Liity verkostomme!

EU

#Health: Potilasturvallisuus on koko EU: n ongelma

SHARE:

Julkaistu

on

Käytämme rekisteröitymistäsi tarjotaksemme sisältöä suostumuksellasi ja parantaaksemme ymmärrystäsi sinusta. Voit peruuttaa tilauksen milloin tahansa.

Lääketieteen lääkäri käsi stetoskooppi ja työskentelee modernin lääketieteen kuvakkeet

Lääketieteen lääkäri käsi stetoskooppi ja työskentelee modernin lääketieteen kuvakkeet

Euroopan parlamentin ympäristön, kansanterveyden ja elintarvikkeiden turvallisuuden valiokunta keskustelee parhaillaan kahdesta voimassa olevasta lainsäädännöstä potilasturvallisuuden parantamiseksi ja eläinlääkkeiden rekisteröintivaatimuksista, kirjoittaa European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) -toimitusjohtaja Denis Horgan.  

Ensinnäkin esittelijä Piernicola Pedicini, Euroopan parlamentin jäsen, väittää, että henkilön oikeutta olla vahingoittumatta hoidon aikana on pidettävä keskeisenä potilaiden tarpeiden kannalta. No tottakai.

Finanssikriisin aikana kävi selväksi, että potilasturvallisuus kärsi säästötoimenpiteiden (esim. Terveydenhuoltopalvelujen leikkaukset) vuoksi, ja viimeisimmät luvut viittaavat siihen, että 8–12% EU: n sairaalapotilaista - mikä on yli 3 miljoonaa kansalaista - kärsi haittaa tai jopa haittaa Tapahtumat. Nämä vaikutukset sisältävät usein terveydenhoitoon liittyviä infektioita, joista jopa 30% katsotaan estettäviksi.

Brysselissä toimiva EAPM on monien sidosryhmien organisaatio, joka tarkkailee tarkasti alan kehitystä näille näkemyksille. Terveydenhuollon johtajat kaikkialla EU: ssa ovat tietysti tietoisia potilasturvallisuuskysymyksistä, ja Euroopan parlamentin lisäksi myös Maailman terveysjärjestö, Euroopan komissio ja Eurooppa-neuvosto ja muut elimet, kuten Euroopan lääkevirasto (EMA).

Esittelijä on päätellyt, että potilaiden riskejä lisääviin päätekijöihin (lukuun ottamatta edellä mainittua kustannusten leikkaamista) ovat potilasturvallisuustoimenpiteiden puute kansallisella tasolla, vaikeudet ilmoittaa haittavaikutuksista, terveydenhuollon ammattilaisten asianmukaisen koulutuksen puute ja liiallinen käyttö tai antibioottien väärinkäyttö. Tietenkin on myös muita tekijöitä.

Italialainen Pedicini, vapauden ja suoran demokratian Eurooppa -ryhmästä, uskoo, että leikkausten sijaan on investoitava jatkokoulutukseen, lääketieteen ja terveydenhuollon tarjonnan seurantaan, hälytysjärjestelmiin ja ennaltaehkäiseviin valmisteleviin toimiin, jos haittatapahtumat ovat suurelta osin huumeiden käytön aiheuttamat lääkkeet mukaan lukien ”. Hän on ehdottanut, että riippumattomille elimille olisi annettava vastuu haittatapahtumien ja niiden mahdollisten syiden ilmoittamisesta.

Tämän lisäksi hän sanoo, että tällaisille elimille olisi annettava tehtäväksi määritellä vahingon kärsineille potilasryhmille maksettavat korvaukset. Hän haluaa myös nähdä tuoteasiantuntijoiden läsnäolon hoitoympäristöissä. Esittelijä vaati myös, että terveydenhuoltolaitoksia hallinnoivat henkilöt, jotka valitaan kykynsä ja ansioidensa perusteella, eikä poliittisen sitoutumisensa perusteella.

Mainos

Samaan aikaan eläinlääkkeiden rekisteröinnistä esittelijä Claudiu Ciprian Tănăsescu on vaatinut kattavaa arviointia, joka sisältää vastuunjaon EU: n ja jäsenvaltioiden välillä. Romanian kansanedustaja, joka kuuluu sosialistien ja demokraattien ryhmään, sanoo, että tämän arvioinnin tulisi myös vahvistaa EMA: n vastuualue. Hän on vaatinut "selkeän oikeudellisen kehyksen perusteellista analysointia".

Hieman teknisen näkökulman saavuttamiseksi Euroopan komissio antoi vuoden 2014 lopulla tämän alan sisämarkkinoiden arvioinnin perusteella ehdotuksen eläinlääkkeitä koskevien sääntöjen yhdistämiseksi yhdeksi eläinlääkkeitä koskevaksi asetukseksi. Tämä korvasi aikaisemman direktiivin (2001/82 / EY) ja muutti myös uutta asetusta. Keskeinen syy oli poistaa viittaukset eläinlääkkeisiin. Tämän seurauksena tuotannosta irrotettiin eläinlääkkeitä ja ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä koskevia säännöksiä.

Esittelijässään Tănăsescu on kirjoittanut, että hän tukee laajasti ehdotusta ja on tyytyväinen yhdenmukaistamiseen Lissabonin sopimukseen. Eläinlääkkeiden ja ihmisille tarkoitettujen lääkkeiden myyntilupien irrottaminen tuotannosta on tervetullutta, hän sanoi. Euroopan parlamentin jäsen on kuitenkin myös todennut, että ehdotusta voitaisiin parantaa, ja viittasi siihen, että hän oli eri mieltä täytäntöönpanosäädöksellä (muun muassa) kansallisille toimivaltaisille viranomaisille maksettavasta palkkiosta.

Tănăsescu uskoo, että Euroopan parlamentin olisi oltava "täysin mukana edustajamaksujen vahvistamisessa", ja mainitsee, että tämä tapahtui lääketurvatoimintaa koskevassa lainsäädännössä. Siksi on ehdotettu muutoksia, ja niiden sisällöstä keskustellaan edelleen. Parlamentin osallistumisen vaikutus ja merkitys tällaiseen tärkeään meneillään olevaan lainsäädäntöön on EAPM: n mukaan välttämätöntä sidosryhmien osallistumisen ylläpitämiseksi tärkeimmillä terveydenhuollon aloilla, ja vaikka liitto toteaa, että terveydenhuolto on edelleen jäsenvaltioiden toimivaltaa, EU: n toimielinten osallistuminen yksimielisyyden ja yhteispäätösmenettelyn perusteella on tervetullut.

EAPM: n yleistavoitteena on parantaa potilaiden hoitoa nopeuttamalla yksilöllisen lääketieteen ja diagnostiikan kehittämistä, toimittamista ja käyttöönottoa yksimielisyydellä. . Allianssilla on oma Euroopan parlamentin jäsenten eturyhmä Euroopan parlamentissa, ja se käy merkittävää jatkuvaa vuoropuhelua Euroopan komission asiaankuuluvien osastojen sekä EMA: n kanssa.

Jaa tämä artikkeli:

EU Reporter julkaisee artikkeleita useista ulkopuolisista lähteistä, jotka ilmaisevat monenlaisia ​​näkökulmia. Näissä artikkeleissa esitetyt kannat eivät välttämättä ole EU Reporterin kantoja.

Nousussa