Toisen sukupolven rokotteet: Koronaviruksen toipumisen seuraava vaihe

uutiset että Euroopan unioni ei aio uusia COVID-19-rokotussopimusta AstraZenecan kanssa, ei ole yllättävää kaikille, jotka ovat seuranneet syytösten sotkua oikeusjuttuja, toimitusten viivästykset ja edestakaiset huolet turvallisuudesta ja tehokkuudesta, jotka ovat vaivanneet englantilais-ruotsalaisen yrityksen rokotteen käyttöönottoa, kirjoittaa Louis Auge.

Aivan viime viikolla Euroopan lääkevalvontaviranomainen (EMA) sanoi sen olevan tarkistetaan raportit harvoista hermotiloista ihmisillä, jotka olivat saaneet rokotteen; Yhdistyneen kuningaskunnan lääkkeiden sääntelyviranomainen on jo tehnyt luvattu vaihtoehtoinen rokote useimmille alle 40-vuotiaille aikuisille, kun taas jotkut EU: n jäsenvaltiot, kuten Tanska, ovat antanut periksi kokonaan AstraZenecan kannalla.

Tavoitteena on välttää sen alkuvaiheen rokotteen uudelleenkäyttö kamppailut, EU äskettäin inked massiivinen sopimus Pfizerin kanssa, jotta voidaan tehdä selväksi, että AstraZenecan irrotus ei vahingoita blokin kykyä tarjota tehosteannoksia tarvittaessa. Uuden mukaan sopimus- toistaiseksi suurin COVID-19-rokotesopimus - EU varmistaa jopa 1.8 miljardia annosta Pfizer-BioNTech -jakkia vuoteen 2023 mennessä.

"[Sopimus] varmistaa annokset, jotka ovat välttämättömiä tehosterokotusten antamiseksi immuniteettiamme vastaan ​​virusta vastaan. Se tarjoaa rokotteita, jotka on mukautettu pakenemaan muunnoksista, jotka eivät enää reagoi rokotteisiin", Euroopan komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen sanoi kaupasta. "Sen pitäisi antaa meille mahdollisuus rokottaa lapsia ja nuoria tarvittaessa ja turvallisesti. Ja se vahvistaa Euroopan johtajuutta mRNA-tekniikoissa. "

Kallis sopimus - raportit ovat ehdotti että koko sopimuksen arvo on 35 miljardia euroa, ja jokainen yksittäinen annos maksaa jopa 4 euroa enemmän kuin edellisissä Pfizerin kanssa tehdyissä sopimuksissa - korostaa syvälle taskuun uppoutuneiden varakkaiden maiden mallia turvatakseen rokotteet väestölleen millä hyvänsä.

Pfizerin mRNA-rokote on yksi tehokkaimmista tällä hetkellä markkinoilla olevista COVID-19-leukoista, mutta se on myös yksi kallis ja logistisesti vaikea hallita. Rokotteet, jotka käyttävät mRNA-tekniikkaa, ovat tyypillisesti kolme - neljä kertaa kalliimpia kuin AstraZeneca-laukaus, jota valmistetaan tällä hetkellä voittoa tavoittelemattomana ja joka on alun perin tarpeen säilyttää alhaisissa lämpötiloissa. Tästä syystä AstraZeneca-rokotteelle on säilynyt vaihtoehtoja ulottumattomissa monille maille, etenkin kehitysmaille, mikä herättää huolta siitä, että a kaksitasoinen yhteiskunta voi syntyä pandemian seurauksena.

"Jos varakkaat maat sanovat, että niillä on vain" kultastandardi "kalleimpien rokotteiden kanssa," selitti Tohtori Peter Drobac Oxford Saïd Business Schoolissa, "ja sano sitten, että AstraZeneca ei ole tarpeeksi hyvä meille pohjoisessa, mutta se on tarpeeksi hyvä eteläiselle maailmalle, se voi vähentää rokotteen saantia ja haitata pyrkimyksiä rokottaa maailmaa. . ” Siksi on rohkaisevaa, että useat yritykset etenevät jo kaivatun toisen sukupolven Covid-rokotteiden suhteen, kehittämällä joukko lupaavia ehdokkaita, jotka voivat ylittää kustannukset ja varastoinnin esteet, joita monet kehitysmaat kohtaavat.

Esimerkiksi Massachusettsissa toimiva Akston Biosciences on aloitti vaiheen I / II kliinisessä tutkimuksessa rokotekandidaatistaan ​​AKS-452 yhdessä Alankomaiden suurimmista sairaaloista. AKS-452 on jo osoittanut “vankka suoja”Kädellisten kokeissa, ja sillä on useita merkittäviä etuja: rokotteen teho säilyy vähintään neljä kuukautta 25 ° C: ssa, se on varastointikestävä lyhyempiä aikoja 37 ° C: ssa ja se voidaan tuottaa nopeasti tavanomaisella, edullisella valmistuksella. tekniikat. Akston Biosciencesin mukaan yksi 2,000 litran tuotantolinja voisi tuottaa yli miljardi annosta vuodessa.

Akston Biosciences toivoo AKS-452: n hyväksymistä ensin EU: ssa, mutta rokottajaehdokas voi nopeasti olla tärkeä syy rokotteiden käyttöönotolle kehitysmaissa. Tosiasia, että AKS-452 ei vaadi jäähdytystä tai erikoiskäsittelyä, tekee siitä ihanteellisen ratkaisun yli miljardille ihmiselle, jotka asuvat Saharan eteläpuolisessa Afrikassa, missä sähkö voi olla epäluotettavaa tai kokonaan käyttämätöntä.

Toiveet kasvavat myös sen jälkeen, kun Pennsylvaniassa toimiva Inovio julkaisi hyvin rohkaiseva tulokset keskivaiheen kliinisestä tutkimuksesta rokotekandidaatilleen INO-4800: lle, joka on ainoa nukleiinihappopohjainen rokote, joka on stabiili huoneenlämmössä ja jopa korkeammissa lämpötiloissa. Yritys aikoo nyt tiedosto alustavat tulokset Food and Drug Administrationin (FDA) kanssa.

"Vaiheen 19 tulokset vahvistavat alkuperäisen Covid-4800-vaiheen ensimmäisen tuloksen suuremmalla populaatiolla, mikä osoittaa, että INO-XNUMX on edelleen yleensä turvallinen, hyvin siedetty ja immunogeeninen kaikissa tutkituissa ikäryhmissä", Inovion tohtori Laurent M. Humeau ilmoitti tällä viikolla.

Inhottavina kuvina Intiasta toinen aalto tuo kotiin todellisen tuhon ensimmäisen maailman ulkopuolella, nykyisten rokotteiden jakelumallien epäoikeudenmukaisuus voi tuntua veitseltä sydämelle. Vaikka varakkailla mailla, kuten EU: ssa, voi olla varoja lukita miljardeja Covid-19-rokoteannoksia, alle 10% Intian väestöstä inokuloidaan tällä hetkellä Covid-19: ää vastaan ​​- huolimatta siitä, että kotimaassa tuotettuja jaboja on viety miljoonina Intian rannikoiden ulkopuolelle.

Koska tuleva toisen sukupolven rokotteet ovat huomattavasti alhaisempia jakelun esteitä, ne voivat viime kädessä osoittautua todelliseksi vedenjakajaksi globaalissa taistelussa COVID-19: tä vastaan. Loppujen lopuksi mikään maa ei ole todella turvallinen, ennen kuin viruksen leviäminen on vähentynyt ympäri maailmaa.

Jaa tämä artikkeli: