Liity verkostomme!

koronavirusantigeenin

Pfizer aloittaa suun kautta otettavan lääkkeen tutkimuksen COVID-19: n ehkäisemiseksi

SHARE:

Julkaistu

on

Käytämme rekisteröitymistäsi tarjotaksemme sisältöä suostumuksellasi ja parantaaksemme ymmärrystäsi sinusta. Voit peruuttaa tilauksen milloin tahansa.

Pfizer Inc (PFE.N) sanoi maanantaina (27.

Huumeiden valmistaja ja sen kilpailijat, mukaan lukien yhdysvaltalainen Merck & Co Inc (MRK.N) ja sveitsiläinen lääke Roche Holding AG (ROG.S), ovat kilpailleet kehittääkseen helposti annettavan viruslääkkeen COVID-19: lle. Lue lisää.

Keskivaiheen ja myöhäisvaiheen tutkimuksessa testataan Pfizerin lääkettä, PF-07321332, enintään 2,660 terveellä 18-vuotiaalla ja sitä vanhemmalla aikuisella osallistujalla, jotka asuvat samassa taloudessa kuin henkilö, jolla on vahvistettu oireinen COVID-19-infektio.

Kokeessa PF-07321332, joka on suunniteltu estämään koronaviruksen lisääntymiseen tarvittavan avainentsyymin aktiivisuus, annetaan yhdessä pienen annoksen ritonaviirin kanssa, joka on vanhempi lääke, jota käytetään laajalti HIV-infektion yhdistelmähoidoissa.

Tähän mennessä Gilead Sciences Inc (GILD.O) laskimonsisäinen lääke remdesiviiri on ainoa hyväksytty viruslääke COVID-19: lle Yhdysvalloissa.

Pfizer on myös aloittanut toisen tutkimuksen PF-07321332: sta sairaalahoidossa olevilla oireettomilla aikuispotilailla.

Merck ja kumppani Ridgeback Biotherapeutics aloittivat äskettäin myöhäisen vaiheen kokeilun kokeellisesta lääkkeestään molnupiraviirista COVID-19-infektion ehkäisemiseksi. Lue lisää.

Mainos

Molnupiraviiria tutkitaan myös myöhäisvaiheen tutkimuksessa, jossa ei ole sairaalahoitopotilaita, jotta voidaan selvittää, vähentääkö se sairaalahoitoa tai kuoleman riskiä.

Jaa tämä artikkeli:

EU Reporter julkaisee artikkeleita useista ulkopuolisista lähteistä, jotka ilmaisevat monenlaisia ​​näkökulmia. Näissä artikkeleissa esitetyt kannat eivät välttämättä ole EU Reporterin kantoja.

Nousussa