#EAPM - Päivitys: Eurooppalainen strategia terveydenhuollon tiedoille henkilökohtaisen terveydenhuollon aikakaudella 

Tekoälyn osalta on yksinkertaisesti tärkeää, että Eurooppa näyttää tietä sen toteuttamisessa terveydenhuollossa. Tekoäly kattaa järjestelmät, jotka näyttävät älykästä käyttäytymistä analysoimalla ympäristöään ja toteuttamalla sitten toimia tiettyjen tavoitteiden saavuttamiseksi. Tämä tapahtuu jossain määrin itsenäisyydellä.   TEU: n ja sen jäsenvaltioiden kanssa tarvitsevat vankan kehyksen, ja EU: n on oltava paremmin valmistautunut, jos aiomme pysyä, saati sitten ottaa johtoasema, tekoälyn ja sen lupausten yhteydessä. 

Tarvitaan varmasti koordinoitua EU: n lähestymistapaa, varsinkin kun me jo loistava reseatutkijat, erinomaiset laboratoriot, tulevaisuuteen suuntautuvat yrittäjät ja vahvuus robotiikassa.  

Yhteistyö tietojen kanssa: puuttuva tekijä todellisen innovaation tuomisessa Euroopan terveydenhuoltojärjestelmään

Tämä on EU1MG-aloite, joka perustuu Euroopan tähän mennessä näkyvimpään tietoyhteistyöhön. Tämä virallistettiin vuonna 2018 yhteistyöilmoituksessa "kohti pääsyä vähintään miljoonaan sekvensoituun genomiin Euroopan unionissa vuoteen 1 mennessä", ja se etenee nyt tavoitellun tavoitteensa saavuttamiseksi. 2022. huhtikuuta 10 aloitetun julkilausuman on toistaiseksi allekirjoittanut 2018 EU: n jäsenvaltiota, ja Saksa on allekirjoittanut muutama viikko sitten, ja se on avoin myös kaikille Euroopan talousalueen jäsenvaltioille ja Euroopan vapaakauppaliitolle. Alkuperäisen tavoitteen - vähintään miljoonan sekvensoidun genomin EU: ssa vuoteen 22 mennessä - lisäksi se suunnittelee suurempaa potentiaalista väestöpohjaista kohorttia. Seuraavassa esitetään yleiskatsaus tästä aloitteesta linkitetty artikkeli.

Terveydenhuollon mahdollisuudet

Seuranta Komission valkoinen kirja tekoälystä  mukaan lukien turvallisuus, vastuu, perusoikeudet ja tiedot. Suuri osa lainsäädännön pienestä tekstistä riippuu palautteesta, jonka komissio aikoo saada tulevina kuukausina teollisuudelta, kansalaisyhteiskunnalta ja kansallisilta hallituksilta. EU: n toimeenpanovalta voisi päättää esimerkiksi päivittää tuotevastuudirektiivin, joka luo oikeudellisen vastuun järjestelmän viallisille tuotteille. Samanaikaisesti komissio väitti valkoisessa kirjassaan, että korkean riskin tekoälyteknologia olisi testattava perusteellisesti, ennen kuin sitä voidaan käyttää tai myydä EU: n laajoilla sisämarkkinoilla. jotka aiheuttavat merkittäviä riskejä muun muassa rekrytoinneissa, terveydenhuollossa, liikenteessä ja lainvalvonnassa. "Niin kutsuttu korkean riskin tekoäly - tämä on tekoäly, joka mahdollisesti häiritsee ihmisten oikeuksia - on testattava ja sertifioitava ennen kuin ne pääsevät sisämarkkinoillemme", komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen sanoi 19. helmikuuta.

Lisäksi vahvistaminen ja laajentaminen  käyttö ja uudelleenkäyttö  terveystiedot ovat kriittisiä  innovaatiotoimintaa varten  terveydenhuollon alalla. Se  auttaa myös terveydenhuoltoa  viranomaiset ottamaan  näyttöön perustuvat päätökset  parantaa saavutettavuutta,  tehokkuus ja  - kestävyys  terveydenhuoltojärjestelmiä ja edistää EU: n teollisuuden kilpailukyky. Parempi pääsy terveystietoihin voi merkittävästi tukea terveydenhuoltojärjestelmän sääntelyelinten työtä, lääkkeiden arviointia sekä niiden turvallisuuden ja tehokkuuden osoittamista.

Oikeus saada terveystietoja ja valvoa niitä - toimintakehys

Kansalaisilla on erityisesti oikeus käyttää henkilökohtaisia ​​terveystietojaan ja valvoa niitä sekä pyytää niiden siirrettävyyttä, mutta tämän oikeuden täytäntöönpano on hajanaista. Työskenteleminen sen varmistamiseksi, että jokaisella kansalaisella on turvallinen pääsy sähköiseen potilastietokantaansa ja että hän voi varmistaa tietojensa siirrettävyyden - rajojen sisällä ja yli rajojen - parantaa hoidon saatavuutta ja laatua, hoidon kustannustehokkuutta ja edistää terveydenhuoltojärjestelmien nykyaikaistamiseen.

Kansalaiset on myös vakuutettava, että kun he ovat antaneet suostumuksensa tietojen jakamiseen, terveydenhuoltojärjestelmät käyttävät näitä tietoja eettisellä tavalla ja varmistavat, että annettu suostumus voidaan peruuttaa milloin tahansa. Terveys on alue, jolla EU voi hyötyä tietomurroksesta, mikä parantaa terveydenhuollon laatua ja vähentää kustannuksia.

Laajemmassa perspektiivissä Euroopan tavoitteena olisi oltava tekoälyn integrointi Euroopan terveydentilaan liittyviin toimintoihin kliinisen hoidon parantamiseksi, innovatiivisten hoitojen ja hoitojen edistämiseksi ja terveydenhuoltojärjestelmien tehostamiseksi. Eurooppa tarvitsee tekoälyn laajaa käyttöönottoa taloudessa, ja tässä yhteydessä aloittelevien yritysten ja pienten ja keskisuurten yritysten (pk-yritysten) rooli on keskeinen sekä laajuudeltaan että elinvoimaisuudeltaan. EAPM esitti poliittiset suosituksensa pk-yritysten potentiaalin optimoimiseksi nykyaikaisissa terveydenhuoltojärjestelmissä: haasteet, mahdollisuudet ja poliittiset suositukset seuraavassa linkkiä. 

Eurooppalaiset aloitteet tekoälyn vapaaehtoisten eettisten suuntaviivojen rakentamiseksi terveydenhuollossa ovat tervetulleita, koska ne auttaisivat asettamaan tekoälyä koskevat maailmanlaajuiset standardit ja antaisivat samalla yhteiskunnalle tarvittavan varmuuden luottaa näihin tekniikoihin ja teollisuuden investoida edelleen.

Oikea ympäristö - Henkilön pitäminen henkilökohtaisessa terveydenhuollossa

Kuten mikä tahansa uusi tekniikka, on tietysti tärkeää varmistaa yleisen edun riittävä suojaaminen ja edistää arvokasta innovaatiota. Kontekstin on suojeltava kansalaisia, mutta sen on sallittava kokeilut ja tuettava häiritseviä innovaatioita kaikkialla EU: ssa.

Tekoälyn yhteydessä yleinen kysymys on, onko nykyinen sääntelykehys tarkoitukseen sopiva. Hyvän sääntelyn taidetta on löytää oikea tasapaino, mikä käy selvästi ilmi kuulemisestamme. Uusien lääkinnällisten laitteiden hyväksyntäjärjestelmien on tarjottava tietä merkittävien innovaatioiden markkinoille ja varmistettava samalla potilaiden riittävä suoja.

Emme unohda, että terveydenhuollon käytännöllä on vahvat eettiset juuret. Tämä ei saa muuttua tekoälyn myötä. Luottamuksen varmistaminen tässä yhteydessä on välttämätöntä käsitellä vastuullisuutta, yksityisyyttä, avoimuutta, oikeudenmukaisuutta ja turvallisuutta.

Vaaditaan EU: n laajuisia standardeja, ja päätavoitteena tulisi olla luottamuksen lisääminen edistämällä kaikkien terveydenhuollon sidosryhmien sitoutumista tekniikan ymmärtämiseen sekä potilaiden, lääketieteen ammattilaisten, terveydenhuollon organisaatioiden, päättäjien ja hallitusten koulutusta ja koulutusta.

EAPM-puheenjohtajakonferenssi - rekisteröinti auki

Ja oikea-aikainen muistutus lopuksi, jos sellainen on tarpeen - ilmoittautuminen on avoinna EAPM: n tulevaan konferenssiin - meidän 8^th - joka tapahtuu Kroatian EU: n puheenjohtajakaudella 24. maaliskuuta Brysselissä, ja siinä keskitytään EAPM: n pääteemaan, joka on innovaatioiden tuominen Euroopan terveydenhuoltojärjestelmiin.

Tässä linkki rekisteröintiin avuksesi samoin kuin linkki esityslista - Konferenssiin on jo ilmoittautunut yli sata ilmoittautumista, mikä on varmasti punaisen kirjaimen tilaisuus kaikissa terveydenhuollon asioissa.