Liity verkostomme!

koronavirusantigeenin

COVID-19-rokotteet: Kansanterveysvaliokunnan jäsenet kyselevät komissiota 

SHARE:

Julkaistu

on

Käytämme rekisteröitymistäsi tarjotaksemme sisältöä suostumuksellasi ja parantaaksemme ymmärrystäsi sinusta. Voit peruuttaa tilauksen milloin tahansa.

EU: n johtava neuvottelija COVID-19-rokotesopimuksista Sandra Gallina tiedottaa parlamentin jäsenille COVID-19-rokotteita koskevasta viimeisimmästä kehityksestä tänään klo 9. Tätä seuraa kysymys- ja vastausistunto, jossa ympäristön, kansanterveyden ja elintarvikkeiden turvallisuuden valiokunnan jäsenet kyselevät häntä muun muassa EU: n rokotteiden hyväksymismenettelystä, siitä, mihin tarkasteluprosessiin eri rokotteet ovat päässeet. EU: n ostamat määrät.

Parlamentti ilmaisi joulukuussa 2020 pidetyssä täysistunnossa tuki turvallisten rokotteiden nopealle hyväksymiselle. Komissio on sittemmin myöntänyt ehdollisen myyntiluvan kahdelle COVID-19-rokotteelle, joista yhden on kehittänyt BioNTech ja Pfizer ja yksi kerrallaan Moderna Biotech Espanja, SL. sen jälkeen kun Euroopan lääkevirasto (EMA) on saanut päätökseen arviointinsa näistä rokotteista. 8. tammikuuta 2021 komissio ehdotti ostamalla jopa 300 miljoonaa lisäannosta BioNTech-Pfizer-rokotetta, mikä tuo Euroopan ja sen lähialueiden lupaavimmilta rokotekandidaateilta saamiensa kokonaisannosten 2.3 miljardiin ennakkosopimukset useiden farmaseuttisten laboratorioiden kanssa.

Voit seurata valiokunnan kokousta livenä tätä tänään 9h.

Tausta

Tehokkaan ja turvallisen rokotteen kehittäminen ja käyttöönotto maailmanlaajuisesti on todennäköisesti ainoa tapa lopettaa COVID-19-pandemia.

Komissio ehdotti jo EU: n rokotestrategia COVID-19: lle kesäkuussa 2020, johon se listasi tehokkaiden rokotusstrategioiden ja rokotteiden käyttöönoton keskeiset vaiheet.

Kaikkien rokotteiden on oltava Euroopan lääkevirasto on hyväksynyt sen (EMA) turvallisuus- ja tehostamisstandardien mukaisesti.

Mainos

Parlamentti piti 22. syyskuuta 2020 a julkisen kuulemisen siitä, miten EU: n kansalaisille turvataan pääsy COVID-19-rokotteisiin: kliiniset tutkimukset, tuotannon ja jakelun haasteet.

Lisätietoja 

Jaa tämä artikkeli:

EU Reporter julkaisee artikkeleita useista ulkopuolisista lähteistä, jotka ilmaisevat monenlaisia ​​näkökulmia. Näissä artikkeleissa esitetyt kannat eivät välttämättä ole EU Reporterin kantoja.

Nousussa