Liity verkostomme!

Alzheimerin tauti

Komissio hyväksyy lääkkeet varhaisen Alzheimerin taudin hoitoon

SHARE:

Julkaistu

on

Käytämme rekisteröitymistäsi tarjotaksemme sisältöä tavoilla, joihin olet suostunut, ja parantaaksemme ymmärrystämme sinusta. Voit peruuttaa tilauksen milloin tahansa.

Komissio on myöntänyt EU:n luvan Leqembille, lääkkeelle, jolla hoidetaan Alzheimerin taudin alkuvaiheen lieviä kognitiivisia häiriöitä, tiukoin ehdoin. Se on ensimmäinen tällainen lääke, jolle on myönnetty myyntilupa EU:ssa.

Tämä lääke on tarkoitettu käytettäväksi ihmisille, joilla on vain yksi ApoE4-geenin kopio tai ei ollenkaan ja joilla on amyloidibeetaplakkeja aivoissa. 

Lupa perustuu Euroopan lääkeviraston myönteiseen tieteelliseen arvioon, jossa todettiin, että tämän lääkkeen hyödyt olivat riskejä suuremmat tietyssä potilasryhmässä, jolla on tällainen sairaus, ja niin kauan kuin riskin minimoimiseen liittyviä toimenpiteitä sovelletaan. Siksi lupapäätös asettaa myös tiukat ehdot Leqembin käytölle sekä selkeät riskinhallintavaatimukset.

Jaa tämä artikkeli:

EU Reporter julkaisee artikkeleita useista ulkopuolisista lähteistä, jotka ilmaisevat monenlaisia ​​näkökulmia. Näissä artikkeleissa esitetyt kannat eivät välttämättä ole EU Reporterin kannat. Katso koko EU Reporter -lehti Julkaisuehdot lisätietoja EU Reporter käyttää tekoälyä välineenä, jolla voidaan parantaa journalistisen laadun, tehokkuuden ja saavutettavuutta, samalla kun säilytetään tiukka inhimillinen toimituksellinen valvonta, eettiset standardit ja läpinäkyvyys kaikessa tekoälyn tukemassa sisällössä. Katso koko EU Reporter -lehti AI-politiikka lisätietoja.

Nousussa