Liity verkostomme!

koronavirusantigeenin

EAPM: Kuinka biomarkkeritestaus voi lävistää Alzheimerin taudin ja siihen liittyvän dementian sumun

SHARE:

Julkaistu

on

Käytämme rekisteröitymistäsi tarjotaksemme sisältöä suostumuksellasi ja parantaaksemme ymmärrystäsi sinusta. Voit peruuttaa tilauksen milloin tahansa.

Hei ja tervetuloa, terveystyökollegat, viikon toiseen päivitykseen Euroopan henkilökohtaisen lääketieteen liittoumalta (EAPM). EAPM: n äskettäisestä akateemisesta julkaisusta, EU: n lääkestrategian kehityksestä ja meneillään olevasta COVID-19-kriisistä on tänään paljon uutisia. kirjoittaa EAPM pääjohtaja Denis Horgan.

Perusteellinen muutos Alzheimerin taudin (AD) terveydenhuollon strategiassa

EAPM julkaisi äskettäin akateemisen julkaisun, jossa oli mukana monia sidosryhmiä ja joka käsitteli oikeutettujen biomerkkien ongelmaa Lävistää sumu Alzheimerin taudista ja siihen liittyvästä dementiasta. Tässä artikkelissa käsitellään haasteita, luetellaan tähän mennessä saavutetut saavutukset ja korostetaan tarvittavat toimet, jotta biomarkkeritestaus pystyy hyödyntämään paremmin potentiaalinsa AD: ssä. 

Paperi on täältä. Biomarkkeritestaus parantaa mahdollisuuksia torjua Alzheimerin tautia ja muita dementioita, ja sillä on avain uusien hoitojen löytämiseen. Varhaisella diagnosoinnilla ja yksilöllisemmällä terveydenhuollolla on keskeinen tehtävä vastattaessa tähän Euroopan kansalaisten ja sen terveydenhuoltojärjestelmien valtavaan haasteeseen. 

EU on itsessään jatkuvassa kehityksessä, sekä orgaanisesti, kun sen toimivaltaa hienosäädetään asteittain, että vastauksena muutoksiin muualla maailmassa. Terveydenhuollossa sen kehitystä leimaa paitsi COVID-19-pandemian hätätilanne, joka on suurimmaksi osaksi vuoden ajan monopolisoinut kaikkien tärkeimpien EU: n instituutioiden huomion, mutta myös sairastuvuuden jatkuva kasvu, joka vaikuttaa nyt enemmän kuin sen ikääntyvä väestö.

Kun käynnistetään eurooppalainen terveystietotila ja uusi lääkealan strategia, josta keskustellaan jäljempänä, on myös sopiva hetki tarkastella uudelleen lähestymistapaansa diagnostisiin testauksiin integroidun terveysstrategian sisäisenä osana. 

Näissä vaikeissa olosuhteissa biomarkkeritestauksen merkityksen ja potentiaalin uudelleenarviointi AD: ssa voi tarjota EU: lle ja sen kansalaisille kaivatun välitöntä parannusta hoidon laatuun ja tarkkuuteen. 

COVID-19-pandemian tulisi myös varoittaa siitä, kuinka haavoittuva yhteiskunta on terveydenhuollon valmistelun puutteille - ja sen tulisi paljastaa riski, että dementia voi, jos sitä ei tarkasteta, aiheuttaa samanlaisen tai suuremman pandemian vuosikymmenien kuluessa. Todellisen ennakoinnin avulla Eurooppa voi nyt tehdä muutoksen politiikassa, joka tarjoaa mahdollisuuden hoidon radikaaliin muutokseen tulevina vuosina, kun biomerkkien käytön optimaalisen lähestymistavan edut alkavat kokea.

Mainos

EAPM-keuhkosyövän seulontatapahtuma 

10. joulukuuta EAPM järjestää verkkokonferenssin keuhkosyövän seulonnasta. Allianssi ja sen sidosryhmät ymmärtävät, että Euroopassa vaaditaan muun muassa jatkuvaa seulontaa ja säännöllisiä raportteja; varmistettu seulontaraporttien kommentoitujen tietojen johdonmukaisuus ja parempi laatu; laadun ja prosessi-indikaattoreiden vertailustandardit olisi kehitettävä ja hyväksyttävä. 

Voit tutustua 10. joulukuuta pidettävän konferenssin esityslistaan tätäja rekisteröidy tätä.

Kyriakides esittelee lääkestrategiaa parlamentissa 

Torstaina (26. marraskuuta) parlamentissa keskusteltiin turvallisten ja edullisten lääkkeiden saatavuudesta ja EU: n lääkeinnovaatioiden tukemisesta. Terveys- ja elintarviketurvallisuuskomissaari Stella Kyriakides esitteli uuden lääkestrategian tärkeänä osana uutta EU: n terveysunionia. 

Uutta strategiaa odotettiin jo ennen COVID-19: tä, mutta pandemian valossa kunnianhimoisempi ehdotus on välttämätön. Useimmat parlamentin jäsenet suhtautuivat myönteisesti uuteen strategiaan, joka panee täytäntöön parlamentin pyynnöt tehostaa toimia lääkepulan - COVID-19: n aiheuttaman ongelman - torjumiseksi ja siirtyä kohti lääkkeiden järkevämpää käyttöä ja hävittämistä ympäristöriskien välttämiseksi. ja kansanterveys. Useat parlamentin jäsenet korostivat, että kaikilla EU: n kansalaisilla on oltava tasavertainen pääsy korkealaatuisiin lääkkeisiin. 

He korostivat tarvetta vähentää EU: n riippuvuutta vaikuttavien lääkeaineiden tuonnista EU: n ulkopuolisista maista, nimittäin lisäämällä niiden tuotantoa Euroopassa ja tukemalla EU: n lääketeollisuuden innovaatioita. Komissio on sanonut haluavansa "työskennellä yhdessä Euroopan parlamentin ja neuvoston kanssa terveysteknologian arviointia koskevan asetuksen hyväksymiseksi". 

EPP: n parlamentin jäsen Peter Liese, vaikka tukee lääkestrategiaa, sanoi sähköpostitse: "Tämänhetkisen keskustelun ydin on, kuinka voimme olla vähemmän riippuvaisia ​​Kiinasta ja Intiasta hengenpelastavien lääkkeiden suhteen. Koronaviruskriisi on osoittanut, että aiemmin esiintynyt ongelma on kasvamassa.

COVID-19: n ennakkovarat - parlamentti sinetöi hyväksyntänsä

Parlamentti hyväksyi tiistaina 24. marraskuuta 823 miljoonan euron EU-avun koronaviruskriisin vuoksi seitsemässä EU-maassa. Euroopan unionin solidaarisuusrahaston (EUSF) tuki jaetaan ennakkomaksuina Saksalle, Irlannille, Kreikalle, Espanjalle, Kroatialle, Unkarille ja Portugalille vastauksena vuoden 19 alkupuolella tapahtuneeseen COVID-2020-pandemian aiheuttamaan vakavaan kansanterveyden hätätilanteeseen. .

Lääketarjonta on asetettava etusijalle vuonna Portugalin neuvoston puheenjohtajavaltio 

Luotettava lääkkeiden saanti on Portugalin puheenjohtajakauden keskeinen prioriteetti, jonka on määrä alkaa vuonna 2021 - sanoi Portugalin Infarmed-lääkeviraston puheenjohtaja Rui Ivo Santos. Puhuessaan Euroopan kansanterveysallianssin keskiviikkona (25. marraskuuta) järjestämässä paneelissa Santos sanoi tukevansa täysin lääkestrategian tavoitetta varmistaa huumeiden riittävä saatavuus.

NICE käynnistää kuulemisen huumeiden arviointimenetelmistään 

Yhdistyneen kuningaskunnan kansallinen terveys- ja hoitoalan huippuyksikkö (NICE) aikoo tarkistaa lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden ja diagnostiikan arviointimenetelmät. Terveysteknologian arviointivirasto (HTA) käynnisti viime viikolla julkisen kuulemisen ehdotuksesta muutoksiksi menetelmiin, joita se käyttää mahdollisten lääkehoitojen arvioimiseksi. NICE käyttää Quality-Adjusted Life Year (QALY) -mittausta selvittääkseen, onko hoito kustannustehokasta, ja nykyinen kynnysarvo on asetettu noin 30,000 XNUMX puntaa QALY: tä kohti. 

Tämä kaava punnitsee potentiaalisen lääkkeen kustannukset vuodeksi elämän pidentymiseen ja elämänlaadun paranemiseen nähden. Lisäksi uudet syöpähoidot voidaan hyväksyä NICE: n Cancer Drugs Fundin (CDF) kautta, joka otettiin käyttöön vuonna 2016. 

CDF: n kautta NICE voi arvioida lääkkeitä ja tarjota väliaikaista rahoitusta enintään kahdeksi vuodeksi, jotta potilaat saisivat lääkkeitä, joilla on joko luonnos suositukseksi NHS: n rutiinikäyttöön tai luonnos suositukseksi CDF: ssä. Vaikka NICE käy säännöllisesti läpi prosessinsa, monet alan asiantuntijat ovat vaatineet perusteellisia muutoksia tapaan, jolla se arvioi uusia tekniikoita ja lääkkeitä, pyrkien parantamaan potilaiden saatavuutta uusimpiin lääketieteellisiin innovaatioihin.

EU: n on kevennettävä COVID-19-reunakiviä hitaasti välttääkseen uusi aalto, von der Leyen sanoo

Euroopan unionin on vain poistettava koronavirusrajoitukset hitaasti ja vähitellen välttääkseen uudet infektiot, blokin johtajan päällikkö sanoi. Ursula von der Leyen puhui sen jälkeen, kun 27 kansallista johtajaa keskustelivat yhteisten testaustoimien tehostamisesta blokissa, rokotteiden poistamisesta ja lukkojen helpottamisen koordinoinnista, kun pandemian toinen aalto painaa Eurooppaa. 

Hän sanoi: "Teemme ehdotuksen asteittaisesta ja koordinoidusta lähestymistavasta eristystoimien poistamiseksi. Tämä on erittäin tärkeää, jotta vältetään uuden aallon riski."

Euroopassa on ollut noin 11.3 miljoonaa vahvistettua COVID-19 -tapausta ja lähes 280,000 XNUMX ihmistä on kuollut tautien ehkäisyn ja valvonnan eurooppalaisen keskuksen tietojen mukaan. Pandemia on myös työntänyt EU: n syvimpään taantumaan.

Ja se on kaikkea EAPM: stä tällä viikolla, älä unohda tutustu asialistallemme 10. joulukuuta konferenssi keuhkosyövän seulonnasta tätäja rekisteröidy tätäja EAPM: n monen sidosryhmän paperi dementian biomarkkeritestauksesta on täältä. Pidä erinomainen, turvallinen viikonloppu ja tapaamme maanantaina (30. marraskuuta) EAPM: n kuukausitiedote.

Jaa tämä artikkeli:

EU Reporter julkaisee artikkeleita useista ulkopuolisista lähteistä, jotka ilmaisevat monenlaisia ​​näkökulmia. Näissä artikkeleissa esitetyt kannat eivät välttämättä ole EU Reporterin kantoja.

Nousussa