Liity verkostomme!

EU

# PerMed2016: sidosryhmien päivitys - genomiikka ja sen MEGA-potentiaali henkilökohtaisen lääketieteen kannalta

SHARE:

Julkaistu

on

Käytämme rekisteröitymistäsi tarjotaksemme sisältöä suostumuksellasi ja parantaaksemme ymmärrystäsi sinusta. Voit peruuttaa tilauksen milloin tahansa.

Qatarissa Genome-projekti-a-road-map-for-tulevaa-hoito-of-yksilöllisiä-lääketiedeBrysselissä sijaitsevan Euroopan Alliance Henkilökohtainen Medicine (EAPM) tällä viikolla isännöi korkean tason kokouksen jakaa näkemyksiä ja mahdollisuuksia eurooppalaisen tason aloite genomiikka. Johtavat alan asiantuntijoita kokoontuivat Belgian pääoman 31 toukokuuta keskustelemaan puitteet riittävä rahoitus ympäristön henkilökohtainen lääketiede, kirjoittaa EAPM pääjohtaja Denis Horgan.  

Tavoitteena oli myös saada aikaan eri sidosryhmien yksimielisyys alhaalta ylöspäin suuntautuvan päätöksenteon avulla EU: n jäsenvaltioiden ja Euroopan komission tukemiseksi. Läsnä oli muun muassa: Mario Romao, Intel; David Boyd, AstraZenecasta; Rob Hastings, geneettinen jättiläinen Illumina; Jacques Beckmann, Sveitsin bioinformatiikan instituutista; Ivo Gut, Centro Nacional de Analisis Genomicosta; Jan-Eric Litton, biopankkiasiantuntijoista BBMRI-ERIC (18 jäsenvaltion plus yksi kansainvälinen järjestö) ja EAPM: n Denis Horgan.

Ajatus EAPM ja sen sidosryhmien on rakentaa Luxemburgin neuvoston päätelmät Henkilökohtainen Medicine, joista jotkut ovat erityisiä tällä alueella. Merkittäviä lausekkeita neuvoston päätelmissä näki kutsuja jäsenvaltioita:

  • Käytä genomiikan tietoja, jotta integroida edistyminen ihmisen genomiikan osaksi kansanterveystutkimuksen, politiikka ja ohjelmat, noudattaen voimassa olevia kansallisia säännöksiä henkilötietojen ja genomiikan (Article 16);
  • edistämään yhteistyötä keräämiseen, jakamiseen, hallinta ja asianmukaisen standardoinnin tarvittavien tietojen tehokkaan tutkimusta ja kehittämistä ja soveltamista henkilökohtaisen lääketieteen noudattaen tietosuojalainsäädännössä (Article 20), ja;
  • edistää poikkitieteellistä vuorovaikutusta, erityisesti välillä asiantuntijoiden genetiikan, käyttäen tilastollisia menetelmiä, bio- ja terveydenhuollon tietotekniikan ja epidemiologian sekä muun terveydenhuollon ammattilaisten, jotta varmistetaan parempi käsitys käytettävissä olevien tietojen, tehokkaamman ja tulkinnan osa tietoja useista lähteistä ja asianmukaiset päätöksenteko hoitovaihtoehtoja (Article 21).

Ennen Luxemburgin päätelmiä Euroopan komissio kehotti tiedonannossaan "Kohti menestyvää datalähtöistä taloutta" EU: ta tukemaan "majakka" -dataa koskevia aloitteita, joilla voidaan parantaa kilpailukykyä, julkisten palvelujen laatua ja kansalaisten elämää.

Tällaiset aloitteet vaikutusten maksimoimiseksi EU-rahoituksen puitteissa strategisesti tärkeä talouden aloilla. Lisäksi tiedonannossa esitetään henkilökohtainen lääketiede yhtenä mahdollisista kohdealueilla. On selvää, että taloudellisesti Eurooppa on suljettava syvenee tuottavuuden kuilua itsensä ja Yhdysvaltojen ja tämä voidaan suuresti avustaa käyttämällä enemmän tietotekniikan poikki 28 jäsenvaltioissa.

Esimerkiksi se arvioi äskettäin, että niin sanotut Big Data voisi pelastaa julkisen sektorin € 100 miljardia "tehokkuuden paranevan". Osalta henkilökohtaisen lääketieteen, Big Data edustaa valtava ja jatkuvasti kasvava määrä terveystietoa (myös biolääketieteen ja ympäristöön) ja sen käyttö ajaa innovaatioita translaatiotutkimuksen ja terveystuloksissa räätälöity asiakkaan tarpeisiin.

Käyttämällä näitä tietoja ensin ymmärtää sairauksien aiheuttaja, lääkärikunta voi sitten kehittää uusia lääkkeitä ja hoitomuotoja löytää parannuskeinoa, sekä muita terveydenhuollon avustustoimia yksilön. Yksilöllinen, yksilön lähestymistapa vaatii kehittynyttä teknologiaa ja prosesseja kerätä, hallita ja analysoida tietoa ja, mikä vielä tärkeämpää, jotta contextualise se, integroida se, tulkita sitä ja antaa nopeita ja tarkkoja päätös tukea kliinisessä ja kansanterveyden yhteydessä.

Mainos

Osana tätä Big Data -asemaa kokous ehdotti myös EU: n genomiprojektia Euroopalle. Tällainen projekti "kannustaa vuoropuhelua jäsenvaltioiden viranomaisten ja sidosryhmien kanssa kansanterveysgenomiikkaa koskevan lähestymistavan vaiheittaisen toteuttamisen helpottamiseksi sekä Euroopan unionin että kansallisella tasolla ... ja helpottaa käynnissä olevia aloitteita".

EU: ssa terveydenhuolto kuuluu tietysti kansalliseen toimivaltaan, mutta EAPM haluaa, että jokainen jäsenvaltio (tai ainakin 'halukkaiden koalitio') kehittää omaan väestöönsä suhteutetun genomiprojektin.

Tällainen hanke otetaan huomioon, että jokaisella maalla on suurempi tai vähemmän resursseja, mutta upea käsite olisi mieluiten nähdä yhteen kytkemistä ponnistelujen päästäkseen 1 miljoonaa luku.

Viime vuonna presidentti Obama ilmoitti Yhdysvaltojen sitoutumisesta yksilölliseen lääketieteeseen käynnistämällä Precision Medicine Initiative -aloitteen, jonka alkuperäinen rahoitus on 215 miljoonaa dollaria. Hankkeen tarkoituksena on rakentaa vähintään miljoonan amerikkalaisen tutkimuskohortti, joka sisältää genomianalyysistä saatavaa tietoa sekä kliinistä tietoa syövästä ja muista sairauksista tiedottamiseksi ja integroimiseksi rutiinihoitoon.

Jos Yhdysvallat voi tehdä sen asukkaan 320 miljoonaa, varmasti Eurooppa voi saavuttaa sen noin 500 miljoonan asukkaan omaa.

Useita Genomikartoituksen aloitteita yrittävät hyödyntää tätä potentiaalia. EU: ssa Yhdistyneessä kuningaskunnassa on johtanut tieltä 100,000 Genomes Project. Tämä tarkastellaan genomin sekvenssit potilaalla on harvinainen sairaus tai syöpään.

Brysselin kokouksessa selvitettiin mitä hyötyä voitaisiin toteuttaa yrityksen EU-genomin hankkeen toteuttamiseksi koordinoidusti kaikissa 28 jäsen Ssates ja tajusin, että se edustaisi todellinen läpimurto EU: ssa ja saada käyttöön tutkimuksen eri terveydenhuollon aloilla.

Hanke tämän kokoluokan tulisi hyödyntää aikaisempien ja nykyisten eurooppalaisten ohjelmien johtaa useita etuja:

  • Parantaa hoidon kaikissa totesi terveydenhuollon painopisteistä ja vähentää nykyistä eriarvoisuutta innovatiivisia teknologioita, kuten geneettinen testaus, välittömiin terveys- ja hoito vaikutus kohdistuu harvinaisiin sairauksiin;
  • kehittämään syvempää ja laajempaa yhteistyötä yli eurooppalaisille tutkijoille ja antaa tietokanta valtavan pysyvää arvoa tähän yhteisöön;
  • antaa positiivisen ajoneuvon potilaan sitoutumiseen käytön terveyttä koskevien tietojen, osallistuminen tutkimukseen ja entistä aktiivisesti osallistua oman terveytensä ja terveydenhuollon päätöksiä;
  • kannustaa kliininen koulutusohjelmia kehittää työvoimaa, joka pystyy käsittää teknologian vallankumous terveydenhuollon, joka on käynnissä;
  • stimuloida Euroopan biotieteiden ja terveydenhuollon teollisuuden ja omaksua uusia yrityksiä aktiivisesti tähän tilaan keskittynyt Euroopan markkinoilla, ja;
  • hyödyntää laajuuden liittolaisena vähemmän hajanaista ja pääasiassa sosiaali- terveydenhuoltojärjestelmät johtaa henkilökohtaisen lääketieteen ja saavuttaa terveyden ja taloudellisia hyötyjä lisäämällä ennaltaehkäiseviä ja osallistuvan terveydenhuollon.

Osa keskeisistä osinkojen tunnistettu kokouksessa voitaisiin parantaa tuloksia eri sairauksia (harvinaiset tai muutoin), kuten rinta-, keuhko- ja eturauhassyöpää, parantunut taloudellinen tuotto ja alentaminen haittavaikutuksia.

Big Data on täällä jäädäkseen, ja nyt on aika hyödyntää sitä valtavien yhteisten ponnistelujen avulla kaikkien EU: n potentiaalisten 500 miljoonan potilaan hyväksi sen jäsenvaltioissa. EAPM Big Data WG pyrkii kehittämään tätä toimintaa.

Jaa tämä artikkeli:

EU Reporter julkaisee artikkeleita useista ulkopuolisista lähteistä, jotka ilmaisevat monenlaisia ​​näkökulmia. Näissä artikkeleissa esitetyt kannat eivät välttämättä ole EU Reporterin kantoja.

Nousussa