuksen kanssa. Tämän pitäisi helpottaa huomattavasti matkustamista Sveitsin ja sen naapureiden välillä.

Sveitsi on ensimmäinen EU: n ja ETA-alueen 30 maan ulkopuolelta tuleva maa, joka on kytketty EU: n järjestelmään. Sveitsiläiset COVID-todistukset hyväksytään EU: ssa samoin ehdoin kuin EU: n digitaalinen COVID-sertifikaatti. Sveitsin kansalaiset, EU: n kansalaiset ja Sveitsissä laillisesti oleskelevat tai maassa oleskelevat kolmansien maiden kansalaiset voivat matkustaa EU: n sisällä samoin ehdoin kuin EU: n digitaalisen COVID-todistuksen haltijat. 

Oikeusasioista vastaava komissaari Didier Reynders sanoi: "Olen erittäin tyytyväinen siihen, että Sveitsin viranomaiset ovat päättäneet ottaa käyttöön EU: n digitaaliseen COVID-todistukseen perustuvan järjestelmän. Tämä antaa EU: n kansalaisille ja Sveitsin kansalaisille mahdollisuuden matkustaa turvallisesti ja vapaammin tänä kesänä. " 

Sveitsi liitetään EU: n digitaalisen COVID-sertifikaatin luottamusjärjestelmään.

Neuvottelut ovat edelleen käynnissä Ison-Britannian ja muiden kolmansien maiden kanssa.

Continue Reading

koronavirusantigeenin

COVID-19-terapiastrategia: Komissio yksilöi viisi lupaavaa terapiaehdokasta

Julkaistu

on

EU: n strategia COVID-19-lääkkeistä on tuottanut ensimmäisen tuloksensa, kun on ilmoitettu ensimmäisestä viidestä lääkevalikoimasta, jotka voivat pian olla käytettävissä potilaiden hoitoon kaikkialla EU: ssa. Neljä näistä lääkkeistä on monoklonaalisia vasta-aineita, joita Euroopan lääkevirasto arvioi jatkuvasti. Toinen on immunosuppressantti, jolla on myyntilupa, joka voidaan laajentaa kattamaan COVID-19-potilaiden hoito.

Terveys- ja elintarviketurvallisuuskomissaari Stella Kyriakides sanoi: "Otamme ensimmäisen askeleen kohti laajaa lääkevalikoimaa COVID-19: n hoitamiseksi. Rokotusten edetessä yhä nopeammin virus ei häviä, ja potilaat tarvitsevat turvallisia ja tehokkaita hoitoja COVID-19: n taakan vähentämiseksi. Tavoitteenamme on selkeä, pyrimme tunnistamaan enemmän kehitteillä olevia juoksijaehdokkaita ja valtuuttamaan vähintään kolme uutta terapiaa vuoden loppuun mennessä. Tämä on Euroopan terveysunioni toiminnassa. "

Viisi tuotetta ovat edistyneessä kehitysvaiheessa, ja niillä on suuri potentiaali olla niiden kolmen uuden COVID-19-lääkkeen joukossa, jotka saavat luvan lokakuussa 2021, mikä on strategian mukainen tavoite, edellyttäen että lopulliset tiedot osoittavat niiden turvallisuuden, laadun ja tehokkuuden . Katso Lehdistötiedote ja Kysymyksiä ja vastauksia lisätietoja.

Continue Reading

Covid-19

Belgian tuomioistuin katsoo, että AstraZenecan olisi pitänyt käyttää Ison-Britannian tuotantoa täyttääkseen EU-sopimuksen

Julkaistu

on

Belgian ensimmäisen oikeusasteen tuomioistuin julkaisi tänään (18. kesäkuuta) ilmoituksensa tuomio Euroopan komission ja sen jäsenvaltioiden AstraZenecaa (AZ) vastaan ​​nostamasta välitoimista. Tuomioistuin totesi, että AZ ei onnistunut noudattamaan sen parhaita kohtuullisia ponnisteluja ennakkosopimus (APA) EU: n kanssa, tuomioistuin totesi ennen kaikkea, että Oxfordin tuotantolaitos oli monopoloitu täyttämään Yhdistyneen kuningaskunnan sitoumukset huolimatta siitä, että APA: ssa on siihen nimenomaisia ​​viittauksia.

AZ: n toimet saivat Euroopan unionin ottamaan käyttöön hyvin huolellisesti rajatut kaupan rajoitukset, jotka oli tarkoitettu tämän ongelman ratkaisemiseen.

AstraZenecan on toimitettava 80.2 miljoonaa annosta syyskuun loppuun mennessä tai siitä aiheutuu 10 euron kustannus jokaisesta annoksesta, jota se ei toimita. Tämä on kaukana Euroopan komission vaatimuksesta 120 miljoonalle rokoteannokselle kesäkuun 2021 loppuun mennessä ja yhteensä 300 miljoonaan rokoteannokseen syyskuun 2021 loppuun mennessä. tulisi käyttää EU: n vaatimusten täyttämiseen ja muuhun verkkoon tulleeseen muuhun kuin EU: n ulkopuoliseen maahan tuotetut annokset ovat todennäköisesti nyt saavutettavissa.

AstraZeneca ja Euroopan komissio ovat pitäneet päätöstä myönteisenä, mutta kustannukset jaettiin suhteessa 7: 3, ja AZ kattoi 70 prosenttia.

AstraZenecan lakiasiainjohtaja Jeffrey Pott sanoi lehdistötiedotteessaan: "Olemme tyytyväisiä tuomioistuimen määräykseen. AstraZeneca on noudattanut täysin sopimusta Euroopan komission kanssa, ja keskitymme edelleen tehokkaan rokotteen toimittamiseen. "

Lausunnossaan Euroopan komissio on kuitenkin tyytyväinen tuomareiden toteamukseen, että AstraZeneca on vakavasti rikkonut ('faute lourde') sopimusvelvoitteitaan EU: n kanssa.

Euroopan komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen sanoi: "Tämä päätös vahvistaa komission kannan: AstraZeneca ei noudattanut sopimuksessa tekemiäsi sitoumuksia." Komissio toteaa myös, että komission ”vakaa oikeusperusta” - jonka jotkut olivat kyseenalaistaneet - oli saatettu todistetuksi. 

AstraZeneca totesi lehdistötiedotteessaan: "Tuomioistuin totesi, että Euroopan komissiolla ei ole yksinoikeutta tai etuoikeutta muihin sopimuspuoliin nähden." Tästä ei kuitenkaan ollut kysymys, tuomioistuin pyysi suhteellisuusperiaatetta ristiriitaisissa sopimuksissa.

Continue Reading
Mainos
Mainos

Nousussa