Liity verkostomme!

EU

EAPM: HTA-viivästykset, EMA ... ja syövän voittaminen

SHARE:

Julkaistu

on

Tervehdys, kollegat, ja tässä on viimeisin European Alliance for Personal Medicine (EAPM) -päivitys lähestyessämme toivomamme normaalia "kesää". Kaikki on vain hieman erilaista ja parempaa tänä vuonna, tietysti rokotusmäärien noustessa. Vaikka monet maat lopettavat sulkemisprosessejaan hitaasti mutta varmasti, jää nähtäväksi, kuinka monilla meistä on mahdollisuus lähteä lomalle ulkomaille – missä tahansa – COVID-19-variantteja koskevien pelkojen jatkuessa. . Jotkut rohkeat sielut ovat tietysti tehneet varauksensa, mutta "pysähdyspaikat" ovat joillekin varovaisille matkailijoille todennäköisesti tällä kertaa päiväjärjestystä, ja monet päättävät lomailla omassa maassaan. Sillä välin älä unohda, että EAPM:llä on pian tulossa virtuaalikonferenssi – alle kahden viikon kuluttua, itse asiassa torstaina 1. kirjoittaa EAPM: n toimitusjohtaja tohtori Denis Horgan. 

oikeutettu Silloituskonferenssi: Innovaatio, julkinen luottamus ja todisteet: Yhdenmukaisuuden luominen terveydenhuoltojärjestelmien yksilöllisen innovaation helpottamiseksi, - konferenssi toimii silloitustapahtumana EU: n puheenjohtajavaltioiden välillä Portugali ja Slovenia.

Monien loistavien puhujiemme lisäksi osallistujia kutsutaan henkilökohtaisen lääketieteen areenan johtavista asiantuntijoista - mukaan lukien potilaat, maksajat, terveydenhuollon ammattilaiset, teollisuus, tiede, korkeakoulu ja tutkimusala.

Jokainen istunto sisältää paneelikeskustelut sekä Q & A-istunnot, jotta kaikki osallistujat osallistuisivat mahdollisimman hyvin, joten nyt on aika ilmoittautua tätäja lataa esityslista tätä.

HTA-sopimus

Keskiviikkona (16. kesäkuuta) EU: n apulähettiläät allekirjoittivat puheenjohtajavaltio Portugalin viimeisimmän terveysteknologian arviointia koskevan ehdotuksen, jotta se voi siirtyä kolmikantakokouksiin 21. kesäkuuta. Maat ovat valmiita lyhentämään äänestysjärjestelmän soveltamispäivää ja tekemään kompromisseja, mutta eivät ole halukkaita siirtymään 8 artiklaan - keskusteluun, joka voi viivästyttää sopimusta. Jos mielipiteet poikkeavat toisistaan, EU-maat sopivat, että minkä tahansa maan on selitettävä ristiriitaisen näkemyksen tieteellinen perusta. 

EMA-uudistusehdotus - EU: n yhteinen kanta sovittu

EU: n terveysministerit ovat tavanneet viimeisen kerran Portugalin puheenjohtajakaudella EU: n neuvostossa sopiakseen elimen kannasta neuvotteluihin Euroopan parlamentin kanssa uusista säännöistä Euroopan lääkeviraston (EMA) roolin vahvistamiseksi.

Mainos

Luxemburgissa tiistaina 15. kesäkuuta pidetyssä kokouksessa, jota johti Portugalin terveysministeri Marta Temido, 27 hallitusta sopivat kannastaan ​​parlamentin kanssa käytäviin tuleviin neuvotteluihin.

He olivat jo sopineet joistakin muutoksista Euroopan komission marraskuussa esittämään alkuperäiseen ehdotukseen EMA: n toimeksiannon vahvistamista koskevien sääntöjen tarkistamisesta osana ns. Euroopan terveysunionia koskevaa laajempaa pakettia.

Yksi EMA: n uuden luonnoksen päätavoitteista on antaa sille mahdollisuus paremmin seurata ja lievittää potentiaalisia ja todellisia puutteita lääkkeistä ja lääkinnällisistä laitteista, joita pidetään kriittisinä kansanterveyden hätätilanteissa, kuten COVID-19-pandemiassa, joka paljasti puutteita. Tässä suhteessa.

Ehdotuksen tavoitteena on myös "varmistaa korkealaatuisten, turvallisten ja tehokkaiden lääkkeiden oikea-aikainen kehittäminen, painottaen erityisesti kansanterveyden hätätilanteisiin vastaamista" ja "tarjota puitteet korkean riskin lääkinnällisiä laitteita ja antaa olennaista neuvontaa kriisivalmiudesta ja -hallinnasta ”.

Elämä syövän jälkeen BECA: lla 

Parlamentin syövän voittamista käsittelevä erityisvaliokunta (BECA) järjesti keskiviikkona kuulemistilaisuuden kansallisista syöväntorjuntaohjelmista kuulemaan, kuinka eri maat selviytyivät haasteesta. 

Huolimatta syöpädiagnoosien ja tehokkaiden hoitomuotojen kehityksestä, jotka ovat auttaneet lisäämään eloonjäämisastetta, syövän jälkeenjääneillä on edelleen merkittäviä haasteita. Euroopan voittavan syöpäsuunnitelman mukaan syöpään on puututtava koko taudin varrella, ehkäisystä aina syöpäpotilaiden ja eloonjääneiden elämänlaadun parantamiseen. Itse asiassa on äärimmäisen tärkeää varmistaa, että eloonjääneet "elävät pitkään, täyttävän elämän, ilman syrjintää ja epäoikeudenmukaisia ​​esteitä". 

Elämä syövän jälkeen on monitahoinen, mutta tämän verkkokeskustelun painopiste on sellaisten politiikkojen toteuttamisessa, joissa käsitellään syöpään eloonjääneiden paluuta työhön. 

Pohjois-Irlannin rajatylittävä terveydenhoitodirektiivi palautettiin

Terveysministeri Robin Swann aikoo palauttaa rajatylittävän terveydenhoitodirektiivin Irlannin tasavallalle. Direktiivi on 12 kuukauden väliaikainen toimenpide Pohjois-Irlannin jonotuslistojen vähentämiseksi, ja siihen sovelletaan tiukkoja kriteerejä. 

Ministeri sanoi: "Terveyspalvelumme keskeinen periaate on, että palveluiden saatavuus perustuu kliiniseen tarpeeseen, ei yksilön kykyyn maksaa. Olemme kuitenkin poikkeuksellisia aikoja, ja meidän on tutkittava kaikki vaihtoehdot odotuslistojen poistamiseksi Pohjois-Irlannissa. 

"Rajatylittävän terveydenhuoltodirektiivin rajoitetun version palauttaminen Irlantiin ei vaikuta dramaattisesti yleisiin odotuslistoihin, mutta se tarjoaa joillekin mahdollisuuden hoitoon paljon aikaisemmin. 

"Tarvitsemme kiireellistä ja kollektiivista lähestymistapaa koko hallituksessa tämän ongelman ratkaisemiseksi ja 21-luvulle soveltuvan terveyspalvelun tarjoamiseksi." 

Irlannin tasavallan korvausjärjestelmässä vahvistetaan rajat ylittävän terveydenhuollon direktiiviin perustuva kehys, jonka avulla potilaat voivat hakea ja maksaa hoitoa yksityisellä sektorilla Irlannissa ja saada korvaukset terveyden ja sosiaalihuollon toimikunnalta. Kustannukset korvataan Pohjois-Irlannin terveys- ja sosiaalihuollon hoitokustannuksiin saakka. 

Tutkimus paljastaa yleisön suhtautumisen harvinaisten sairauksien ja lääkkeiden saatavuuteen 

Ison-Britannian bioteollisuusyhdistys (BIA) on julkaissut raportin, jossa esitellään tutkimuksen tulokset yleisön suhtautumisesta harvinaisten sairauksien omaavien ihmisten yhtäläiseen saatavuuteen lääkkeistä, ilmoitettiin 17. kesäkuuta julkaistussa lehdistötiedotteessa. 

YouGovin tekemän tutkimuksen tulokset ovat osoittaneet, että yleisö uskoo vakaasti, että harvinaisilla sairauksilla elävillä potilailla tulisi olla tasavertainen pääsy lääkkeisiin kansallisen terveyspalvelun (NHS) kautta kuin potilailla, joilla on yleisempi tila. 

Lisäksi suurin osa kyselyyn vastanneista oli sitä mieltä, että harvinaisia ​​sairauksia sairastavilla potilailla olisi oltava mahdollisuus saada NHS: n takaamia lääkkeitä kliinisen tarpeen perusteella kustannuksista riippumatta. 

Tutkimustulokset seuraavat kansallisen terveys- ja hoitoalan huippuyksikön (NICE) äskettäisiä väitteitä, joissa täsmennetään, että yleisöllä ei ole halua ryhtyä erityistoimenpiteisiin harvinaisten sairauksien torjumiseksi. BIA: n raportti, Yleinen suhtautuminen harvinaisiin sairauksiin: 

Case for Equal Access suosittelee, että NICE tarkistaa kantaansa harvinaisista olosuhteista ja lääkkeiden saatavuudesta ja keho ottaa huomioon harvinaisuuden muokkaajan arvon terveysteknologian arviointeja suorittaessaan. 

Tämä tutkimus osoittaa, että yleisöllä on laaja tuki toimenpiteille, joilla varmistetaan harvinaisten sairauksien lääkkeiden saatavuus kliinisen tarpeen perusteella, vaikka siitä aiheutuisi suurempia kustannuksia.

Se on kaikki EAPM: n tältä viikolta - nauti viikonlopustasi, pysy turvassa ja hyvin, ja älä unohda rekisteröityä EAPM Slovenian EU-puheenjohtajakauden konferenssiin 1. heinäkuuta tätäja lataa esityslista tätä.

Jaa tämä artikkeli:

EU Reporter julkaisee artikkeleita useista ulkopuolisista lähteistä, jotka ilmaisevat monenlaisia ​​näkökulmia. Näissä artikkeleissa esitetyt kannat eivät välttämättä ole EU Reporterin kantoja.

Nousussa