Edistystä onkologian molekyylipatologiassa

Hyvää iltapäivää ja tervetuloa European Alliance for Personalised Medicine (EAPM) -päivitykseen, kirjoittaa EAPM: n toimitusjohtaja tohtori Denis Horgan.

Molekyylidiagnostiikka

EAPM oli Bulgariassa lauantaina (1. lokakuuta) keskustelemassa molekyylipatologiasta Bulgarian toiseksi suurimmassa kaupungissa Plovdivissa. Tällaisten merkittävien vieraiden, kuten tohtori Savelina Popovskan, itse tohtori Denis Horganin ja Svitlana Bachurskan kanssa aiheita olivat molekyylipatologia onkologiassa – syövän täsmädiagnoosin paikka ja rooli, molekyylipatologian edistysaskel ja toteutus onkologiassa EU:ssa sekä avaimet rintasyövän ja keuhkosyövän yksilöllistä hoitoa. 

Politiikan kehityksen olisi heijastettava ilmeistä tarvetta edistää saatavuutta, diagnosointia, innovaatioita, investointeja ja tutkimusta sekä korjata eriarvoisuutta Euroopassa sekä eri väestöryhmien ja sairauksien välillä. 

Yleinen syöpäsuunnitelma - toivottava sinänsä - ei riitä, koska syöpäsuunnitelma tarvitaan jokaiselle syöpätyypille. Yleisellä tasolla on kuitenkin ilmeistä, että syöpärekisterit ovat tällä hetkellä riittämättömiä, standardoimattomia ja niistä puuttuu olennaisia ​​kliinisiä tietoja. 

Monien syöpien ilmaantuvuus ja eloonjääminen vaihtelevat suuresti osavaltioittain, ja nämä erot näkyvät myös seulonnassa ja asianmukaisten hoitojen ja asiantuntemuksen saatavuudessa. Nämä alueelliset vaihtelut eivät ole kulttuurisia, vaan seurausta politiikasta ja poliittisesta tahdosta katsoa kustannus-hyötylaskelmia pidemmälle. Kaikilla mailla pitäisi olla sama tavoite, joka koskee yhtäläisiä mahdollisuuksia saada optimaalista hoitoa ja yhtäläisiä tuloksia. Liikkeitä tarvitaan järjestelmällisesti nopeuttamaan prosessia varhaisten oireiden ja diagnoosin välillä sekä diagnoosin ja hoidon välillä

On selvää, että tarvitaan koordinointia ja tukea rajat ylittävien ratkaisujen kehittämiseen asiantuntemuksen jakamiseen ja genomisen ja muun terveystietojen linkittämiseen. Biomarkkerien oikea-aikainen havaitseminen antaa potilaille mahdollisuuden välttää hoitoja, jotka eivät toimi heille, ja tarvittaessa hyötyä kohdennetuista hoidoista. jotka on saatu tieteen kehityksestä. Suuri haaste on varmistaa, että potilaat pääsevät oikeisiin testeihin oikeaan aikaan, eikä tähän kiinnitetä tarpeeksi huomiota EU-keskustelussa. Bulgarian tapahtuma oli suunnattu tekemään juuri sitä, mitä EAPM seuraa tulevina viikkoina EU:n tasolla sekä muissa jäsenmaissa. 

Erikoiskoulutus Ranskassa

Jotta voit aloittaa lääketieteen erikoistumisen Ranskassa, sinun on opiskellut kuudennella opinnolla ja suoritettava Épreuves Classantes Nationales (ECN). Kun olet läpäissyt kokeen ja saanut arvosi, voit valita erikoisalan ja paikan, jossa haluat suorittaa residenssisi. Vuodesta 6 lähtien on itse asiassa ollut mahdollista harjoittaa lääkärin ammattia Ranskassa, vaikka hänellä on toisessa Euroopan maassa myönnetty lääkärintutkinto. 

Mutta vuodesta 2013 lähtien toimenpiteitä tutkintotodistusten yhdenmukaistamiseksi vahvistettiin, eikä ole enää kovin helppoa päästä harjoittamaan lääkärin ammattia Ranskassa ulkomaisella tutkintotodistuksella. Tästä syystä, jos aiot asua Ranskassa, voi olla hyvä idea asua Ranskassa ja välttää siten kaikki sääntelyesteet. 

Lisäksi lääkärikoulutuksen saaminen Ranskassa auttaa omaksumaan paremmin ranskalaisen lääketieteellisen kulttuurin, tottumaan paikallisiin käytäntöihin sekä ymmärtämään paremmin alueellisia tarpeita, jotka vaihtelevat suuresti erikoisaloilla ja alueittain, koska Ranska kärsii johtuen epätasapainosta "lääketieteellisten aavikoiden" välillä joissakin osissa ja lääkäreiden ylimäärän välillä muissa osissa maata.

Myöhästyneet kliiniset tutkimukset

Lääkealan sääntelyviranomaiset kaikkialla Euroopassa eivät täytä kliinisten tutkimusten raportointia koskevia sääntelystandardeja, ja kaikkein huonoimmin menee suurimmilla mailla. Jotkut eurooppalaiset lääkealan sääntelyviranomaiset pyrkivät suostuttelemaan tutkijoita noudattamaan vaatimusta julkistaa tulokset 12 kuukauden kuluessa kokeen päättymisestä, mutta toiset näyttävät ryhtyneen "vähän tai ei ollenkaan", kampanjoijat sanovat.

Voittoa tavoittelemattoman kampanjaryhmän TranspariMED ja kahdeksan muun organisaation raportti, joka on määrä julkaista 3. lokakuuta ja jaettu yksinomaan BMJ ennen julkaisua, tunnistaa vähintään 5488 puuttuvaa tulosta, joista sääntelijät ovat "yksiselitteisesti vastuussa". Tämä perustuu "erittäin konservatiivisiin oletuksiin", ja se vie lääketieteelliseltä tutkimukselta elintärkeää tietoa, maksaa potilaiden henkiä ja tuhlaa julkisia varoja, raportissa sanotaan. Raportti, Euroopan kliinisten tutkimusten tiedot puuttuvat, kattaa vain yksittäisen maan kokeet, jotka on hyväksytty ennen vuotta 2016, jotta voidaan tehdä selväksi, missä syy on.

Ankara talvi flunssan ja COVID-19:n yllä

Koronaviruksen ja influenssan kaksoisuhka nostaa päätään jälleen. Euroopan komissio ehdottaa konkreettisia toimenpiteitä COVID-19-tapausten nousun välttämiseksi tulevalla syys- ja talvikaudella. Komissio kehottaa jäsenvaltioita ottamaan käyttöön tarvittavat strategiat ja rakenteet, mukaan lukien COVID-19-rokotukset ja -seuranta, jotta tuleviin taudinpurkauksiin voidaan reagoida nopeasti ja kestävästi. Komission ehdottamien toimien päätavoitteena on lisätä rokotteiden käyttöä, mukaan lukien mukautetut ja uudet rokotteet, ja varmistaa, että kaikki kansalaiset ovat hyvin suojattuja.

Euroopan alueen maat ottavat käyttöön ensimmäisen digitaalisen terveyden toimintasuunnitelman

Terveysministerit ja edustajat WHO:n/Euroopan 53 jäsenvaltiosta ovat hyväksyneet alueen ensimmäisen digitaalisen terveyden toimintasuunnitelman – kunnianhimoisen toimintasuunnitelman, joka edistää digitaalista muutosta Euroopassa ja Keski-Aasiassa ihmisten terveyden ja hyvinvoinnin parantamiseksi. 

Kokouksessaan 12. syyskuuta 2022 WHO:n Euroopan aluekomitean 72. istunnossa ministerit ja valtuutetut hyväksyivät päätöslauselman, jossa tunnustetaan digitaalisten työkalujen kriittinen rooli ja mahdollisuudet terveydenhuoltoalalla ja hyödynnetään lähes kolmen vuoden aikana saatuja kokemuksia. Covid3-pandemia. 

Digitaalinen terveys on yksi WHO:n eurooppalaisen työohjelman 4–2020 (EPW) neljästä lippulaiva-alueesta (United Action for Better Health in Europe). Uusi toimintasuunnitelma on konkreettinen askel kohti EPW:n toteuttamista hyödyntämällä digitaalisia työkaluja yleisen terveydenhuollon edistämiseksi, ihmisten suojelemiseksi terveysongelmilta ja terveyden ja hyvinvoinnin edistämiseksi alueella.

Europe’s generic drugmakers say they may cut output due to energy bills

Europe’s drugmakers have warned they may stop making some cheap generic medicines because of surging electricity costs and are calling for an overhaul of the way they are priced, the latest industry to seek help as the energy crisis deepens.

The bloc’s 27 energy ministers are meeting on Friday to seek agreement on measures to ease the energy crunch in Europe, with a levy on windfall profits of fossil fuel companies and a gas price cap on the table. A spokesperson for the EU’s Czech presidency – responsible for preparing and chairing the meeting – confirmed the receipt of the letter but said the Friday talks were meant to approve proposals by the bloc’s executive European Commission. 

Latest Updates UK’s Truss makes U-turn on tax after week of market turmoil Credit Suisse shares slip despite moves to soothe investor concerns Credit Suisse executives reassure investors after CDS spike, Financial Times reports Credit Suisse euro bonds drop more than 5 cents, hit record lows These have so far not included solutions aimed at drugmakers specifically. The letter was also addressed to the Commission, which said it would reply “in due course”.

“Higher energy costs just eat all of the margins of many makers of essential medicines in the fixed price system that we operate under in Europe,” he said. The issue centres on the pricing regime. Off-patent medicines are typically sold by low-cost drugmakers at prices set by national health agencies or insurers’ associations, which frequently also cut prices. 

Generics account for about 70% all dispensed medicines in Europe, many of them to treat serious conditions such as infections or cancer, but make up only 29% of the region’s drug bills, according to the lobby group. The surge in energy costs risks undermining a recent push to boost medicines production in Europe and make the region more self-sufficient after the COVID-19 pandemic exposed a dependence on suppliers abroad and led to a breakdown of certain supply routes.

COVID-sulkutoimenpiteet Kiinassa ja Ukrainan sota ovat pahentaneet logistiikan ja raaka-ainetoimitusten tilannetta. Lääketarvikepulalla, joka ajoittain häiritsee potilaiden hoitoa, kun vaihtoehtoisia lähteitä ei ole saatavilla, on vuosikymmeniä pitkä historia Euroopan patentoimattomien geneeristen lääkkeiden alalla, jossa rahapulasta kärsivien terveydenhuoltojärjestelmien hintapaineet mahdollistavat vain kustannustehokkaimmat. toimittajia selviytyäkseen. Vaikka patentoitujen innovatiivisten lääkkeiden valmistajat ovat yleensä myös kiellettyjä nostamasta hintoja sen jälkeen, kun korvausaste on asetettu, paljon korkeammat marginaalit pitävät useimmat näistä tuotteista kannattavina.

Sairaaloiden vakioinfuusiot ovat energiaintensiivisimpiä valmistettavia lääkkeitä, koska niitä on lämmitettävä ja jäähdytettävä steriiliyden vuoksi. Sama pätee yleisesti käytettyjen antibioottien ja terapeuttisten hormonien takana olevaan käymisprosessiin, sanoi van den Hoven.

Ja siinä kaikki toistaiseksi EAPM:ltä – pysy turvassa ja terveenä ja nauti viikostasi.

Jaa tämä artikkeli: