EAPM-päivitys: Edistetään pääsyä ja diagnostiikkaa eteenpäin keuhkosyöpäseulontapöydän laskeutuessa 

Terveisiä, kollegat, ja tässä on viimeisin European Alliance for Personalized Medicine (EAMP) -päivitys lähestyttäessä sitä, mitä normaalisti kutsumme jouluksi. Kaikki on tietysti hieman erilainen tänä vuonna, eikä parempaan suuntaan. Jotkut maat vetävät takaisin lukitusprosessejaan hitaasti, mutta varmasti, on vielä nähtävissä, kuinka moni meistä päättää joulujuhlista - keskimääräisten pelkojen keskellä COVID-19: stä. Sillä välin, älä unohda, että EAPM: llä on torstaina 10. joulukuuta tulossa virtuaalikonferenssi '' Keuhkosyöpä ja varhainen diagnoosi: todisteet olemassa olevista keuhkoseulontaohjeista EU: ssa ''. Monien upeiden puhujiemme ohella osallistujia kutsutaan keuhkosyöpäkehän johtavista asiantuntijoista - mukaan lukien potilaat, maksajat, terveydenhuollon ammattilaiset, teollisuus, tiede, korkeakoulu ja tutkimusala. Voit tarkistaa esityslistan tätäja rekisteröidy tätä, kirjoittaa EAPM pääjohtaja Denis Horgan.

Numerot peli

Olemme kaikki tietoisia siitä, että ylivoimaisesti paras tapa vähentää keuhkosyöpäpotilaiden määrää on suostuttaa tupakoitsijat lopettamaan. Vaikka kaikki sairastuneet eivät ole tai ole koskaan olleet tupakoitsijoita. Tietysti on olemassa korkean riskin ryhmiä, ja varhainen diagnoosi on elintärkeää. Tällä hetkellä viiden vuoden eloonjäämisaste on vain 13% Euroopassa ja 16% Amerikassa.

Maailman terveysjärjestön mukaan se on yleisimmin todettu syöpä miehillä ja naisten keuhkosyöpä on "huolestuttava nousu".

Noin miljardi ihmistä planeetalla tupakoi säännöllisesti. Ja luvut osoittavat, että keuhkosyöpä aiheuttaa lähes 1.6 miljoonaa kuolemaa vuosittain maailmanlaajuisesti, mikä on lähes viidesosa kaikista syöpäkuolemista.

Samaan aikaan EU: ssa keuhkosyöpä on myös suurin tappaja kaikista syöpistä, mikä aiheuttaa lähes 270,000 21 vuotuista kuolemaa (noin XNUMX%).

Euroopan hengityselinten järjestö ja Euroopan radiologiayhdistys (myös tapahtuman kannattaja, samoin kuin Euroopan syöpäpotilaskoalitio - ECPC) ovat suosittaneet keuhkosyövän seulontaa seuraavissa olosuhteissa: "Kattavissa, laadunvarmistetuissa, pitkittäisohjelmissa kliinisessä tutkimuksessa tai rutiinikäytännössä sertifioiduissa monialaisissa lääketieteellisissä keskuksissa. "

Mainos

Samaan aikaan International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) Strategisen seulonnan neuvoa-antava komitea (SSAC) laati NLST-tutkimuksen julkaisemisen jälkeen yksimielisen lausunnon, jossa yksilöitiin lisätutkimuksia vaativia kysymyksiä. Näitä ovat tehokas riskinarviointi ja seulonnan integrointi tupakoinnin vastaiseen tietoon. SSAC: n asiantuntijat totesivat, että odottaessamme on hyvät mahdollisuudet "huolella suunniteltujen ja hyvin kohdennettujen esittelyohjelmien välittömään toteuttamiseen".

Tietysti kustannustehokkuuskysymyksiä syntyy aina, kun koko väestön seulontaa harkitaan, etenkin suhteessa taajuuteen ja kestoon. Ison-Britannian keuhkosyövän seulontatutkimus (UKLS) on osoittanut, että seulonta on kustannustehokasta NICE-kriteerien mukaan heidän pilottiseulontatutkimuksensa mallinnuksessa.

Pieniannoksisen CT-keuhkosyövän seulonnan mahdollinen hyöty näyttäisi melkein varmasti parantavan keuhkosyövän kuolleisuutta Euroopassa.

Mitä seuraavaksi?

Jotta seulonta olisi kustannustehokasta, sitä on sovellettava riskiryhmään. Keuhkosyövän kohdalla tämä ei perustu pelkästään ikään ja sukupuoleen, koska se on suurimmalla osalla rinta- tai paksusuolisyövän seulontaa.

Euroopan on saatava kaikki keskeiset ryhmät mukaan laatimaan suosituksia ja suuntaviivoja täytäntöönpanolle, jotka on mukautettu yksittäisten maiden terveydenhuoltomaiseman mukaan.

Useat jäsenvaltiot ovat jo osoittaneet halukkuutta edetä keuhkosyövän seulonnassa, ja useiden maiden terveysasiamiehet osallistuvat tapahtumaan.

Allianssi ja sen sidosryhmät ymmärtävät, että Euroopassa vaaditaan muun muassa seuraavaa: jatkuva seulontaseuranta ja säännölliset raportit; varmistettu seulontaraporttien kommentoitujen tietojen johdonmukaisuus ja parempi laatu; laatu- ja prosessi-indikaattoreiden viitearvot olisi kehitettävä ja hyväksyttävä.

Kaikesta tästä keskustellaan tulevassa tapahtumassamme 10. joulukuuta, voit tutustua esityslistaan tätäja rekisteröidy tätä.

Ensimmäinen potilas maailmassa saa Pfizer-BioNTech -koronavirusrokotteen

90-vuotiaasta Pohjois-Irlannin naisesta Margaret Keenanista tuli tiistaina aamulla (8. joulukuuta) ensimmäinen potilas maailmassa, joka sai Pfizerin ja BioNTechin kehittämän koronavirusrokotteen. Emer Cooke, Dublinin kansalainen, joka on juuri nimitetty Euroopan lääkeviraston (EMA) uudeksi johtajaksi, vaati varovaisuutta: "Meidän on varmistettava, että olemme rokotteita koskevan tieteellisen tiedon oraakkeli", hän sanoi. "Olen hieman huolissani siitä, että keskustelu siitä, toimivatko COVID-19-rokotteet vai ei, käy tiedotusvälineissä ennen kuin tiedot ovat saatavilla ja ne voidaan arvioida. Lääkevalmistajat julkaisevat aina lehdistötiedotteita ennen kokeiden päättymistä, mutta media ei ole koskaan aikaisemmin kiinnittänyt siihen huomiota. "

Neuvosto valaisee väliaikaisia ​​alv-helpotuksia COVID-19-rokotteille ja testipakkauksille

 EU pyrkii varmistamaan COVID-19-rokotteiden ja testipakkausten kohtuuhintaisen saatavuuden. Neuvosto hyväksyi tänään muutokset yhteisestä arvonlisäverojärjestelmästä annettuun direktiiviin, jotta jäsenvaltiot voisivat vapauttaa väliaikaisesti alv: stä COVID-19-rokotteet ja testaussarjat sekä niihin läheisesti liittyvät palvelut. Jäsenvaltiot voivat myös soveltaa alennettua arvonlisäverokantaa testaussarjoihin ja läheisiin palveluihin, jos ne päättävät tehdä niin. Tämä mahdollisuus on jo käytettävissä rokotteissa. Tänään päätetyt toimenpiteet koskevat vain komission tai jäsenvaltioiden hyväksymiä COVID-19-rokotteita ja COVID-19-testipakkauksia, jotka ovat sovellettavan EU-lainsäädännön mukaisia. Niitä sovelletaan 31. joulukuuta 2022 saakka.

Italiaa 'painajainen'

 Italian hallituksen terveysneuvonantaja ja Horizon Europe Cancer Mission -lautakunnan puheenjohtaja Walter Ricciardi varoitti, että maata odottaa "painajainen" joulukuussa ja tammikuussa. Sanomalehden mukaan Lehdistö, Ricciardi syytti tulevista vaikeuksista julkisia palveluita ja eri alueiden terveystilanteen suurta eroa.

Eurooppalaiset poliitikot vaativat avoimuuden lisäämistä ja pääsyn torjumista

Jytte Guteland, ruotsalainen S&D: n Euroopan parlamentin jäsen, sanoi: "Meidän on oltava varmoja siitä, että yleisön hyväksi on olemassa vahvoja suojatoimenpiteitä, jotka takaavat kaikkien Euroopan markkinoille saatettujen rokotteiden kohtuuhintaisuuden ja saatavuuden - samoin kuin kiistattomat vastuulausekkeet siinä tapauksessa. olisi COVID-19-rokotteen haittavaikutuksia. "

Luxemburgin vihreä Euroopan parlamentin jäsen Tilly Metz haluaa enemmän selkeyttä siitä, mitä sopimusten osia komissio näyttää parlamentin jäsenille: "On sääli, että komissio ei pidä tärkeänä varmistaa näiden sopimusten tiettyjen keskeisten näkökohtien täydellinen avoimuus. Se taantuu kansalaisten luottamukseen. ”

Ja tässä kaikki - älä unohda, että EAPM: n keuhkosyöpäseulontaa käsittelevä pyöreän pöydän taulukko "Keuhkosyöpä ja varhainen diagnoosi: todisteet keuhkoseulontaan liittyvistä suuntaviivoista EU: ssa" järjestetään vain kahden päivän kuluttua 10. joulukuuta - esityslista on saatavilla tätä, ja voit silti rekisteröityä tätä. Pidä seuraavaan kertaan turvallinen, onnellinen viikko.

 

Jaa tämä artikkeli: